Mischungstemperatur

1, 1-Dimethyl-3-carboxymethylsulfonylmethyl-4-sulfomethyl-pyrrolidinium-betain (R? = R? = CH?; R? = H in der allgemeinen Formel I) 1,1-Dimethyl-3-(1'-carboxyethylsulfonylmethyl)-4-sulfomethyl-pyrrolidinium-betain (R? = R? = R? = CH? in der allgemeinen Formel I) Man verfährt nach Beispiel 1a und setzt eine Mischung aus 61,5 g (0,2 mol) 52,6 %ige wäßrige Dimethyldiallylammoniumchloridlösung, 107,8 g (0,404 mol) 39 %ige technische Natriumhydrogensulfitlösung und 21,7 g (0,2 mol) 2-Chlorpropionsäure - die 2-Chlorpropionsäure ist bei der Mischungstemperatur der Reaktionspartner von 28 °C nicht vollständig gelöst; der pH-Wert der Mischung stellt sich auf 2,3 ein - mit zwei Portionen von je 0,91 g (2 Mol-%) Ammoniumperoxodisulfat um.

The .sup.13 C-NMR spectrum of the sodium salt of the crystalline product obtained is fully identical to that prepared according to Example 1a. EXAMPLE 2 1,1-Dimethyl-3-(1'-carboxyethylsulfonylmethyl)-4-sulfomethyl-pyrrolidinium betaine (R.sub.1 ?R.sub.2 ?R.sub.3 ?CH.sub.3 in the general formula I) The procedure followed is as in Example 1a, in a mixture of 61.5 g (0.2 mol) of 52.6% aqueous dimethyldiallylammonium chloride solution, 107.8 g (0.404 mol) of 39% technical sodium hydrogen sulfite solution and 21.7 g (0.2 mol) of 2-chloropropionic acid - the 2-chloropropionic acid is not completely dissolved at the mixing temperature of the reactants of 28 with two portions of 0.91 g each (2 mol %) of ammonium peroxodisulfate.