öder

Keine Saltos (Überschläge) versuchen, um die Gefahr einer Kopf- öder Nackenlandung zu vermeiden.

Do not try to do somersaults (flips) in order to avoid the risk of a head or landing.

Es besteht kein Risiko für ander Produkte öder Prozesse

There is no risk for other products of barren processes

öder können wir auch eine Anzahlung leisten

or we can also a deposit

wirksam ist öder nicht vertragen wird.

effective or is not tolerated.

11 angegeben ist öder weiche von der in SEQ-lD-Nr. 10 angegebenen Nukleotidsequenz codiert wird, mit (i) einer bekannten Menge einer markierten Verbindung, welche mit einer cGMP-abhängigen Proteinkinase G wechseiwirkt, und (ii) einer bekannten Verdünnung einer Testverbindung oder eines Extrakts eines natürlichen Produkts; und (b) quantitative Bestimmung der prozentualen Inhibierung der Wechselwirkung der markierten Verbindung, welche durch die Testverbindung induziert wird.

A method for identifying compounds having antiprotozoal activity comprising: (a) contacting protozoal cGMP dependent protein kinase G (PKG) of the family Apicomplexan comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:11 or encoded by the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 10 with (i) a known amount of a labeled compound that interacts with a cGMP dependent protein kinase G and (ii) a known dilution of a test compound or a natural product extract; and (b) quantitating the percent inhibition of interaction of said labeled compound induced by said test compound.

Verwendung einer Wirkstoffkombination aus wenigstens einer der Verbindungen A und wenigstens einer der Verbindungen B , mit Verbindung A ausgewählt aus: Gruppe a) enthaltend: Tramadol, O-Demethyltramadol, oder O-desmethyl-N-monodesmethyl-tramadol gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, oder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate;; Gruppe b) enthaltend: • Codein • Dextropropxyphen • Dihydrocodein • Diphenoxylat • Ethylmorphin • Meptazinol • Nalbuphin • Pethidin (Meperidine) • Tilidin • Tramadol • Viminol • Butorphanol • Dextromoramid • Dezocin • Diacetylmorphin (Heroin) • Hydrocodon • Hydromorphon • Ketobemidon • Levomethadon • Levomethadyl-Acetate (I-?-Acetylmethadol (LAAM)) • Levorphanol • Morphin • Nalorphin • Oxycodon • Pentazocin • Piritramide • Alfentanil • Buprenorphin • Etorphin • Fentanyl • Remifentanil • Sufentanil gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, oder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate; Gruppe c) enthaltend: 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen gemäß allgemeiner worin X ausgewählt ist aus OH, F, Cl, H oder OC(O)R mit R ausgewählt aus C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert, R ausgewählt ist aus C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert, R und R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H oder C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert, oder R und R zusammen einen gesättigten C -Cycloalkylrest bilden, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert, R bis R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF SO CH , SO CF , CN, COOR , NO , CONR R ; C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert; Phenyl, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert; oder R und R oder R und R zusammen einen OCH O-, OCH CH O-, OCH=CH-, CH=CHO-, CH=C(CH3)O-, OC(CH3)=CH-, (CH ) - oder OCH=CHO-Ring bilden, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in dargestellter Form oder in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, oder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate;; Gruppe d) enthaltend: substituierte 6-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexanverbindungen gemäß allgemeiner worin X ausgewählt ist aus OH, F, Cl, H oder OC(O)R mit R ausgewählt aus C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert, R ausgewählt ist aus C -Alkyl, Benzyl, CF , OH, OCH -C H , O-C -Alkyl, Cl oder F und R bis R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF ; SO CH , SO CF , CN, COOR , NO , CONR R ; C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert; Phenyl, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert; oder R und R oder R und R zusammen einen OCH O-, OCH CH O-, OCH=CH-, CH=CHO-, CH=C(CH3)O-, OC(CH3)=CH-, (CH ) - oder OCH=CHO-Ring bilden, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in dargestellter Form oder in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, oder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate; und/oder Gruppe e) enthaltend: 6-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexanverbindungen gemäß allgemeiner worin X ausgewählt ist aus OH, F, Cl, H oder OC(O)R mit R ausgewählt aus C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert, und R bis R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF ; SO CH , SO CF , CN, COOR , NO , CONR R ; C -Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert; Phenyl, unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert; oder R und R oder R und R zusammen einen OCH O-, OCH CH O-, OCH=CH-, CH=CHO-, CH=C(CH3)O-, OC(CH3)=CH-, (CH ) - oder OCH=CHO-Ring bilden, mit der Maßgabe, daß, wenn R , R und R H entsprechen, und einer von R oder R H und der andere OCH entspricht, X nicht OH sein darf, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in dargestellter Form oder in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, öder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate; und mit wenigstens einer der Verbindungen B , ausgewählt aus: den Antimuskarinika: Atropin, Oxybutinin, Propiverin, Propanthelin, Emepronium, Trospium, Tolterodin, Darifenacin und ?,?-Diphenylessigsäure-4-(N-methyl-piperidyl)-ester, sowie Duloxetin, Imipramin und Desmopressin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren oder Diastereomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form ihrer Säuren oder ihrer Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze, oder in Form ihrer Solvate, insbesondere der Hydrate; zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von vermehrtem Harndrang bzw. Harninkontinenz.

