mass spectrometry

Ampicillin-resistant and ampicillin-susceptible F. nucleatum isolates were obtained from 22 dental plaque samples. Two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry were used to investigate bacterial protein synthesis. Proteins exhibiting statistically significant quantitative changes between sensitive and resistant isolates were identified using peptide mass mapping and matrix-assisted laser desorption/ionization - time of flight/time of flight (MALDI-TOF/TOF) mass spectrometry.

Ampicillin-resistente und Ampicillin-empfindlichen F. nucleatum Isolate wurden aus 22 Zahnbelag entnommenen Proben. Zwei-Gelelektrophorese und Massenspektrometrie wurden verwendet, um bakterielle Proteinsynthese zu untersuchen. Proteine ​​mit statistisch signifikanten quantitativen Veränderungen zwischen empfindlichen und resistenten Isolate wurden mit Hilfe peptide mass-Mapping und Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionisation - Time of Flight / Time of Flight (MALDI-TOF/TOF) Massenspektrometrie.

ICP-MS inductively coupled plasma-mass spectrometry

ICP-MS Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma

Mass spectrometry

Massenspektrometer

using accelerator mass spectrometry to track an ultra-low dose of the carcinogen

Verwendung Beschleuniger-Massenspektrometrie, eine ultra-niedrige Dosis des krebserzeugend verfolgen

Objective: Oxygen toxicity has been identified as a risk factor for adverse neurological outcome in survivors of preterm birth. In infant rodent brains, hyperoxia induces disseminated apoptotic neurodegeneration. Because a tissue-protective effect has been observed for recombinant erythropoietin (rEpo), widely used in neonatal medicine for its hematopoietic effect, we examined the effect of rEpo on hyperoxia-induced brain damage. Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Ziel: Sauerstoff-Toxizität wurde als Risikofaktor für unerwünschte neurologische Outcome bei Überlebenden von Frühgeburten identifiziert worden. In Säuglings-Nagetiergehirne, induziert Hyperoxie verbreitet apoptotischen Neurodegeneration. Da eine Gewebe-protektiven Effekt hat für rekombinantes Erythropoietin (Repo-Geschäfte), die weithin in neonatalen Medizin für seine blutbildenden Effekt verwendet wurde beobachtet, untersuchten wir die Wirkung von Repo auf Hyperoxie-induzierten Hirnschäden. Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

Protein Identification For protein identification by mass spectrometry (MS), approximately 800 "g protein extract was separated on 1.5 mm diameter isoelectric focusing and 1.0 mm-thick SDS-PAGE gels. Resulting 2-DE gels were stained by an MS-compatible silver staining protocol, and protein spots of interest were excised from 2-DE gels for further MS analysis.19 (See Supplementary Methods for detail on protein identification through MS.)

Für die Protein-Protein Identifizierung mittels Massenspektrometrie (MS), etwa 800 "g Proteinextrakt wurde auf 1,5 mm Durchmesser isoelektrische Fokussierung und 1,0 mm SDS-PAGE-Gelen getrennt. Resultierende 2-DE Gelen wurden durch eine MS-kompatible Silberfärbung angefärbt Protokoll, und Proteinspots von Interesse wurden aus 2-DE Gelen für weitere MS analysis.19 exzidiert (Siehe Ergänzungsmethoden zum Detail auf die Protein-Identifikation durch MS.)

All the sampleswere sent to a certified commercial laboratory (Analytica, Sweden) for quantification of heavy metal concentrations, where inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) or inductively coupled plasma sector field mass spectrometry (ICP-SFMS) was used, according to USEPA Methods 200.7 (modified) and 200.8 (modified), respectively.

Alle sampleswere an einen zertifizierten kommerzielles Labor (Analytica, Schweden) zur Quantifizierung der Schwermetallkonzentrationen, wo induktiv gekoppelte Plasma-Atom-Emissionsspektrometrie (ICP-AES) oder induktiv gekoppeltem Plasma Sektorfeld Massenspektrometrie (ICP-SFMS) verwendet wurde, nach USEPA Methoden 200,7 (modifiziert) und 200,8 (modifiziert), jeweils.