Tranquilizer

Wenn Sie bereits Antidepressiva, Arzneimittel gegen Angstzustände oder zum Schlafen (Tranquilizer) einnehmen, können Sie sich benommen fühlen, wenn ZYPADHERA gegeben wird.

If you are already taking antidepressants, medicines for anxiety or to help you sleep (tranquillisers), you may feel drowsy if ZYPADHERA is given.

tranquilizer, schlafmittel, beruhigungsmittel

tranquilizer, sleep agent, sedative

Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie:  Arzneimittel für die Parkinsonsche Erkrankung einnehmen  Antidepressiva oder Arzneimitteln gegen Angstzustände oder zum Schlafen (Tranquilizer) nehmen.

Tell your doctor if:  you are taking medicines for Parkinson’ s disease,  you are taking antidepressants or medicines taken for anxiety or to help you sleep (tranquillisers).

Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei der pharmazeutische Wirkstoff gewählt ist aus Antiakne-Mitteln, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln, steroidalen entzündungshemmenden Mitteln, sonnefreien Bräunungsmitteln, Sonnenschutzmitteln, Wundheilungsmitteln, Hautbleichungs- oder Aufhellungsmitteln, antihistaminischen Mitteln, Hustenmitteln, juckreizmildernden Mitteln, anticholinergischen Mitteln, Erbrechen verhindernden Mitteln und Mitteln gegen Nausea, Anorexiemitteln, Zentralstimulanzien, antiarrhythmischen Mitteln, ?-Adrenergikum-Blockern, Cardiotonika, Antihypertonika, diuretischen Mitteln, Vasodilatoren, Vasokonstriktoren, Antigeschwürmilteln, Anesthetika, Antidepressiva, Tranquilizer und Sedativa, antipsychotischen Mitteln, antimikrobiellen Mitteln, antineoplastischen Mitteln, Antimalariamitteln, Muskelrelaxantien, Antispasmodika, Antidiarrhoika und knochenaktiven Mitteln und Mischungen hiervon.

The composition of Claim 2 wherein said pharmaceutical active is selected from ant-acne drugs, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroidal anti-inflammatory drugs, sunless tanning agents, sunscreen agents, wound healing agents, skin bleaching or lightening agents, antihistaminic drugs, antitussive drugs, antipruritic drugs, anticholinergic drugs, anti-emetic and antinauseant drugs, anorexic drugs, central stimulant drugs, antiarrhythmic drugs, ?-adrenergic blocker drugs, cardiotonic drugs, antihypertensive drugs, diuretic drugs, vasodilator drugs, vasoconstrictor drugs, anti-ulcer drugs, anesthetic drugs, antidepressant drugs, tranquilizer and sedative drugs, antipsychotic drugs, antimicrobial drugs, antineoplastic drugs, antimalarial drugs, muscle relaxant drugs, antispasmodic drugs, antidiarrheal drugs and bone-active drugs and mixtures thereof.

Ein Verfahren gemäß 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel oder die Mischung von Mitteln ein biologisch aktives Mittel/biologisch aktive Mittel oder ein Arzneimittei/Arzneimlttel, die vorzugsweise eine geringe Bioverfügbarkeit zeigen und/oder vom Darm schlecht absorbiert werden, die Schmelzpunkte aufweisen, die vorzugsweise unter 100°C liegen, oder deren Schmelzpunkte durch Zugabe von Hilfsmitteln unter 100°C gesenkt werden können, vorzugsweise Anästhetika und Narkotika wie z. B. Butanilicain, Fomocain, Isobutamben, Lidocain, Risocain, Pseudococain, Prilocain, Tetracain, Trimecain, Tropacocain und Etomidat; Anticholinergika wie z. B. Metixen und Profenamin; Antidepressiva, Psychostimulanzien und Neuroleptika wie z. B. Alimenazin, Binedalin, Perazin, Chlorpromazin, Fenpentadiol, Fenanisol, Mebenazin, Methylphenidat, Thioridazin, Toloxaton und Trimipramid; Antiepileptika wie z. B. Dimethadion und Nicethamid; Antimycotika wie z. B. Butoconazol, Chlorphenesin, Etisazol, Exalamid, Precilocin und Miconazol; Antiphlogistika wie z. B. Butibufen und Ibuprofen; Bronchodilatoren wie z. B. Bamifyllin; Herzkreislaufarzneimittel wie z. B. Alprenolol, Butobendin, Clordiazol, Hexobendin, Nicofibrat, Penbutolol, Pirmenol, Prenylamin, Procainamid, Propatrylnitrat, Suloctidil, Toliprolol, Xidbendol und Viquidil; Cytostatika wie z. B. Asperlin, Chlorambucil, Mitotan, Estramustin, Taxol, Penclomedin und Trofosfamid; hyperämische Arzneimittel wie z. B. Capsaicin und Methylnicotinat, Lipidsenker wie z. B. Nicoclonat, Oxprenolol, Pirifibrat, Simfibrat und Thiadenol; Spasmolytika wie z. B. Aminopromazin, Caronerin, Difemerin, Fencarbamid, Tiropramid und Moxaverin; Testosteronderivate wie z. B. Testosteronenantat und Testosteron-(4-methylpentanoat); Tranquilizer wie z. B. Azaperon und Buramat; Virustatika wie z. B. Arildon; Vitamin A-Derivate wie z. B. Retinol, Retinolacetat und Retinolpalmitat; Vitamin E-Derivate wie z. B. Tocopherolacetat, Tocopherolsuccinat und Tocopherolnicotinat; Menadion; Cholecalciferol; Insektizide, Pestizide und Herbizide wie z. B. Acephat, Cyfluthrin, Azinphesphomethyl, Cypermethrin, substituierte Phenylthiophosphate, Fenclophos, Permethrin, Piperonal, Tetramethrin und/oder Trifluralin ist/sind.

