in para position

Nitrate salts according to claim 1 of the following compounds of class (A3): when R = H, R and R = CH , R = H, R = R = H, m = n = 1, X = -O-, R = (XIp) wherein S = S = S = H, S3 = -CH -CO-NH , Atenolol residue; as in Atenolol but with R = (XIs), Befunolol residue; as in Atenolol, but with S = COCH , S = -NH-CO-(CH ) -CH , S = S = H, Acebutolol residue; as in Atenolol, but with S = -CH -CH -O-CH -(cyclopropyl), Betaxolol residue; as in Atenolol but with S = -CH -O-CH -CH -O-CH(CH ) , Bisoprolol residue; as in Atenolol but with S = (XIp ), S =H and R = CH , Bufetolol residue; as in Atenolol but with R = (XIp ), wherein B = -NH-, Carazolol residue; as in Atenolol but with S = -CH -CH -COOCH , Esmolol residue; as in Atenolol but with R = (Xiu) Indenolol residue; as in Atenolol, but with S = -(CH ) -OCH , Metoprolol residue; as in Atenolol but with S = NO , Nifenalol residue; as in Atenolol, but with S = -O-CH -CH=CH and S =H, Oxprenolol residue; as in Atenolol but with S = -NH-COCH , Practolol residue; as in Atenolol but with R = (XIe) with Y = H, n = m = 0, R = (XIi) Butidrine residue; as in Bufetolol, but with S = -CN, Bunitrolol residue; as in Bufetolol, but with S = H, S = Cl, S = CH , Bupranolol residue; as in Bufetolol but with S = -CO-(CH ) -CH , S = F, Butofilolol residue; as in Bufetolol, but with R = (XIp ) wherein A = -CH -CH -, B = -NH-, W2 = -O which with W1 = free valence and the carbon atom in 1' position forms a ketonic group, Carteolol residue; as in Bufetolol but with S = -NH-CO-N(C H ) , S = -CO-CH Celiprolol residue; as in Bufetolol but with S = -O-CH -CONH-CH , Cetamolol residue; as in Bufetolol, but with S = cyclopentyl, Penbutolol residue; as in Bufetolol but with R = (XIo), Timolol residue; as in Bufetolol but with S = S = CH , Xibenolol residue; as in Bufetolol but with R = (XIt), Bucumolol residue; as in Bupranolol, but with S = Cl Cloranolol residue; as in Butidrine, but with R = (XIe) with Y =(XIf) with Z = H, R = (XIp) wherein S = OH and S = CONH , S = S = H, Dilevalol residue; as in Butidrine but with R = CH , R = (XIm), wherein the naphthalenic residue is linked by the carbon atom in 2 position to the carbon atom bringing the -OR substituent, Pronethalol residue; as in Carazolol but with R = H and R = (XIb), Carvedilol residue; as in Carteolol, but in R = (XIp ) A= -CH -, B = -COCH -, W1 = W2 = H, Levobunolol residue; as in Carteolol but with R = H and in R = (XIp ) A is a tertiary carbon atom and W1 free valence, so as to form a -CH=CH- double bond between A and the carbon atom in 1' position of (XIp ), W2 = CH , Mepindolol residue; as in Carteolol but in R = (XIp ) A = -CH -CH(OH)-, B = -CH -, W2 = OH, W1 = H, Nadolol residue; as in Dilevalol but with S = -SOCH , and in para position to the other aromatic ring (form.

Nitratsalze gemäß Anspruch 1 der folgenden Verbindungen der Klasse (A3) : wenn R = H, R und R = CH , R = H, R = R = H, m = n = 1, X = -O-, R = (XIp) wobei S = S = S = H, S = CH -CO-NH , Atenolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit R = (XIs), Befunolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = COCH , S = -NH-CO-(CH ) -CH , S = S = H, Acebutolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -CH -CH -O-CH -(Cyclopropyl), Betaxolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -CH -O-CH -CH -O-CH(CH ) , Bisoprolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = (XIp ), S =H und R = CH , Bufetolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit R = (XIp ), wobei B = -NH-, Carazolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -CH -CH -COOCH , Esmolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit R = (Xiu) Indenolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -(CH ) -OCH , Metoprolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = NO , Nifenalol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -O-CH -CH=CH und S =H, Oxprenolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit S = -NH-COCH , Practolol-Rest; wie bei Atenolol, aber mit R = (XIe) mit Y = H, n = m = 0, R = (XIi) Butidrin-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = -CN, Bunitrolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = H, S = Cl, S = CH , Bupranolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = -CO-(CH ) -CH , S = F, Butofilolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit R = (XIp ), wobei A = CH -CH -, B = -NH-, W2 = -O, das mit W1 = freier Valenz und dem Kohlenstoffatom in 1'-Position eine Ketongruppe bildet, Carteolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = -NH-CO-N(C H ) , S = -CO-CH , Celiprolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = -O-CH -CONH-CH , Cetamolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = Cyclopentyl, Penbutolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit R = (XIo), Timolol-Rest; wie bei Bufetolol, aber mit S = S = CH , Xibenolol-Rest; wie bei Befetolol, aber mit R = (XIt), Bucumolol-Rest; wie bei Bupranolol, aber mit S = C1, Cloranolol-Rest; wie bei Butidrin, aber mit R = (XIe) mit Y = (XIf) mit Z = H, R = (XIp) worin S = OH und S = CONH , S = S = H, Dilevalol-Rest; wie bei Butidrin aber mit R = CH , R = (XIm), worin der Naphthalinrest durch das Kohlenstoffatom in der 2-Position an das Kohlenstoffatom gebunden ist, das den -OR -Substituenten bringt, Pronethalol-Rest; wie bei Carazolol, aber mit R = H und R = (XIb), Carvedilol-Rest; wie bei Carteolol, aber in R = (XIp ) A = -CH -, B = -COCH -, W1 = W2 = H, Levobunolol-Rest; wie bei Carteolol, aber mit R = H und in R = (XIp ) A ist ein tertiäres Kohlenstoffatom und W1 freie Valenz, um eine -CH=CH-Doppelbindung zwischen A und dem Kohlenstoffatom in 1'-Stellung von (XIp ) zu bilden, W2 = CH , Mepindolol-Rest; wie bei Carteolol, aber in R = (XIp ) A = -CH -CH(OH)-, B = -CH -, W2 = OH, W1 = H, Nadolol-Rest; wie bei Dilevalol, aber mit S = -SOCH , und in Paraposition zu dem anderen aromatischen Ring (form.