Valenz

Valenz

Valency

valenz

valence

Valenz drückt den Grad der Zufriedenheit aus, den ein Mitarbeiter durch seine Handlung in Bezug auf das Ergebnis erlangt.

Valence expresses the degree of satisfaction that an employee acquires by his action in relation to the result.

subjektive Valenz

Subjektive Valenz

Kategorisierung der Assoziationen bezüglich der Valenz

Categorization of the associations with respect to the valence

Es wird zusätzliche Energie benötigt, um die Elektronen vom Valenz- in das Leitungsband zu heben.

Energy is needed to lift the valence electrons into the conduction band.

Verfahren zum Synthetisieren von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 26, umfassend die aufeinander folgenden Schritte von: (a) Umsetzen eines Äquivalents einer Verbindung gemäß Formel (XI): worin W N oder CH ist, mit etwa einem Äquivalent einer chlorsubstituierten Verbindung gemäß den Formeln (XIIa-c): worin R 5 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halo, Alkyl, Haloalkyl, Aralkyl, Aryl, -OR 16 , -S(O) t -R 16 , -N(R 16 )R 21 , -N(R 16 )C(O)N(R 1 )R 16 ,-N(R 16 )C(O)OR 16 , -N(R 16 )C(O)R 16 , -[C 0 -C 8 -Alkyl]-C(O)OR 16 , -[C 0 -C 8 -Alkyl] -C(H)[C(O)OR 16 ] 2 und -[C 0 -C 8 -Alkyl]-C(O)N(R 1 )R 16 ; jedes R 16 unabhängig Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Cycloalkyl ist; jedes R 19 unabhängig Wasserstoff, Alkyl (fakultativ substituiert durch Hydroxy), Cyclopropyl, Halo oder Haloalkyl ist; jedes R 21 unabhängig Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl ?C(O)R 22 oder ?SO 2 R 22 ist; oder R 21 zusammengenommen mit R 16 und dem Stickstoff, an das sie gebunden sind, N-Heterocyclyl ist und jedes R 22 unabhängig Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl ist; zur Herstellung einer Verbindung gemäß den Formeln (XIIIa-c): (b) Umsetzen der Verbindung gemäß den Formeln (XIIIa-c) mit einer Verbindung gemäß Formel (XIVb): worin: A -R 1 , -OR 1 , -C(O)N(R 1 )R 2 , -P(O)[N(R 1 )R 2 ] 2 , -N(R 1 )C(O)R 2 , -N(R 16 )C(O)OR 2 ,-N(R 1 )R 21 , -N(R 16 )C(O)N(R 1 )R 16 , -S(O) t R 1 , -SO 2 NHC(O)R 1 , -NHSO 2 R 22 ,-SO 2 N(R 1 )H, -C(O)NHSO 2 R 22 und -CH=NOR 1 ist; n null oder eine Ganzzahl von 1 bis 3 ist; mit der Maßgabe, dass wenn A = Wasserstoff, n nicht null sein kann; t null, eins oder zwei ist; N-Heterocyclyl ist jedes R 1 und R 2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, C 1 -C 20 -Alkyl, Cycloalkyl, -[C 0 -C 8 -Alkyl]-R 9 , -[C 2 -C 8 -Alkenyl]-R 9 , - [C 2 -C 8 -Alkynyl]-R 9 , -[C 2 -C 8 -Alkyl]-R 10 (fakultativ substituiert durch Hydroxy), - [C 1 -C 8 ]-R 11 (fakultativ substituiert durch Hydroxy), Heterocyclyl; oder R 1 und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie angehängt sind, N-Heterocyclyl ist; R 6 