Biosynthese

Klonierung der Gene der Biosynthese von Chlortetracyclin von Streptomyces aureofaciens und deren Expression in Streptomyces lividans.

Cloning of the biosynthetic pathway genes for chlortetracycline production from streptomyces aureofaciens & their expression in steptomyces lividans.

Markierung durch Biosynthese

of marking

Kombination einer Verbindung der Formel (1.0.0), wie in Anspruch 1 definiert, zusammen mit einem oder mehreren Mitgliedern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den nachstehenden: (a) Leukotrien-Biosynthese-Inhibitoren: 5-Lipoxygenase-(5-LO)-Inhibitoren und 5-Lipoxygenase-Aktivierungs-Protein-(FLÄP)-Antagonisten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Zileuton; ABT-761; Fenleuton; Tepoxalin; Abbott-79175; Abbott-85761; N-(5-substituierten)-Thiophen-2-alkylsulfonamiden der Formel (5.2.8); 2,6-Di-tert-butylphenolhydrazonen der Formel (5.2.10); der Klasse von Methoxytetrahydropyranen, die Zeneca ZD-2138 der Formel (5.2.11) einschließt; der Verbindung SB-210661 der Formel (5.2.12) und der Klasse, zu der sie gehört; der Klasse von Pyridinyl-substituierten 2-Cyanonaphthalinverbindungen, zu der L-739 010 gehört; der Klasse von 2-Cyanochinolinverbindungen, zu der L-746 530 gehört; den Klassen von Indol- und Chinolinverbindungen, zu denen MK-591, MK-886 und BAY x 1005 gehören; (b) Rezeptorantagonisten für Leukotriene LTB , LTC , LTD und LTE , ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der Phenothiazin-3-on-Klasse von Verbindungen, zu denen L-651 392 gehört; der Klasse von Amidinoverbindungen, zu denen CGS-25019c gehört; der Klasse von Benzoxazolaminen, zu denen Ontazolast gehört; der Klasse von Benzolcarboximidamiden, zu denen BIIL 284/260 gehört; und den Klassen von Verbindungen, zu denen Zafirlukast, Ablukast, Montelukast, Pranlukast, Verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, Iralukast (CGP 45715A) und BAY x 7195 gehören; (c) PDE -Inhibitoren, einschließlich Inhibitoren der Isoform PDE D; (d) 5-Lipoxygenase-(5-LO)-Inhibitoren; oder 5-Lipoxygenase-aktivierenden Protein-(FLAP)-Antagonisten; (e) dualen Inhibitoren von 5-Lipoxygenase-(5-LO) und Antagonisten von Thrombozyten-aktivierendem Faktor (PAF); (f) Leukotrien-Antagonisten (LTRA), einschließlich Antagonisten von LTB , LTC , LTD und LTE ; (g) antihistaminischen H -Rezeptor-Antagonisten, einschließlich Cetirizin, Loratadin, Desloratadin, Fexofenadin, Astemizol, Azelastin und Chlorpheniramin; (h) gastro-protektiven H -Rezeptor-Antagonisten; (i) ? - und ? -Adrenozeptoragonisten Vasoconstrictorsympathomimetischen Mitteln, verabreicht oral oder örtlich zur dekongestanten Verwendung, einschließlich Propylhexedrin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pseudoephedrin, Naphazolinhydrochlorid, Oxymetazolinhydrochlorid, Tetrahydrozolinhydrochlorid, Xylometazolinhydrochlorid und Ethylnorepinephrinhydrochlorid; (j) ? - und ? -Adrenozeptoragonisten