Use of an active compound combination of at least one of the compounds A and at least one of the compounds B , with compound A chosen from: Group a) comprising: tramadol, O-demethyltramadol, or O-demethyl-N-mono-demethyl-tramadol, optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular the enantiomers or diastereomers, in any desired mixing ratio; in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically acceptable salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; Group b) comprising: • codeine • dextropropoxyphene • dihydrocodeine • diphenoxylate • ethylmorphine • meptazinol • nalbuphine • pethidine (meperidine) • tilidine • tramadol • viminol • butorphanol • dextromoramide • dezocine • diacetylmorphine (heroin) • hydrocodone • hydromorphone • ketobemidone • levomethadone • levomethadyl acetate (1-?-acetylmethadol (LAAM)) • levorphanol • morphine • nalorphine • oxycodone • pentazocine • piritramide • alfentanil • buprenorphine • etorphine • fentanyl • remifentanil • sufentanil optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular the enantiomers or diastereomers, in any desired mixing ratio; in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically acceptable salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; Group c) comprising: 1-phenyl-3-dimethylamino-propane compounds according to the general wherein X is chosen from OH, F, Cl, H or OC(O)R , where R is chosen from C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted, R is chosen from C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted, R and R in each case independently of one another are chosen from H or C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted, or R and R together form a saturated C -cycloalkyl radical, unsubstituted or mono- or polysubstituted, R to R in each case independently of one another are chosen from H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF ; SO CH , SO CF CN, COOR , NO , CONR R ; C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, unsubstituted or mono- or polysubstituted; Group d) comprising: substituted 6-dimethylaminomethyl-1-phenylcyclohexane compounds according to the general wherein X is chosen from OH, F, Cl, H or OC(O)R , where R is chosen from C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted, R is chosen from C -alkyl, benzyl, CF , OH, OCH -C H , O-C -alkyl, Cl or F and R to R in each case independently of one another are chosen from H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF ; SO CH , SO CF , CN, COOR , NO , CONR R ; C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, unsubstituted or mono- or polysubstituted; or R and R or R and R together form an OCH O, OCH CH O, OCH=CH, CH=CHO, CH=C(CH )O, OC(CH )=CH, (CH ) or OCH=CHO ring, optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular the enantiomers or diastereomers, in any desired mixing ratio; in the form shown or in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically acceptable salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; and/or Group e) comprising: 6-dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexane compounds according to the general wherein X is chosen from OH, F, Cl, H or OC(O)R , where R is chosen from C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted, and R to R in each case independently of one another are chosen from H, F, Cl, Br, I, CH F, CHF , CF , OH, SH, OR , OCF , SR , NR R , SOCH , SOCF ; SO CH , SO CF , CN, COOR , NO , CONR R ; C -alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, unsubstituted or mono- or polysubstituted; or R and R or R and R together form an OCH O, OCH CH O, OCH=CH, CH=CHO, CH=C(CH )O, OC(CH )=CH, (CH ) or OCH=CHO ring, with the proviso that if R , R and R correspond to H and one of R or R corresponds to H and the other corresponds to OCH , X may not be OH, optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular the enantiomers or diastereomers, in any desired mixing ratio; in the form shown or in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically acceptable salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; and with at least one of the compounds B chosen from: the anti-muscarine agents: atropine, oxybutinin, propiverine, propantheline, emepronium, trospium, tolterodine, darifenacin and ?,?-diphenylacetic acid 4-(N-methylpiperidyl) ester, as well as duloxetine, imipramine and desmopressin, optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular the enantiomers or diastereomers, in any desired mixing ratio; in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically acceptable salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; for the preparation of medicament for treatment of an increased urge to urinate or urinary incontinence.

Von der Probenoberfläche wird der Richtungskontrollstrahl in den unbenutzten Aperturraum des Spiegelobjektivs zurückgeworfen, verläuft innerhalb des unbenutzten Aperturraum bis zum Umlenkspiegel und wird von diesem wie bereits beschrieben direkt öder indirekt auf den Vier-Quadrantensensor gerichtet.

[0061] From the specimen surface, the direction monitoring beam is reflected back into the unused aperture space of the mirror objective, proceeds inside the unused aperture space to the deflection mirror, and is directed by the latter, as already described, directly or indirectly onto the four-quadrant sensor.

Ventilfederzusammenbau nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Sicherungsmittel (24) einteilig öder mehrteilig, ausgebildet ist.

A valve spring assembly according to one or more of the preceding claims, characterized in that the locking means (24) is of single piece or multi-piece form.