prophylactically

prophylactically

prophylaktisch

The use according to any of Claims 1 to 4 wherein said therapeutically effective amount is sufficient to prophylactically prevent, slow or delay development of at least one metabolic disorder or disease selected from the group consisting of insulin resistance, glucose intolerance, impaired glucose tolerance, impaired fasting serum glucose, impaired fasting blood glucose, hyperinsulinemia, pre-diabetes, type 1 diabetes, type 2 diabetes mellitus, insulin-resistant hypertension, the metabolic syndrome, the metabolic hypertensive syndrome, (metabolic) syndrome X, the dysmetabolic syndrome, obesity, visceral obesity, hypertriglyceridemia, elevated serum concentrations of free fatty acids, elevated serum concentrations of C-reactive protein, elevated serum concentrations of lipoprotein(a), elevated serum concentrations of homocysteine, elevated serum concentrations of small, dense low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, elevated serum concentrations of LDL-cholesterol, elevated serum concentrations of lipoprotein-associated phospholipase (A2), reduced serum concentrations of high density lipoprotein (HDL)-cholesterol, reduced serum concentrations of HQL(2b)-cholesterol, and reduced serum concentrations of adiponectin.

Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die therapeutisch wirksame Menge ausreichend ist, um die Entwicklung von mindestens einer Stoffwechselstörung oder Erkrankung, die aus der Gruppe von Insulinresistenz, Glucoseintoleranz, gestörter Glucosetoleranz, abnormaler Nüchtern-Serum-Glucose, abnormaler Nüchtern-Blut-Glucose, Hyperinsulinämie, Prädiabetes, Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes mellitus, Insulinresistenz-Hypertonie, dem metabolischen Syndrom, dem metabolischen Hypertoniesyndrom, (metabolischem) Syndrom X, dem dysmetabolischen Syndrom, Fettsucht, viszeraler Fettsucht, Hypertriglyceridämie, erhöhten Serumkonzentrationen von freien Fettsäuren, erhöhten Serumkonzentrationen von C-reaktivem Protein, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein(a), erhöhten Serumkonzentrationen von Homocystein, erhöhten Serumkonzentrationen von kleinem, dichtem Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von LDL-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein-assoziierter Phospholipase (A2), verringerten Serumkonzentrationen von High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin, verringerten Serumkonzentrationen von HDL(2b)-Cholesterin und verringerten Serumkonzentrationen von Adiponectin ausgewählt ist, prophylaktisch zu verhindern, zu verlangsamen oder zu verzögern.

The use according to any one of Claims 1 to 6 wherein said therapeutically effective amount of the compounds is sufficient to prophylactically prevent, slow or delay development of at least one metabolic disorder or disease selected from the group consisting of insulin resistance, glucose intolerance, impaired glucose tolerance, impaired fasting serum glucose, impaired fasting blood glucose, hyperinsulinemia, pre-diabetes, type 1 diabetes, type 2 diabetes mellitus, insulin-resistant hypertension, the metabolic syndrome, the metabolic hypertensive syndrome, (metabolic) syndrome X, the dysmetabolic'syndrome, obesity, visceral obesity, hypertriglyceridemia, elevated serum concentrations of free fatty acids, elevated serum concentrations of C-reactive protein, elevated serum concentrations of lipopzotein(a), elevated serum concentrations of homocysteine, elevated serum concentrations of small, dense low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, elevated serum concentrations of lipoprotein-associated phospholipase (A2), reduced serum concentrations of high density lipoprotein (HDL)-cholesterol, reduced serum concentrations of HDL(2b)-cholesterol, and reduced serum concentrations of adiponectin.

Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die therapeutisch wirksame Menge der Verbindungen ausreichend ist, um die Entwicklung von mindestens einer Stoffwechselstörung oder Erkrankung, die aus der Gruppe von Insulinresistenz, Glucoseintoleranz, gestörter Glucosetoleranz, abnormaler Nüchtern-Serum-Glucose, abnormaler Nüchtern-Blut-Glucose, Hyperinsulinämie, Prädiabetes, Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes mellitus, Insulinresistenz-Hypertonie, dem metabolischen Syndrom, dem metabolischen Hypertoniesyndrom, (metabolischen) Syndrom X, dem dysmetabolischen Syndrom, Fettsucht, viszeraler Fettsucht, Hypertriglyceridämie, erhöhten Serumkonzentrationen von freien Fettsäuren, erhöhten Serumkonzentrationen von C-reaktivem Protein, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein(a), erhöhten Serumkonzentrationen von Homocystein, erhöhten Serumkonzentrationen von kleinem, dichtem Low-Density-Lipoprotein (LDS)-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von LDL-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein-assoziierter Phospholipase (A2), verringerten Serumkonzentrationen von High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin, verringerten Serumkonzentrationen von HDL(2b)-Cholesterin und verringerten Serumkonzentrationen von Adiponectin ausgewählt ist, prophylaktisch zu verhindern, zu verlangsamen oder zu verzögern.