in Kombination mit Inhibitoren von 5-Lipoxygenase (5-LO); (k) anticholinergen Mitteln, einschließlich Ipratropiumbromid, Tiotropiumbromid, Oxitropiumbromid, Perenzepin und Telenzepin; (l) ? - bis ? -Adrenozeptoragonisten, einschließlich Metaproterenol, Isoproterenol, Isoprenalin, Albuterol, Salbutamol, Formoterol, Salmeterol, Terbutalin, Orciprenalin, Bitolterolmesylat und Pirbuterol; (m) Theophyllin und Aminophyllin; (n) Natriumcromoglycat; (o) Muscarinrezeptor-(M1-, M2- und M3-)-Antagonisten; (p) COX-1-Inhibitoren (NSAID); COX-2-selektiven Inhibitoren, einschließlich Rofecoxib; und Stickoxid-NSAIDs; (q) Insulin-artigem Wachstumsfaktor-Typ I-(IGF-1)-Nachahmer; (r) Ciclesonid; (s) inhalierten Glucocorticoiden mit verminderten systemischen Nebenwirkungen, einschließlich Prednison, Prednisolon, Flunisolid, Triamcinolonacetonid, Beclomethasondipropionat, Budesonid, Fluticasonpropionat und Mometasonfuroat; (t) Tryptase-Inhibitoren; (u) Thrombozyten-aktivierenden Faktor-(PAF)-Antagonisten; (v) monoklonalen Antikörpern, die gegen endogene entzündliche Einheiten wirksam sind; (w) IPL 576; (x) Anti-Tumor-Nekrose-Faktor-(TNF-?)-Mittel, einschließlich Etanercept, Infliximab und D2E7; (y) DMARD's, einschließlich Leflunomid; (z) TCR-Peptiden; (aa) Interleukin-umwandelnden-Enzym-(ICE)-Inhibitoren; (bb) IMPDH-Inhibitoren; (cc) Anhaftungsmolekülinhibitoren, einschließlich VLA-4-Antagonisten; (dd) Cathepsinen; (ee) MAP-Kinaseinhibitoren; (ff) Glucose-6-phosphat-Dehydrogenaseinhibitoren; (gg) Kinin-B - und -B -Rezeptorantagonisten; (hh) Gold in Form einer Aurothiogruppe, zusammen mit verschiedenen hydrophilen Gruppen; (ii) immunosuppressiven Mitteln; beispielsweise Cyclosporin, Azathioprin und Methotrexat; (jj) Anti-Gicht-Mittel; beispielsweise Colchicin; (kk) Xanthinoxidaseinhibitoren; beispielsweise Allopurinol; (ll) uricosurischen Mitteln; beispielsweise Probenecid, Sulfinpyrazon und Benzbromaron; (mm) antineoplastischen Mitteln, insbesondere antimitotische Arzneimittel, einschließlich die Vincaalkaloide, wie Vinblastin und Vincristin; (nn) Wachstumshormonsekretagogen; (oo) Inhibitoren von Matrixmetalloproteasen (MMP); d.h. die Stromelysine, die Collagenasen und die Gelatinasen sowie Aggrecanase; insbesondere Collagenase-1 (MMP-1), Collagenase-2 (MMP-8), Collagenase-3 (MMP-13), Stromelysin-1 (MMP-3), Stromelysin-2 (MMP-10) und Stromelysin-3 (MMP-11); (pp) transformierendem Wachstumsfaktor (TGF?); (qq) Thrombozyten-abgeleitetem Wachstumsfaktor (PDGF); (rr) Fibroblastenwachstumsfaktor; beispielsweise basischer Fibroblastenwachstumsfaktor (bFGF); (ss) Granulozytenmakrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF); (tt) Capsaicincreme; (uu) Tachykinin-NK-1-, -NK-1/NK-2-, -NK-2- und -NK-3-Rezeptorantagonisten, einschließlich NKP-608C, SB-233412 (Talnetant) und D-4418; (vv) Elastaseinhibitoren, einschließlich UT-77 und ZD-0892; und (ww) Adenosin-A2a-Rezeptor-Agonisten.

