Ausflockung

Reklamation aufgrund von Ausflockung der Injektionlösung

Complaints due to flocculation of the solution for injection

Ausflockung des Impfstoffes

Flocculation of the vaccine

keine Trübung, Ausflockung

No hazing, flocculation

Ausflockung

Flocculation (function)

AUSFLOCKUNG VON ZELLMATERIAL

FLOCCULATION OF CELL MATERIAL

Sauermilchgetränke können auf unterschiedliche Art und Weise hergestellt werden. Um eine Ausflockung der Proteine bzw. eine Molkeabscheidung zu verhindern werden hierbei Pektine als Schutzkolloid eingesetzt.

Acidified milk drinks can be produced on several ways. To prevent flocculation of the proteins as well as whey separation pectins are usable as a protective colloid.

Ausflockung

Flocculation

Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, die Nanopartikel umfaßt, die im wesentlichen aus folgendem bestehen: (a) einem kristallinen Antikrebsmittel, gewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlormethin, Chlorambucil, Uramustin, Mannomustin, Mechlorethaninoxid, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Trifosfamid, Tretamin, Thiotepa, Triazochon, Mitomycin, Busulfan, Carmustin, Lomustin, Semustin, Streptozotocin, alkylierenden Mitteln des Mitobronitol-, Decarbazin- und Procarbazintyps, Fluoruracil, Floxuridin, Tegafur, Cytarabin, Idoxuridin, Flucytosin, Mercaptopurin, Azathioprin, Tiamiprin, Vidarabin, Pentostatin, Puromycin, Vinblastin, Vincristin, Teniposid, Adriamycin, Daunomycin, Doctomycin, Mithramycin, Bleomycin, Mitomycin, L-Asparaginase, alpha-Interferon, Taxol, retinoischer Säure, Prednison, Hydroxyprogesteroncaproat, Medroxyprogesteronacetat, Megesterolacetat, Diethylstilbestrol, Testosteronpropionat, Fluoxomesteron, Flutamid, Leuprolid, 1,2,4-Benzotriazin-3-amin-1,4-dioxid, 1,2,4-Benzotriazin-7-amin-1,4-dioxid, Cisplatin, Carboplatin, Hydroxyharnstoff, Mitotan, Aminoglutethimid, Cyclosporin, Azathioprin, Sulfasalazion, Methoxsalen und Thalidomid; (b) einem Oberflächenwandler, der auf der Oberfläche des Antikrebsmittels adsorbiert ist, in einer Menge, die ausreichend ist, um eine mittlere Partikelgröße von weniger als 400nm zu erhalten; wobei die Nanopartikel mechanisch in einem flüssigen Dispersionsmedium erhalten werden, in dem das Antikrebsmittel eine Löslichkeit von weniger als 10mg/ml aufweist; wobei mindestens 90% der Partikel eine mittlere Partikelgröße von weniger als 400nm haben; und wobei der Oberflächenwandler mittels eines Screeningverfahrens so ausgewählt ist, daß er mit dem Antikrebsmittel kompatibel ist, so daß die Dispersion keine Ausflockung oder Partikelagglomeration zeigt, die mit bloßem Auge und insbesondere, wenn unter dem optischen Mikroskop bei 1000x mindestens zwei Tage nach der Herstellung beobachtet, sichtbar ist.

A process for obtaining a composition comprising nanoparticles consisting essentially of: (a) a crystalline anticancer agent selected from the group consisting of chlormethine, chlorambucile, uramustine, mannomustine, mechlorethaninoxide, cyclophosphamide, ifosfamide, trifosfamide, tretamine, thiotepa, triazoquone, mitomycine, busulfan, carmustine, lomustine, semustine, streptozotocine, alkylating agents of the mitobronitole, decarbazine and procarbazine type, fluorouracil, floxuridine, tegafur, cytarabine, idoxuridine, flucytosine, mercaptopurine, azathioprine, tiamiprine, vidarabine, pentostatin, puromycine, vinblastine, vincristine, teniposide, adriamycine, daunomycine, doctomycin, mithramycin, bleomycin, mitomycin, L-asparaginase, alpha-interferon, taxol, retinoic acid, prednisone, hydroxyprogesterone caproate, medroxyprogesterone acetate, megesterol acetate, diethylstilbestrol, testosterone propionate, fluoxomesterone, flutamide, leuprolide, 1,2,4-benzotriazin-3-amine 1,4-dioxide, 1,2,4-benzotriazine-7-amine 1,4-dioxide, cisplatin, carboplatin, hydroxyurea, mitotane, aminoglutethimide, cyclosporine, azathioprine, sulfasalazione, methoxsalen and thalidomide; (b) a surface modifier adsorbed on the surface of the anticancer agent, in an amount sufficient to maintain an average particle size of less than 400 nm; wherein the nanoparticles are mechanically obtained in a liquid dispersion medium in which the anticancer agent has a solubility of less than 10 mg/ml; at least 90% of the particles having an average particle size of less than 400 nm; and wherein the surface modifier is selected so as to be compatible with the anticancer agent through a screening process so that the dispersion exhibits no flocculation or particle agglomeration visible to the naked eye and particularly when viewed under the optical microscope at 1000x at least two days after preparation.