The use of claim 14 or 15 wherein the therapeutically effective amount of irbesartan, or an analog thereof, is sufficient: (a) to prophylactically prevent, slow, or delay development of at least one metabolic disorder or disease selected from the group consisting of insulin resistance, glucose intolerance, impaired glucose tolerance, impaired fasting serum glucose, impaired fasting blood glucose, hyperinsulinemia, pre-diabetes, type 1 diabetes, type 2 diabetes mellitus ; or (b) to prophylactically prevent, slow, delay development of at least one metabolic disorder or disease selected from the group consisting of insulin-resistant hypertension, the metabolic syndrome, the metabolic hypertensive syndrome, (metabolic) syndrome X, the dysmetabolic syndrome, obesity, visceral obesity, hypertriglyceridemia, elevated serum concentrations of free fatty acids, elevated serum concentrations of C-reactive protein, elevated serum concentrations of lipoprotein(a), elevated serum concentrations of homocysteine, elevated serum concentrations of small, dense low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, elevated serum concentrations of LDL-cholesterol, elevated serum concentrations of lipoprotein-associated phospholipase (A2), reduced serum concentrations of high density lipoprotein (HDL)-cholesterol, reduced serum concentrations of HDL(2b)-cholesterol, and reduced serum concentrations of adiponectin.

Verwendung nach Anspruch 14 oder 15, wobei die therapeutisch wirksame Menge von Irdesartan oder einem Analogon desselben ausreichend ist, um (a) die Entwicklung von mindestens einer Stoffwechselstörung oder Erkrankung, die aus der Gruppe von Insulinresistenz, Glucoseintoleranz, gestörter Glucosetoleranz, abnormaler Nüchtern-Serum-Glucose, abnormaler Nüchtern-Blut-Glucose, Hyperinsulinämie, Prädiabetes, Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes mellitus ausgewählt ist, prophylaktisch zu verhindern, zu verlangsamen oder zu verzögern; oder (b) die Entwicklung von mindestens einer Stoffwechselstörung oder Erkrankung, die aus der Gruppe von Insulinresistenz-Hypertonie, dem metabolischen Syndrom, dem metabolischen Hypertoniesyndrom, (metabolischem) Syndrom X, dem dysmetabolischen Syndrom, Fettsucht, viszeraler Fettsucht, Hypertriglyceridämie, erhöhten Serumkonzentrationen von freien Fettsäuren, erhöhten Serumkonzentrationen von C-reaktivem Protein, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein(a), erhöhten Serumkonzentrationen von Homocystein, erhöhten Serumkonzentrationen von kleinem, dichtem Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von LDL-Cholesterin, erhöhten Serumkonzentrationen von Lipoprotein-assoziierter Phospholipase (A2), verringerten Serumkonzentrationen von High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin, verringerten Serumkonzentrationen von HDL(2b)-Cholesterin und verringerten Serumkonzentrationen von Adiponectin ausgewählt ist, prophylaktisch zu verhindern, zu verlangsamen oder zu verzögern.

The composition according to any one of the preceding claims, wherein the therapeutically and/or prophylactically active substance is selected from the group consisting of lornoxicam, diclofenac, nimesulide, ibuprofen, piroxicam, piroxicam (betacyclodextrin), naproxen, ketoprofen, tenoxicam, aceclofenac, indometacin, nabumetone, acemetacin, morniflumate, meloxicam, flurbiprofen, tiaprofenic acid, proglumetacin, mefenamic acid, fenbufen, etodolac, tolfenamic acid, sulindac, phenylbutazone, fenoprofen, tolmetin, acetylsalicylic acid, dexibuprofen, paracetamol, and pharmaceutically acceptable salts, complexes and/or prodrugs thereof and mixtures thereof.

Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die therapeutisch und/oder prophylaktisch aktive Substanz aus der Gruppe, bestehend aus Lornoxicam, Diclofenac, Nimesulid, Ibuprofen, Piroxicam, Piroxicam (Betacyclodextrin), Naproxen, Ketoprofen, Tenoxicam, Aceclofenac, Indometacin, Nabumeton, Acemetacin, Morniflumat, Meloxicam, Flurbiprofen, Tiaprofensäure, Proglumetacin, Mefenaminsäure, Fenbufen, Etodolac, Tolfenaminsäure, Sulindac, Phenylbutazon, Fenoprofen, Tolmetin, Acetylsalicylsäure, Dexibuprofen, Paracetamol und pharmazeutisch annehmbaren Salzen, Komplexen und/oder Prodrugs davon und Gemischen daraus ausgewählt ist.

