Raumgeschwindigkeit

Die Messungen fanden bei einer Raumgeschwindigkeit von 30000 h statt.

The measurements were performed at a space velocity of 30000 h .

Die Raumgeschwindigkeit (flüssiges Produktvolumen: Schüttvolumen des Katalysators x Stunde) hängt von den gewählten Reaktionsbedingungen ab.

The space velocity (liquid volume of product per dry volume of catalyst per hour) depends on the reaction conditions selected.

Verfahren zur Herstellung von hochreinen Lösungsmittelzusammensetzungen mit überlegenen Niedrigtemperatureigenschaften und geringer Viskosität, wobei das Verfahren umfasst: Inkontaktbringen eines Einsatzmaterials, das überwiegend aus n-Paraffinen mit einer Kohlenstoffatomanzahl im Bereich von C bis C zusammengesetzt ist, mit Wasserstoff in einer Reaktionszone über einem bifunktionellen Katalysator, der aus Gruppe VIII-Metall-Komponente, die hinsichtlich einer Dehydrierung des Paraffineinsatzmaterials wirksam ist, und amorphem Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Träger zusammengesetzt ist, der zur Erzeugung von Olefincrack- und Hydroisomerisierungsreaktionen bei Hydroisomerisierungsbedingungen wirksam ist, bei einer Temperatur im Bereich von 400 bis 800 °F (204 bis 427 °C) und einem Druck im Bereich von 100 bis 1500 psig (790,9 kPa bis 10,44 MPa), einer Wasserstoffbehandlungsgasrate von 1.000 bis 10.000 scf/b (178 bis 1780 m H /m Einsatzmaterial) und einer Raumgeschwindigkeit im Bereich von 0,5 bis 10 Gew./h/Gew., um das Einsatzmaterial zu einem Abstrom zu hydroisomerisieren und umzuwandeln, der eine Mischung von Isoparaffinen enthält, die mehr als 50 % Monomethylspezies mit einer Minimalbildung von Verzweigungen mit Substituentengruppen mit einer Kohlenstoffatomanzahl, die 1 übersteigt, enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Isoparaffine in der Mischung, und Gewinnen einer hochreinen Paraffinlösungsmittelzusammensetzung mit einer Kohlenstoffatomanzahl im Bereich von C bis C aus dem Reaktionszonenabstrom, die reich an Isoparaffinen ist und die mehr als 50 % der Monomethylspezies enthält und ein molares Verhältnis von Isoparaffinen zu n-Paraffinen im Bereich von 0,5 : 1 bis 9 : 1 aufweist.

A process for the production of high purity solvent compositions having superior low temperature properties and low viscosities, which process comprises: contacting in a reaction zone a feed constituted predominantly of n-paraffins of carbon number in the range of from C8 to C20 with hydrogen over a dual function catalyst comprised of a Group VIII metal component which is active for the dehydrogenation of the paraffinic feed and an amorphous silica-alumina support active in producing olefin cracking and hydroisomerization reactions at hydroisomerization conditions including a temperature in the range of from 400 to 800 °F (204 to 427 °C) and a pressure in the range of from 100 to 1500 psig (790.9 kPa to 10.44 MPa), a hydrogen treat gas rate of from 1,000 to 10,000 scf/b (178 to 1780 m3 H2/m3 feed), and a space velocity in the range of from 0.5 to 10 w/h/w to hydroisomerize and convert the feed to an effluent comprising a mixture of isoparaffins containing more than 50 percent of mono-methyl species with minimum formation of branches having substituent groups of carbon number exceeding 1, based on the total weight of isoparaffins in the mixture; and recovering from said reaction zone effluent a high purity paraffinic solvent composition of carbon number in the range of from C8 to C20 rich in isoparaffins and which contains more than 50 % of said monomethyl species and having a molar ratio of isoparaffins to n-paraffins in the range of from 0.5:1 to 9:1.

Verfahren zum (Ab)trennen und Gewinnen des Paraxylols aus einer Charge, die Metaxylol enthalten kann, wobei das Verfahren in Kombination einen Vorgang der Adsorption und einen Vorgang der Kristallisation umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Teil der Charge und/oder der aus der Kristallisation resultierenden Stammlösung einer Bleicherdebehandlung unterzogen wird, wobei diese Erde aus der gegebenenfalls aktivierte natürliche Silicoaluminate umfassenden Gruppe gewählt ist und die Temperatur zwischen 100 und 300°C, der Druck zwischen 3 und 100 bar und die stündliche Raumgeschwindigkeit zwischen 1 bis 8 beträgt.

