cerebellar

In the CNS, structures are created by cell proliferation, migration, and differentiation as well as the establishment of intercellular connections, i.e. the formation of networks.9 Normal function requires a specific number of cells with the proper characteristics in the correct location at a specific time.9 The cycle of neurogenesis of individual neuronal populations has been determined through autoradiography in rodent brain, and extrapolations have been made to the human brain.9,14 These studies clearly indicate that different brain areas develop at different times during gestation, and within a single brain region, subpopulations of neurons develop at different rates and times. Cerebellar Purkinje cells, for example, develop early (embryonic days 13–15 in the rat, corresponding to gestational weeks 5–7 in humans), whereas granule cells are generated much later (postnatal days 4–19 in the rat, corresponding to gestational weeks 24–40 in humans).14

Im ZNS-Strukturen durch Proliferation, Migration und Differenzierung sowie die Einrichtung von interzellulären Verbindungen erstellt werden, dh die Bildung von networks.9 Normale Funktion erfordert eine bestimmte Anzahl von Zellen mit den richtigen Eigenschaften an der richtigen Stelle zu einem bestimmten Arbeitsspiel.9 Der Zyklus der Neurogenese einzelner neuronaler Populationen wurde durch Autoradiographie im Gehirn von Nagetieren bestimmt worden, und Hochrechnungen haben für das menschliche brain.9 gemacht worden, 14 Diese Studien zeigen deutlich, dass unterschiedliche Hirnareale entwickeln zu unterschiedlichen Zeitpunkten während der Schwangerschaft und innerhalb eine einzige Gehirnregion, entwickeln Subpopulationen von Neuronen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten und Zeiten. Purkinje Zellen, zum Beispiel, entwickeln frühen (embryonalen Tag 13 bis 15 bei der Ratte, entsprechend Schwangerschaftswoche 5-7 beim Menschen), während die Körnerzellen viel später generiert werden (postnatalen Tag 4-19 in der Ratte, entsprechend Gestationsalter 24-40 Wochen beim Menschen) .14

This usually concerns the following organs and tissues: brain [7] (medulla/pons, cerebellar cortex, cerebral cortex); pituitary, thyroid (including parathyroid), thymus, lungs (including trachea), heart, aorta, salivary glands, liver [7], spleen, kidneys [7], adrenals [7], oesophagus, stomach, duodenum, jejunum, ileum, caecum, colon, rectum, urinary bladder, lymph nodes, pancreas, gonads [7], accessory genital organs; female mammary gland, skin, musculature, peripheral nerve, spinal cord (cervical, thoracic, lumbar), sternum with bone marrow and femur (including joint) and eyes.

Hierzu zählen gewöhnlich folgende Organe und Gewebe: Gehirn [7] (Medulla/Pons, Kleinhirn- und Großhirnrinde), Hypophyse, Schilddrüse (einschließlich Nebenschilddrüse), Thymus, Lungen (einschließlich Trachea), Herz, Aorta, Speicheldrüsen, Leber [7], Milz, Nieren [7], Nebennieren [7], Oesophagus, Magen, Duodenum, Jejunum, Ileum, Caecum, Kolon, Rektum, Uterus, Harnblase, Lymphknoten, Pankreas, Gonaden [7], akzessorische Geschlechtsorgane, weibliche Brustdrüse, Haut, Muskulatur, Nerven des peripheren Systems, Wirbelsäule (Hals-, Thorax-, Lendenbereich), Brustbein mit Knochenmark und Femur (einschließlich Gelenk) und Augen.

cerebellar white matter

Kleinhirn weißen Substanz

Cerebellar

Kleinhirn

The foetal malformations associated with exposure to isotretinoin include central nervous system abnormalities (hydrocephalus, cerebellar malformation/ abnormalities, microcephaly), facial dysmorphia, cleft palate, external ear abnormalities (absence of external ear, small or absent external auditory canals), eye abnormalities (microphthalmia), cardiovascular abnormalities (conotruncal malformations such as tetralogy of Fallot, transposition of great vessels, septal defects), thymus gland abnormality and parathyroid gland abnormalities.

Zu den fetalen Missbildungen die mit einer Isotretinoin-Exposition assoziiert sind,zählen Missbildungen des Zentralnervensystems (Hydrocephalus, zerebelläre Fehlbildungen / Anomalien, Mikrozephalie), Gesichtsdeformität, Gaumenspalte, Anomalien des äußeren Ohres (Fehlen des Außenohrs, kleine oder fehlende äußere Gehörgänge), Anomalien des Auges (Mikrophthalmie), Herz- Kreislauf-Anomalien (konotrunkale Defekte wie Fallot-Tetralogie, Verlagerung von großen Gefäßen, Septumdefekte), Thymusanomalien und Anomalien der Nebenschilddrüse.

cerebellar syndrome

Kleinhirn-Syndrom

cerebellar syndrome

Zerebellarsyndrom

cerebellar impaction syndrome

Einkeilungssyndrom