The combination of a compound of Formula (1.0.0) as defined in Claim 1 together with one or more me+mbers selected from the group consisting of the following: (a) Leukotriene biosynthesis inhibitors: 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) antagonists selected from the group consisting of zileuton; ABT-761; fenleuton; tepoxalin; Abbott-79175; Abbott-85761; -(5-substituted)-thiophene-2-alkylsulfonamides of Formula (5.2.8); 2,6-di- -butylphenol hydrazones of Formula (5.2.10); the class of methoxytetrahydropyrans which includes Zeneca ZD-2138 of Formula (5.2.11); the compound SB-210661 of Formula (5.2.12) and the class to which it belongs; the class of pyridinyl-substituted 2-cyanonaphthalene compounds to which L-739,010 belongs; the class of 2-cyanoquinoline compounds to which L-746,530 belongs; the classes of indole and quinoline compounds to which MK-591, MK-886, and BAY x 1005 belong; (b) Receptor antagonists for leukotrienes LTB , LTC , LTD , and LTE selected from the group consisting of the phenothiazin-3-one class of compounds to which L-651,392 belongs; the class of amidino compounds to which CGS-25019c belongs; the class of benzoxaolamines to which ontazolast belongs; the class of benzenecarboximidamides to which BIIL 284/260 belongs; and the classes of compounds to which zafirlukast, ablukast, montelukast, pranlukast, verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, iralukast (CGP 45715A), and BAY x 7195 belong; (c) PDE4 inhibitors including inhibitors of the isoform PDE4D; (d) 5-Lipoxygenase (5-LO) inhibitors; or 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) antagonists; (e) Dual inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO) and antagonists of platelet activating factor (PAF); (f) Leukotriene antagonists (LTRAs) including antagonists of LTB , LTC , LTD , and LTE ; (g) Antihistaminic H receptor antagonists including cetirizine, loratadine, desloratadine, fexofenadine, astemizole, azelastine, and chlorpheniramine; (h) Gastroprotective H receptor antagonists; (i) ? - and ? -adrenoceptor agonist vasoconstrictor sympathomimetic agents administered orally or topically for decongestant use, including propylhexedrine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pseudoephedrine, naphazoline hydrochloride, oxymetazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, xylometazoline hydrochloride, and ethylnorepinephrine hydrochloride; (j) ? - and ? -adrenoceptor agonists in combination with inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO); (k) Anticholinergic agents including ipratropium bromide, tiotropium bromide, oxitropium bromide, perenzepine, and telenzepine; (l) ? - to ? -adrenoceptor agonists including metaproterenol, isoproterenol, isoprenaline, albuterol, salbutamol, formoterol, salmeterol, terbutaline, orciprenaline, bitolterol mesylate, and pirbuterol; (m) Theophylline and aminophylline; (n) Sodium cromoglycate; (o) Muscarinic receptor (M1, M2, and M3) antagonists; (p) COX-1 inhibitors (NSAIDs); COX-2 selective inhibitors including rofecoxib; and nitric oxide NSAIDs; (q) Insulin-like growth factor type I (IGF-1) mimetics; (r) Ciclesonide; (s) Inhaled glucocorticoids with reduced systemic side effects, including prednisone, prednisolone, flunisolide, triamcinolone acetonide, beclomethasone dipropionate, budesonide, fluticasone propionate, and mometasone furoate; (t) Tryptase inhibitors; (u) Platelet activating factor (PAF) antagonists; (v) Monoclonal antibodies active against endogenous inflammatory entities; (w) IPL 576; (x) Anti-tumor necrosis factor (TNF-?) agents including Etanercept, Infliximab, and D2E7; (y) DMARDs including Leflunomide; (z) TCR peptides; (aa) Interleukin converting enzyme (ICE) inhibitors; (bb) IMPDH inhibitors; (cc) Adhesion molecule inhibitors including VLA-4 antagonists; (dd) Cathepsins; (ee) MAP kinase inhibitors; (ff) Glucose-6 phosphate dehydrogenase inhibitors; (gg) Kinin-B - and B -receptor antagonists; (hh) Gold in the form of an aurothio group together with various hydrophilic groups; (ii) Immunosuppressive agents, . ., ryclosporine, azathioprine, and methotrexate; (jj) Anti-gout agents, . ., colchicine; (kk) Xanthine oxidase inhibitors, . ., allopurinol; (ll) Uricosuric agents, . ., probenecid, sulfinpyrazone, and benzbromarone; (mm) Antineoplastic agents, especially antimitotic drugs including the vinca alkaloids such as vinblastine and vincristine; (nn) Growth hormone secretagogues; (oo) Inhibitors of matrix metalloproteases (MMPs), . ., the stromelysins, the collagenases, and the gelatinases, as well as aggrecanase; especially collagenase-1 (MMP-1), collagenase-2 (MMP-8), collagenase-3 (MMP-13), stromelysin-1 (MMP-3), stromelysin-2 (MMP-10), and stromelysin-3 (MMP-11); (pp) Transforming growth factor (TGF?); (qq) Platelet-derived growth factor (PDGF); (rr) Fibroblast growth factor, . ., basic fibroblast growth factor (bFGF); (ss) Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF); (tt) Capsaicin cream; (uu) Tachykinin NK-1, NK-1/NK-2, NK-2, and NK-3 receptor antagonists, including NKP-608C, SB-233412 (talnetant), and D-4418; (vv) Elastase inhibitors including UT-77, and ZD-0892; and (ww) Adenosine A2a receptor agonists.