Process for separating and recovering paraxylene from a charge that can contain metaxylene, this process comprising in combination an adsorption operation and a crystallization operation, characterized in that at least a portion of the charge and/or of the mother liquor resulting from the crystallization, undergoes a clay operation, said clay being selected from the group of the natural, activated or not silicoaluminates, the temperature being 100 to 300°C, the pressure being 3 to 100 bar and the hourly space velocity being 1 to 8.

Verfahren zum Trennen und Gewinnen von Paraxylol, das in einer aromatische C 8 -Kohlenwasserstoffe umfassenden Kohlenwasserstoffcharge enthalten ist, wobei man insbesondere: in wenigstens einer Adsorptionszone (8) diese wenigstens Metaxylol, Paraxylol mit wenigstens einem Adsorbens in Anwesenheit wenigstens eines geeigneten Desorptionslösungsmittels enthaltende Charge (1) unter Adsorptionsbedingungen derart kontaktiert, dass man eine erste Lösungsmittel, Metaxylol und gegebenenfalls Ethylbenzol und/oder Orthooxylol enthaltende erste Fraktion und eine zweite Lösungsmittel für Paraxylol in im wesentlichen angereichertem Zustand enthaltende zweite Fraktion erhält; die erste Fraktion destilliert (12), um ein Gemisch aus Metaxylol und gegebenenfalls Ethylbenzol und/oder Orthoxylol zu gewinnen; zum Teil dieses Gemisch unter geeigneten Bedingungen in wenigstens einer Isomerierungszone (21) isomeriert und ein Isomerat (2) gewinnt, das man wenigstens zum Teil zur Adsorptionszone rezykliert; diese zweite Fraktion destilliert (16), um im wesentlichen angereichertes Paraxylol zu gewinnen und man eine Kristallisation des im wesentlichen angereicherten Paraxylols unter Erhalt eines Teils einer Stammlösung vornimmt, die man wenigstens zum Teil zur Adsorptionsstufe rezykliert und andererseits Paraxylolkristalle erhält, dadurch gekennzeichnet, dass man wenigstens einen Teil zirkulieren lässt, der gewählt ist wenigstens zum Teil aus der Charge (1), wenigstens zum Teil dem Isomerat (2) und wenigstens zum Teil der Stammlösung (3) (32) in wenigstens einer Zone (26) zur Behandlung mit Bleicherde oder äquivalentem Material, wobei die Bleicherde gewählt ist aus der Gruppe der natürlichen gegebenenfalls aktivierten Silicoaluminate, die Temperatur zwischen 100 bis 300°C, der Druck zwischen 3 und 100 bar und die stündliche Raumgeschwindigkeit bei 1 bis 8 liegt und man einen ersten Abstrom (27) gewinnt, den man wenigstens zum Teil in die Adsorptionszone (8) einführt, um diese ersten und zweiten Fraktionen zu erzeugen, die aus der Adsorptionszone abgezogen wurden.

Process for separating and recovering paraxylene contained in a charge of hydrocarbons comprising C 8 -aromatic hydrocarbons, a process in which in particular : In at least one adsorption zone (8), said charge (1) containing at least metaxylene, paraxylene is put in contact with at least one adsorbent in the presence of at least one suitable desorption solvent under adsorption conditions such that there is obtained a first fraction containing solvent, metaxylene and optionally ethylbenzene and/or orthoxylene and a second fraction containing solvent of the substantially enriched paraxylene ; The first fraction is distilled (12) to recover a mixture of metaxylene and optionally ethylbenzene, and/or orthoxylene ; Said mixture is isomerized at least in part under suitable conditions in at least one isomerization zone (21) and an isomerate (2) is recovered that is recycled at least partially to the adsorption zone ; Said second fraction is distilled (16) to obtain substantially enriche paraxylene and a crystallization of the substantially enriched paraxylene is performed obtaining, on the one hand, a mother liquor that is at least partially recycled (3) to the adsorption step and, on the other hand, paraxylene crystals. The process being characterized in that at least one portion selected from at least in part the charge (1), at least in part the isomerate (2) and at least in part the mother liquor (3) (32), is made to circulate in at least one clay or equivalent material treatment zone, said clay being selected from the group of the natural, activated or not silicoaluminates, the temperature being 100 to 300°C, the pressure being 3 to 100 bar and the hourly space velocity being 1 to 8 and a first effluent (27) is recovered that is introduced at least in part into the adsorption zone (8) to produce said first and second fractions of the step that are drawn off from the adsorption zone and a first effluent (27) is recovered that is introduced at least in part into the adsorption zone (8) to produce said first and second fractions of the step that are drawn off from the adsorption zone.