senescent

senescent

seneszenten

Cells not responding to growth stimuli (senescent cells)

Die Zellen reagieren nicht auf Wachstumsimpulse (seneszenten Zellen)

The spleen is a lymphatic organ interposed in the blood stream. It remains a largely neglected aggregate of lymphoid tissue. The spleen immune system is responsible for protecting the body from invading pathogens and detecting senescent, mechanically damaged, displaced and aberrant cells that could lead to tumor formation. Recent studies prove its dominant role in a simultaneous dual reaction to bacterial and allogeneic antigens. Spleen is the site of innate and adaptive immune processes

Die Milz ist ein lymphatisches Organ im Blutkreislauf angeordnet. Es bleibt ein weitgehend vernachlässigt Aggregat von lymphatischen Gewebe. Die Milz Immunsystem ist verantwortlich für den Schutz des Körpers vor eindringenden Krankheitserregern und Erkennen seneszenten, mechanisch beschädigt, Vertriebene und aberrante Zellen, die zur Tumorbildung führen könnte. Aktuelle Studien beweisen, seine dominante Rolle in einer simultanen Dual Reaktion auf bakterielle und allogene Antigene. Spleen ist die Website der angeborenen und adaptiven Immunsystems Prozessen

Senescent cells have characteristic morphological features; i.e., they tend to be larger than cells that have not undergone such changes [66, 67]. In addition, they have specific biochemical changes, such as an over-expression of matrix proteins (e.g., cellular fibronectin). Senescent cells have a decreased response to growth factors [66]. Mendez et al. [66] and Vande-Berg et al. [67] demonstrated that fibroblasts derived from the margins and beds of chronic cutaneous ulcers become prematurely senescent. It is logical to assume that the presence of senescent cells on the surface and edges of a cutaneous ulcer results in impaired healing. Agren et al. [68] demonstrated that fibroblasts obtained from chronic cutaneous ulcers showed characteristics of senescence; their invitro growth was significantly slower compared with that of fibroblasts isolated from acute wounds or normal skin.

Seneszenten Zellen haben charakteristische morphologische Merkmale, dh sie neigen, größer zu sein, als Zellen, die nicht solche Änderungen [66, 67] unterzogen wurden. Darüber hinaus haben sie spezifische biochemische Veränderungen wie einer Über-Expression von Matrix-Proteine ​​(zB zelluläres Fibronektin). Seneszenten Zellen eine verminderte Reaktion auf Wachstumsfaktoren [66]. Mendez et al. [66] und Vande-Berg et al. [67] zeigten, dass Fibroblasten von den Rändern und Betten von chronischen Hautgeschwüren abgeleitet vorzeitig alternde werden. Es ist logisch anzunehmen, dass die Anwesenheit von seneszenten Zellen auf der Oberfläche und Kanten eines Hautgeschwür zu einer Beeinträchtigung der Heilung. Agren et al. [68] gezeigt, dass Fibroblasten, die von chronischen Hautgeschwüren erhaltenen Charakteristika der Seneszenz zeigten, ihr vitro Wachstum war wesentlich langsamer im Vergleich zu der Fibroblasten von akuten Wunden oder normaler Haut isoliert.

Possible explanations for the presence of senescent cells in cutaneous ulcers are as follows: 1. Cells within the surface or margin of a cutaneous ulcer are continuously stimulated to proliferate (since the ulcer is not closed). On the other hand, the basic pathologic processes leading to ulceration (e.g., infection, poor vascularization, external pressure) still exist and prevent healing. Mendez [66] suggests that in these cases, cells undergo many unnecessary futile divisions and gradually lose their proliferative capacity. 2. It is suggested that chronic wound fluid and the ulcer microenvironment contain certain components that lead to cellular senescence. Certain cytokines [69] or bacterial toxins [70] may be involved in this process. Research studies have shown that chronic wound fluid suppresses in-vitro proliferation of fibroblasts, keratinocytes and endothelial cells [70].

Mögliche Erklärungen für die Anwesenheit von seneszenten Zellen in Hautgeschwüren sind wie folgt: 1 beträgt. Zellen innerhalb der Fläche oder Rand eines Hautgeschwür kontinuierlich angeregt zu proliferieren (da das Geschwür nicht geschlossen ist). Auf der anderen Seite, die basischen pathologischer Prozesse, die zu Ulzerationen (zB Infektion, schlechte Vaskularisierung Außendruck) noch vorhanden sind und verhindern Heilung. Mendez [66] darauf hin, dass in diesen Fällen die Zellen viele unnötige vergeblichen Divisionen unterziehen und verlieren allmählich ihre proliferative Kapazität. 2. Es wird vorgeschlagen, dass eine chronische Wundflüssigkeit und das Geschwür Mikroumgebung bestimmte Komponenten, um zelluläre Seneszenz führen enthalten. Bestimmte Zytokine [69] oder bakterielle Toxine [70] kann in diesen Prozess einbezogen werden. Studien haben gezeigt, dass chronische Wunde Flüssigkeit in-vitro-Proliferation von Fibroblasten, Keratinozyten und Endothelzellen unterdrückt [70].

Senescent, inelastic and dull skin

Seneszenten, unelastisch und stumpfe Haut