A process according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the agent or mixture of agents is/are a bioactive agent/bioactive agents or drug/drugs preferably showing a low bioavailability and/or being badly absorbed from the intestinum, having melting points preferably below 100°C or the melting points of which can be decreased to below 100°C by addition of adjuvants, preferably anesthetics and narcotics such as butanilicaine, fomocaine, isobutambene, lidocaine, risocaine, pseudococaine, prilocaine, tetracaine, trimecaine, tropacocaine, and etomidate; anticholinergics such as metixen and profenamine; antidepressives, psychostimulants and neuroleptics such as alimenazine, binedaline, perazine, chlorpromazine, fenpentadiol, fenanisol, mebenazine, methylphenidate, thioridazine, toloxaton and trimipramide; antiepileptics such as dimethadion and nicethamide; antimycotics such as butoconazole, chlorphenesin, etisazole, exalamid, precilocine and miconazole; antiphlogistics such as butibufen and ibuprofen; bronchodilators such as bamifylline; cardiovascular drugs such as alprenolol, butobendine, clordiazole, hexobendine, nicofibrate, penbutolol, pirmenol, prenylamine, procaine amide, propatrylnitrate, suloctidil, toliprolol, xidbendol and viquidile; cytostatics such as asperline, chlorambucile, mitotane, estramustine, taxol, penclomedine and trofosfamide; hyperemic drugs such as capsaicine and methylnicotinate, lipid reducers such as nicoclonate, oxprenoiol pirifibrate, simfibrate and thiadenol; spasmolytics such as aminopromazine, caronerine, difemerine, fencarbamide, tiropramide and moxaverine; testosterone derivatives such as testosterone enantate and testosterone-(4-methylpentanoate); tranquilizers such as azaperone and buramate; virustatics such as arildon; vitamin A derivates such as retinol, retinol acetate and retinol palmitate; vitamin E derivates such as tocopherol acetate, tocopherol succinate and tocopherol nicotinate; menadione; cholecalciferol; insecticides, pesticides and herbicides such as acephate, cyfluthrin, azinphosphomethyl, cypermethrine, substituted phenyl thiophosphates, fenclophos, permethrine, piperonal, tetramethrine and/or trifluraline.