The composition according to any one of claims 7 or 8, wherein the NSAID substance has a solubility in 0.1 N hydrochloric acid at room temperature of at least 0.1% w/v such as at least 0.5% w/v or at least 1% w/v. The composition according to any one of the preceding claims for the administration of a therapeutically and/or prophylactically effective amount of an NSAID substance to obtain both a relatively fast onset of the therapeutic effect and the maintenance of therapeutically active plasma concentration for a relatively long period of time, a unit dosage of the composition comprising at least two fractions as follows: a first fraction of quick release multiple-units for relatively quick release of an NSAID substance to obtain a therapeutically and/or prophylactically active plasma concentration within a relatively short period of time, and a second fraction of coated modified release multiple-units for extended release of an NSAID substance to maintain a therapeutically and/or prophylactically active plasma concentration in order to enable dosing once or twice daily, the formulation of the first and the second fractions, with respect to release therefrom and with respect to the ratio between the first and the second fraction in the unit dosage, being adapted so as to obtain: The composition according to any one of the preceding claims, wherein the NSAID substance is selected from the group consisting of lornoxicam, diclofenac, nimesulide, ibuprofen, piroxicam, piroxicam (betacyclodextrin), naproxen, ketoprofen, tenoxicam, aceclofenac, indometacin, nabumetone, acemetacin, morniflumate, meloxicam, flurbiprofen, tiaprofenic acid, proglumetacin, mefenamic acid, fenbufen, etodolac, tolfenamic acid, sulindac, phenylbutazone, fenoprofen, tolmetin, acetylsalicylic acid, dexibuprofen, and pharmaceutically acceptable salts, complexes and/or prodrugs thereof and mixtures thereof.

Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder Anspruch 8, wobei die NSAID-Substanz bei Raumtemperatur eine Löslichkeit in 0,1 N Salzsäure von mindestens 0,1% Gew./Vol., z.B. mindestens 0,5% Gew./Vol. oder mindestens 1% Gew./Vol. hat. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche zur Verabreichung einer therapeutisch und/oder prophylaktisch wirksamen Menge einer NSAID-Substanz um sowohl ein relativ schnelles Einsetzen der therapeutischen Wirkung als auch die Aufrechterhaltung einer therapeutisch aktiven Plasmakonzentration über einen relativ langen Zeitraum zu erreichen, wobei die Dosierungseinheit der Zusammensetzung mindestens zwei Fraktionen wie folgt umfasst: eine erste Fraktion aus Multiple-units zur schnellen Freisetzung für eine relativ schnelle -Freisetzung einer NSAID-Substanz um eine therapeutisch und/oder prophylaktisch aktive Plasmakonzentration innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums zu erhalten, und eine zweite Fraktion aus überzogenen Multiple-units mit modifizierter Freisetzung für eine verlängerte -Freisetzung einer NSAID-Substanz um eine therapeutisch und/oder prophylaktisch aktive Plasmakonzentration aufrechtzuerhalten um so einmal oder zweimal täglich eine Dosierung zu ermöglichen, wobei die Formulierung der ersten Fraktion und der zweiten Fraktion bezüglich ihrer Freisetzung und bezüglich des Verhältnisses zwischen der ersten Fraktion und der zweiten Fraktion in der Dosierungseinheit so angepasst sind, dass erreicht wird: eine relativ schnelle -Freisetzung der NSAID-Substanz aus der ersten Fraktion aus Multiple-units mit schneller Freisetzung, wie sie durch das hierin definierte Auflösungsverfahren II definiert wird, eine verlängerte -Freisetzung der NSAID-Substanz aus der zweiten Fraktion aus Multiple-units mit verlängerter Freisetzung bezüglich der -Freisetzung der ersten Fraktion der NSAID-Substanz, wie sie durch das hierin definierte Auflösungsverfahren III bestimmt wird, wobei die schnelle Freisetzung und die verlängerte in-vitro-Freisetzung so angepasst sind, dass die erste Fraktion freigesetzt ist, wenn die Freisetzung aus der zweiten Fraktion initiiert wird, was einer mindestens 50 Gew.-%igen Freisetzung der NSAID-Substanz, die in der ersten Fraktion enthalten ist, zu der Zeit entspricht, wenn mindestens 15 Gew.-%, z.B. mindestens 10 Gew.-% oder mindestens 5 Gew.-% der NSAID-Substanz, die in der zweiten Fraktion enthalten ist, freigesetzt sind, wie es durch das hierin definierte Auflösungsverfahren III bestimmt wird. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die NSAID-Substanz aus der Gruppe bestehend aus Lornoxicam, Diclofenac, Nimesulid, Ibuprofen, Piroxicam, Piroxicam (Betacyclodextrin), Naproxen, Ketoprofen, Tenoxicam, Aceclofenac, Indometacin, Nabumeton, Acemetacin, Morniflumat, Meloxicam, Flurbiprofen, Tiaprofensäure, Proglumetacin, Mefenaminsäure, Fenbufen, Etodolac, Tolfenaminsäure, Sulindac, Phenylbutazon, Fenoprofen, Tolmetin, Acetylsalicylsäure, Dexibuprofen und pharmazeutisch annehmbaren Salzen, Komplexen und/oder Prodrugs davon und Gemischen davon ausgewählt ist.

Replacement of protein C in protein C deficient patients is expected to control or -if given prophylactically -prevent thrombotic complications.

Die Substitution von Protein C bei Patienten mit Protein-C-Mangel ermöglicht die Kontrolle oder -bei prophylaktischer Anwendung -die Vorbeugung von thrombotischen Komplikationen.