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, - [C 1 -C 8 -Alkyl]-R 8 , -[C 2 -C 8 -Alkyl]-R 10 , -[C 1 -C 8 -Alkyl]-R 11 , Acyl, -C(O)R 8 ,-C(O)-[C 1 -C 8 -Alkyl]-R 8 , Alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aralkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Aryl, Heterocyclyl, Alkoxycarbonylalkyl, Carboxyalkyl, Arylsulfonyl, Aminocarbonyl, Monoalkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Arylaminocarbonyl, Aminosulfonyl, Monoalkylaminosulfonyl, Dialkylaminosulfonyl, Arylaminosulfonyl, Arylsulfonylaminocarbonyl, N-Heterocyclyl, -C(=NH)-N(CN)R 1 , -C(O)-R 23 -N(R 1 )R 2 , -C(O)-R 23 -N(R 1 )C(O)-R 23 -N(R 1 )R 2 , -C(O)-N(R 1 )-R 23 -C(O)OR 1 ; jedes R 8 und R 9 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Haloalkyl, Cycloalkyl (fakultativ substituiert durch Halo, Cyano, Alkyl oder Alkoxy), Carbocyclyl (fakultativ substituiert durch einen oder mehrere Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halo, Alkyl und Alkoxy) und Heterocyclyl (fakultativ substituiert durch Alkyl, Aralkyl oder Alkoxy); jedes R 10 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Halo, Alkoxy, Aryloxy, Aralkoxy, -S(O) t -R 22 , Acylamino, Amino, Monoalkylamino, Dialkylamino, (Triphenylmethyl)amino, Hydroxy, Mercapto, Alkylsulfonamido; jedes R 11 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Di(alkoxy)alkyl, Carboxy, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Monoalkylaminocarbonyl und Dialkylaminocarbonyl; jedes R 14 und R 20 unabhängig Wasserstoff oder Alkyl sind; jedes R 16 unabhängig Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Cycloalkyl ist; jedes R 21 unabhängig Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl, -C(O)R 22 oder -SO 2 R 22 ist; oder R 21 zusammengenommen mit R 1 und dem Stickstoff, an den sie angehängt sind, N-Heterocyclyl ist; oder R 21 zusammengenommen mit R 16 und dem Stickstoff, an den sie angehängt sind, N-Heterocyclyl ist; jedes R 22 unabhängig Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl ist und R 23 ein Aminosäurerest ist; zur Herstellung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 26. Verfahren zum Synthetisieren einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 26, umfassend eine photolytische Spaltung der Verbindung gemäß Formel (IXb1), (IXb2) oder (IXb3): worin: W gemäß vorstehender Definition ist; R 2 , R 14 und R 20 gemäß vorstehender Definition sind; ein festes Substrat ist und L eine verbindende Gruppe von Formel (IX) ist; worin die ungesättigte Valenz im rechten Teil der Formel den Befestigungspunkt am festen Substrat und die ungesättigte Valenz im linken Teil der Formel den Befestigungspunkt am Liganden darstellen; zur Bildung der Verbindung gemäß Formeln (IIa-c) gemäß vorstehender Definition.