Eine Suspension von Teilchen biologisch aktiver Mittel (PBAs), die gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3 und 5 bis 16 hergestellt wurde, dadurch gekennzeichnet, dass die PBAs Arzneimittel, welche eine geringe Bioverfügbarkeit zeigen und/oder von dem Darm schlecht absorbiert werden, mit Schmelzpunkten, die vorzugsweise unter 100°C liegen, oder deren Schmelzpunkte durch Zugabe von Hilfsmitteln auf unter 100°C gesenkt werden können, insbesondere Anästhetika und Narkotika wie z. B. Butanilicain, Fomocain, Isobutamben, Lidocain, Risocain, Prilocain, Pseudococain, Tetracain, Trimecain, Tropacocain und Etomidat; Anticholinergika wie z. B. Metixen und Profenamin; Antidepressiva, Psychostimulanzien und Neuroleptika wie z. B. Alimenazin, Binedalin, Perazin, Chlorpromazin, Fenpentadiol, Fenanisol, Fluanisol, Mebenazin, Methylphenidat, Thioridazin, Toloxaton und Trimipramin; Antiepileptika wie z. B. Dimethadion und Nicethamid; Antimycotika wie z. B. Butoconazol, Chlorphenesin, Etisazol, Exalamid, Precilocin und Miconazol; Antiphlogistika wie z. B. Butibufen und Ibuprofen; Bronchodilatoren wie z. B. Bamifyllin; Herzkreislaufarzneimittel wie z. B. Alprenolol, Butobendin, Cloridazol, Hexobendin, Nicofibrat, Penbutolol, Pirmenol, Prenylamin, Procainamid, Propatylnitrat, Suloctidil, Toliprolol, Xidbendol und Viquidil; Cytostatika wie z. B. Asperlin, Chlorambucil, Chlornaphhazin, Mitotan, Estramustin, Taxol, Penclomedin und Trofosfamid; hyperämische Arzneimittel wie z. B. Capsaicin und Methylnicotinat, Lipidsenker wie z. B. Nicoclonat, Oxprenolol, Pirifibrat, Simfibrat und Thiadenol; Spasmolytika wie z. B. Aminopromazin, Caronerin, Difemerin, Fencarbamid, Tiropramid und Moxaverin; Testosteronderivate wie z. B. Testosteronenantat und Testosteron-(4-methylpentanoat); Tranquilizer wie z. B. Azaperon und Buramat; Virustatika wie z. B. Arildon; Vitamin A-Derivate wie z. B. Retinol, Retinolacetat und Retinolpalmitat; Vitamin E-Derivate wie z. B. Tocopherolacetat, Tocopherolsuccinat und Tocopherolnicotinat; Menadion; Cholecalciferol; Insektizide, Pestizide und Herbizide wie z. B. Acephat, Cyfluthrin, Azinphosphomethyl, Cypermethrin, substituierte Phenylthiophosphate, Fenclophos, Permethrin, Piperonal, Tetramethrin und Trifluralin sind.

A suspension of particles of bioactive agents (PBAs) manufactured according to anyone of the claims 1-3 and 5-16, characterized in that the PBAs are drugs showing a low bioavailability and/or being badly absorbed from the intestinum having melting points preferably below 100°C or the melting points of which can be decreased to below 100°C by addition of adjuvants, especially anesthetics and narcotics such as butanilicaine, fomocaine, isobutambene, lidocaine, risocaine, prilocaine, pseudococaine, tetracaine, trimecaine, tropacocaine and etomidate; anticholinergics such as metixen and profenamine; antidepressives, psychostimulants and neuroleptics such as alimenazine, binedaline, perazine, chlorpromazine, fenpentadiol, fenanisol, fluanisol, mebenazine, methylphenidate, thioridazine, toloxaton and trimipramine; antiepileptics such as dimethadion and nicethamide; antimycotics such as butoconazole, chlorphenesin, etisazole, exalamid, pecilocine and miconazole; antiphlogistics such as butibufen and ibuprofen; bronchodilators such as bamifylline; cardiovascular drugs such as alprenolol, butobendine, cloridazole, hexobendine, nicofibrate, penbutolol, pirmenol, prenylamine, procaine amide, propatylnitrate, suloctidil, toliprolol, xibendol and viquidile; cytostatics such as asperline, chlorambucil, chlomaphhazine, mitotane, estramustine, taxol, penclomedine and trofosfamide; hyperemic drugs such as capsaicine and methylnicotinate; lipid reducers such as nicoclonate, oxprenolol, pirifibrate, simfibrate and thiadenol; spasmolytics such as aminopromazine, caronerine, difemerine, fencarbamide, tiropramide and moxaverine; testosterone derivates such as testosterone enantate and testosterone-(4-methylpentanoate); tranquilizers such as azaperone and buramate; virustatics such as arildon; vitamin A derivates such as retinol, retinol acetate and retinol palmitate; vitamin E derivates such as tocopherol acetate, tocopherol succinate and tocopherol nicotinate; menadione; cholecalciferol; insecticides, pesticides and herbicides such as acephate, cyfluthrin, azinphosphomethyl, cypermethrine, substituted phenyl thiophosphates, fenclophos, permethrine, piperonal, tetramethrine and trifluraline.

· Antidepressiva oder Arzneimitteln gegen Angstzustände oder zum Schlafen (Tranquilizer)

· you are taking antidepressants or medicines taken for anxiety or to help you sleep

