energy barrier

A substantial energy barrier of electrostatic forces must be overcome before fusion can occur

Eine erhebliche Energiebarriere elektrostatische Kräfte muss überwunden werden, damit die Fusion erfolgen kann

crossing energy barrier

Kreuzung Energiebarriere

That means that there is absolutely no energy barrier in such an OLED within the organic, neither for the electrons on their route through the LUMO nor for the holes on their route through the HOMO.

Das heißt, es gibt in einer solchen OLED innerhalb der Organik überhaupt keine Energiebarriere, weder für die Elektronen auf ihrem Weg durch das LUMO noch für die Löcher auf ihrem Weg durch das HOMO.

This was possible because the heating energy provided enough energy to go over the energy barrier and results in the two monomers. Cooling the two starting monomers, or damaged polymer, to room temperature for 7 days healed and reformed the polymer. The reversible DA/RDA reaction is not limited to furan-meleimides based polymers as it is shown by the work of Schiraldi et al. They have shown the reversible cross-linking of polymers bearing pendent anthracene group with maleimides. However, the reversible reaction occurred only partially upon heating to 250 °C due to the competing decomposition reaction.[7]

Dies war möglich, weil die Heizenergie bereitgestellt genug Energie, um über die energetische Barriere und die Ergebnisse in den beiden Monomeren zu gehen. Kühlung der beiden Ausgangsmonomere oder beschädigten Polymer, auf Raumtemperatur für 7 Tage geheilt und reformierte das Polymer. Die reversible DA / RDA Reaktion ist nicht auf furan-meleimides basierten Polymeren, wie es durch die Arbeit von Schiraldi et al gezeigt beschränkt. Sie haben die reversible Vernetzung von Polymeren mit seitenständigen Anthracengruppe mit Maleimiden gezeigt. Jedoch trat das reversible Reaktion nur teilweise nach Erhitzen auf 250 ° C aufgrund der konkurrierenden Zersetzungsreaktion [7].

In order for this process to happen at room temperature, and for the reactants to remain in a monomeric state within the capsule, a catalyst is also imbedded into the thermoset. The catalyst lowers the energy barrier of the reaction and allows the monomer to polymerize without the addition of heat. The capsules (often made of wax) around the monomer and the catalyst are important maintain separation until the crack facilitates the reaction.[4][17] There are many challenges in designing this type of material. First, the reactivity of the catalyst must be maintained even after it is enclosed in wax. Additionally, the monomer must flow at a sufficient rate (have low enough viscosity) to cover the entire crack before it is polymerized, or full healing capacity will not be reached. Finally, the catalyst must quickly dissolve into monomer in order to react efficiently and prevent the crack from spreading further.[17]

Damit dieser Prozess bei Raumtemperatur geschehen und für die Reaktionspartner in einem monomeren Zustand in der Kapsel bleibt, wird ein Katalysator auch in das Duromer eingebettet. Der Katalysator senkt die Energiebarriere der Reaktion und ermöglicht das Monomer ohne Zufuhr von Wärme zu polymerisieren. Die Kapseln (oft aus Wachs) um das Monomer und den Katalysator sind wichtige aufrechtzuerhalten, bis die Trennung erleichtert die Crack-Reaktion. [4] [17] Es gibt viele Herausforderungen bei der Gestaltung dieser Art von Material. Erstens muss die Reaktivität des Katalysators gehalten, auch nachdem sie in Wachs eingeschlossen werden. Darüber hinaus muss das Monomer mit einer ausreichenden Geschwindigkeit fließt (haben ausreichend niedrige Viskosität), um den gesamten Spalt abzudecken, bevor es polymerisiert wird, oder vollständige Heilung Kapazität wird nicht erreicht. Schließlich muss der Katalysator schnell zu Monomeren lösen, um effizient zu reagieren und verhindern, dass der Riss weiter verbreitet. [17]

This process has been demonstrated with dicyclopentadiene (DCPD) and Grubbs' catalyst (benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium). Both DCPD and Grubbs' catalyst are imbedded in an epoxy resin. The monomer on its own is relatively unreactive and polymerization does not take place. When a microcrack reaches both the capsule containing DCPD and the catalyst, the monomer is released from the core-shell microcapsule and comes in contact with exposed catalyst, upon which the monomer undergoes ring opening metathesis polymerization (ROMP).[17] The metathesis reaction of the monomer involves the severance of the two double bonds in favor of new bonds. The presence of the catalyst allows for the energy barrier (energy of activation) to be lowered, and the polymerization reaction can proceed at room temperature.[18] The resulting polymer allows the epoxy composite material to regain 67% of its former strength

Dieser Prozess ist mit Dicyclopentadien (DCPD) und Grubbs-Katalysator (Benzyliden-bis (tricyclohexylphosphin) dichlororuthenium) nachgewiesen. Sowohl DCPD und Grubbs-Katalysator werden in einem Epoxyharz eingebettet. Das Monomer auf seine eigene ist relativ reaktionsträge und Polymerisation findet nicht statt. Wenn ein Mikroriss sowohl die Kapsel mit DCPD und den Katalysator erreicht, wird das Monomer aus der Kern-Schale-Mikrokapsel freigegeben und kommt in Kontakt mit freiliegenden Katalysators, auf der die Monomer erfährt Ring öffnende Metathese Polymerisation (ROMP). [17] Die Metathesereaktion des Monomers beinhaltet die Abfindung der beiden Doppelbindungen zugunsten neuer Anleihen. Die Gegenwart des Katalysators ermöglicht die Energiebarriere (Aktivierungsenergie) gesenkt, und die Polymerisationsreaktion kann bei Raumtemperatur ablaufen. [18] Das erhaltene Polymer kann das Epoxy Verbundmaterials auf 67% des alten Stärke zurückgewinnen