A process for synthesizing compounds of any one of claims 1-26 comprising the sequential steps of: (a) reacting one equivalent of a compound of formula (XI): where W is N or CH; with about one equivalent of an chloro-substituted compound of formulae (XIIa-c): R is chosen from the group consisting of hydrogen, halo, alkyl, haloalkyl, aralkyl, aryl, -OR , -S(O) -R , -N(R )R , -N(R )C(O)N(R )R , -N(R )C(O)OR , -N(R )C(O)R , -[C -C alkyl]-C(O)OR , -[C -C alkyl]-C(H)[C(O)OR ] , and -[C -C alkyl]-C(O)N(R )R ; each R is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl; each R is independently hydrogen, alkyl (optionally substituted with hydroxy), cyclopropyl, halo or haloalkyl; each R is independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, -C(O)R or -SO R ; or R taken together with R and the nitrogen to which they are attached is -heterocyclyl; and each R is independently alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; to produce a compound of formulae (XIIIa-c): (b) reacting said compound of formulae (XIIIa-c) with a compound of formula formula (XIVb): wherein: A is -R 1 , -OR 1 , -C(O)N(R 1 )R 2 , -P(O)[N(R 1 )R 2 ] 2 , -N(R 1 )C(O)R 2 , -N(R 16 )C(O)OR 2 , -N(R 1 )R 21 , -N(R 16 )C(O)N(R 1 )R 16 , -S(O) t R 1 , -SO 2 NHC(O)R 1 , -NHSO 2 R 22 , -SO 2 N(R 1 )H, -C(O)NHSO 2 R 22 , and -CH=NOR 1 ; n is zero or an integer from 1 to 3; provided that when A = hydrogen, then n cannot be zero; t is zero, one or two; is N -heterocyclyl; each R 1 and R 2 are independently chosen from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, -[C 0 -C 8 alkyl]-R 9 , -[C 2 -C 8 alkenyl]-R 9 , -[C 2 -C 8 alkynyl]-R 9 , -[C 2 -C 8 alkyl]-R 10 (optionally substituted by hydroxy), -[C 1 -C 8 ]-R 11 (optionally substituted by hydroxy), heterocyclyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached is N -heterocyclyl; R 6 is chosen from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, -[C 1 -C 8 alkyl]-R 8 , -[C 2 -C 8 alkyl]-R 10 , -[C 1 -C 8 alkyl]-R 11 , acyl, -C(O)R 8 , -C(O)-[C 1 -C 8 alkyl]-R 8 , alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, aryl, heterocyclyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, arylsulfonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, aminosulfonyl, monoalkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, arylaminosulfonyl, arylsulfonylaminocarbonyl, N -heterocyclyl, -C(=NH)-N(CN)R 1 , -C(O)-R 23 -N(R 1 )R 2 , -C(O)-R 23 -N(R 1 )C(O)-R 23 -N(R 1 )R 2 , -C(O)-N(R 1 )-R 23 -C(O)OR 1 ;each R 8 and R 9 are independently chosen from the group consisting of haloalkyl, cycloalkyl (optionally substituted with halo, cyano, alkyl or alkoxy), carbocyclyl (optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halo, alkyl and alkoxy), and heterocyclyl (optionally substituted with alkyl, aralkyl or alkoxy); each R 10 is independently chosen from the group consisting of halo, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, -S(O) t -R 22 , acylamino, amino, monoalkylamino, dialkylamino, (triphenylmethyl)amino, hydroxy, mercapto, alkylsulfonamido; each R 11 is independently chosen from the group consisting of cyano, di(alkoxy)alkyl, carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl and dialkylaminocarbonyl; each R 14 and R 20 are independently hydrogen or alkyl; each R 16 is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl; each R 21 is independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, -C(O)R 22 or -SO 2 R 22 ; or R 21 taken together with R 1 and the nitrogen to which they are attached is N- heterocyclyl; or R 21 taken together with R 16 and the nitrogen to which they are attached is N- heterocyclyl; each R 22 is independently alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; and R 23 is an amino acid residue; to produce a compound of any one of claims 1-26. A process for synthesizing a compound of any one of claims 1 to 26 comprising photolytically cleaving the compound of formula (IXb1), (IXb2) or (IXb3): wherein: W is as defined above; R 2 , R 14 , and R 20 are as defined above; is a solid support; and L is a linker residue of formula (IX): wherein the unsatisfied valence on the right of the formula represents the point of attachment to the solid substrate and the unsatisfied valence on the left of the formula represents the point of attachment to the ligand; to form the compound of formulae (IIa-c) as defined above.

Lisa Mazza und Laura Windhager thematisieren ebenfalls die Frage nach der Valenz der Arbeit im Kunstkontext, wenn sie in ihrem Text eine im zeitgenössischen Kunstbetrieb aus theoretischer Sicht wenig beachtete Institution analysieren: die Residency bzw. das Residenzprogramm.

Lisa Mazza and Laura Windhager also address the issue of the valency of work in the art context by analysing an institution of the contemporary art world which has been neglected so far from a theoretical point of view: the residency and the residency programme, respectively.