Verwendung (a) eines Arzneimittels aus der Gruppe der Aminosäuren, analgetischen Mittel, anästhetischen Mittel, Antiaknemittel, Antiarthritismittel, antiarrhythmischen Mittel, antiasthmatischen Mittel, antibiotischen Mittel, Antikrebsmittel, anticholinergischen Mittel, antikonvulsiven Mittel, Antidepressionsmittel, antidiabetischen Mittel, Antidiarrhoemittel, Antipilzmittel, Antiglaukommittel, Antiwurmmittel, Antihistamine, Antihyperlipidemiemittel, antihypertensiven Mittel, Antimigränepräparate, Antibrechmittel, antineoplastischen Mittel, Antiparkinsonmittel, Antiujuckreizmittel, Antipsoriasismittel, antipsychotischen Mittel, antipyretischen Mittel, antispasmodischen Mittel, Antituberkulosemittel, Antimagengeschwürmittel, antiviralen Mittel, angstbeseitigenden Mittel, Appetitzügler, Pflegedefizitstörungen (ADD) und Pflegedefizit-Hyperaktvititäts(ADHD)-Mittel, Betablocker, Calciumkanalblocker, Zentralnervensystemstimulantien, Mittel gegen Verstopfung, Diuretika, Fettsäuren, genetischen Materialien, pflanzlichen Heilmittel, hormonolytischen Mittel, Schlafmittel, Hypoglykämiemittel, lmmunosuppressionsmittel, Leukotrieninhibitoren, Mitoseinhibitoren, Muskelentspannungsmittel, narkotischen Antagonisten, Nikotin, parasympatholytischen Mittel, Peptidarzneimittel, Psychostimulantien, sedativen Mittel, Steroide, sympathomimetischen Mittel, Tranquilizer, gefäßerweiternden Mittel, Vitamine und Kombinationen hiervon, wobei das Arzneimittel (b) einer Menge eines anorganischen Hydroxids, das wirksam ist, den Fluß des Arzneimittels durch die Körperoberfläche, ohne Verursachung von deren Zerstörung zu verbessern, wobei das anorganische Hydroxid aus der Gruppe der einwertigen Metallhydroxide, zweiwertigen Metallhydroxide und Ammoniumhydroxid ausgewählt wird, worin die Menge an anorganischem Hydroxid in der Rezeptur, die auf der Körperoberfläche aufgebracht wird, insgesamt (a) die Menge ist, welche erforderlich ist, saure Komponenten in der Rezeptur plus (b) eine Menge gleich 0,5 Gew.-% bis 4,0 Gew.-% der Rezeptur zu neutralisieren für die Herstellung einer pharmazeutischen Rezeptur, die für örtliche oder transdermale Arzneimittelverabreichung geeignet ist, um das Arzneimittel an einen örtlichen Bereich der Körperoberfläche eines menschlichen Patienten zur Verbesserung des Flusses eines Arzneimittels durch eine Körperoberfläche zu verabreichen, und wobei nach der Aufbringung auf der Körperoberfläche die Rezeptur einen pH-Wert an der Grenzfläche zwischen der Körperoberfläche und der Rezeptur im Bereich 8,5 bis 13 aufweist.

Use of (a) a drug selected from the group consisting of amino acids, analgesic agents, anesthetic agents, anti-acne agents, antiarthritic agents, antiarrhythmic agents, antiasthmatic agents, antibiotic agents, anticancer agents, anticholinergic agents, anticonvulsant agents, antidepressant agents, antidiabetic agents, antidiarrheal agents, antifungal agents, antiglaucoma agents, antihelminthic agents, antihistamines, antihyperlipidemic agents, antihypertensive agents, antimigraine preparations, antinauseants, antineoplastic agents, antiparkinsonism drugs, antipruritic agents, antipsoriatic agents, antipsychotic agents, antipyretic agents, antispasmodic agents, antitubercular agents, antiulcer agents, antiviral agents, anxiolytic agents, appetite suppressants, attention deficit disorder (ADD) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) drugs, beta-blockers, calcium channel blockers, central nervous system stimulants, decongestants, diuretics, fatty acids, genetic materials, herbal remedies, hormonolytics, hypnotic agents, hypoglycemic agents, immunosuppressive agents, leukotriene inhibitors, mitotic inhibitors, muscle relaxants, narcotic antagonists, nicotine, parasympatholytic agents, peptide drugs, psychostimulants, sedatives, steroids, sympathomimetics, tranquilizers, vasodilators, vitamins, and combinations thereof, wherein the drug is (b) an amount of an inorganic hydroxide effective to enhance the flux of the drug through the body surface without causing damage thereto, wherein the inorganic hydroxide is selected from the group consisting of monovalent metal hydroxides, divalent metal hydroxides, and ammonium hydroxide wherein the amount of inorganic hydroxide in the formulation applied to the body surface is the total of (a) the amount required to neutralize any acidic species in the formulation plus (b) an amount equal to 0.5 wt.% to 4.0 wt.% of the formulation; for the preparation of a pharmaceutical formulation suitable for topical or transdermal drug administration for administering the drug to a localized region of a human patient's body surface for enhancing the flux of a drug through a body surface, and wherein following application to the body surface, the formulation provides a pH at the interface between the body surface and the formulation in the range of 8.5 to 13.