X-chromosome

inactive X chromosome in females -> barr body

inaktiven X-Chromosom bei Frauen -> Barr-Körper

If a culture appears to have arisen from an F1 female carrying a lethal in the parental X-chromosome (i.e.

In der F2-Generation wird in jeder Kultur festgestellt, ob Wildtypmännchen auftreten oder nicht.

The second x-chromosome contains nothing but nonsense and twaddle

Die zweite X-Chromosom enthält nichts als Unsinn und Geschwätz

Mutations in the X-chromosome of Drosophila melanogaster are phenotypically expressed in males carrying the mutant gene.

Mutationen im X-Chromosom von Drosophila melanogaster werden in männlichen Trägern des Mutantengens phänotypisch exprimiert.

fragile x chromosome syndrome

fra(X)-Syndrom

The X-chromosome represents approximately one-fifth of the entire haploid genome.

Das X-Chromosom enthält etwa ein Fünftel des gesamten haploiden Genoms.

Table 2. Signal-to-noise parameters of the four genomic copy-number profiling platforms: aMean log2-transformed test-over-reference ratio of the X chromosome, excluding the pseudo-autosomal regions, obtained from calculations in sex-mismatched hybridization experiments. For the BAC and the NimbleGen platforms, data were obtained within each two-color experiment, for the Affymetrix SNP platform, data were combined in silico from different one-color experiments. For this analysis, four reference pool samples (two of each sex) were processed in parallel with the patient samples. bStandard deviation calculated over the log2-transformed test-over-reference ratios for all autosomal targets, excluding the genomic regions known to harbor submicroscopic copy-number variations.

Tabelle 2. Signal-zu-Rausch-Parameter der vier genomische Kopienzahl Profilierung Plattformen: aMean Test-over-Referenzverhältnis des X-Chromosoms log2-transformierten, ohne den Pseudo-autosomal Regionen, von Berechnungen an Sex-fehlgepaarten Hybridisierung Experimenten erhalten. Für die BAC und den NimbleGen Plattformen, Daten innerhalb jedes zweifarbige Experiment erhalten wurden, für die Affymetrix SNP-Plattform wurden die Daten in silico aus verschiedenen ein-Farbexperimenten kombiniert. Für diese Analyse wurden vier Proben Referenzpools (zwei pro Geschlecht) parallel zu den Patientenproben verarbeitet. bStandard Abweichung über den log2-transformierten Test-over-Referenz-Verhältnisse für alle autosomal Ziele berechnet, ohne die genomische Regionen bekannt submikroskopischen copy-number variations beherbergen.

Four haploid sperm cells arise thereby from one spermatocyte 1, two with a Y and two with an X chromosome.

Dabei entstehen vier haploide Spermien aus einem Spermatozyten 1, zwei mit einem Y- und zwei mit einem X-Chromosom.