Kombination von einer Verbindung der Formel (1.0.0) gemäß der Definition in Anspruch 1 oder einer Verbindung gemäß der Definition in Anspruch 4 oder 5 zusammen mit einem oder mehreren Mitgliedern, die ausgewählt sind aus der folgenden Gruppe von: (a) Leukotrien-Biosynthese-Inhibitoren, 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitoren und 5-Lipoxygenase-Activating-Protein (FLAP)-Antagonisten, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Zileuton, ABT-761, Fenleuton, Tepoxalin, Abbott-79175, Abbott-85761, N-(5-substituiertes)-Thiophen-2-alkylsulfonamiden der Formel (5.2.8), 2,6-Di-tert-butylphenolhydrazonen der Formel (5.2.10), Zeneca ZD-2138 der Formel (5.2.11), SB-210661 der Formel (5.2.12), einer Pyridinyl-substituierten 2-Cyanonaphthalinverbindung L-739 010, der 2-Cyanochinolinverbindung L-746 530, den Indolund Chinolinverbindungen MK-591, MK-886 und BAYx1005; (b) Rezeptorantagonisten für Leukotriene LTB , LTC , LTD und LTE , die ausgewählt sind aus der Gruppe von einer Phenothiazin-3-on-Verbindung L-651 392, Amidinoverbindung CGS-25019c, Benzoxazolaminverbindung Ontazolast, Benzolcarboximidamidverbindung BIIL 284/260, den Verbindungen Zafirlukast, Ablukast, Montelukast, Pranlukast, Verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, Iralukast (CGP 45715A) und BAYx7195; (c) PDE4-Inhibitoren; (d) 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitoren und 5-Lipoxygenase-Activating-Protein (FLAP)-Antagonisten; (e) zweifachen Inhibitoren von 5-Lipoxygenase (5-LO) und Antagonisten des Plättchenaktivierungsfaktors (PAF); (f) Leukotrien-Antagonisten (LTRAs) von LTB , LTC , LTD und LTE ; (g) den Antihistamin-H -Rezeptorantagonisten Cetirizin, Loratadin, Desloratadin, Fexofenadin, Astemizol, Azelastin und Chlorpheniramin; (h) magenschützenden H -Rezeptorantagonisten; (i) ? - und ? -Adrenozeptor-agonistischen Vasokonstriktor-sympathomimetische Mittel, die oral oder topisch für Dekongestationszwecke verabreicht werden, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Propylhexedrin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pseudoephedrin, Naphazolinhydrochlorid, Oxymetazolinhydrochlorid, Tetrahydrozolinhydrochlorid, Xylometazolinhydrochlorid und Ethylnorepinephrinhydrochlorid; (j) einem oder mehreren ? - und ? -Adrenozeptoragonisten, die in obigem (i) angegeben sind, in Kombination mit einem oder mehreren Inhibitoren von 5-Lipoxygenase (5-LO), die in obigem (a) angegeben sind; (k) anticholinergen Mitteln Ipratropiumbromid, Tiotropiumbromid, Oxitropiumbromid, Pirenzepin und Telenzepin; (l) ? - bis ? -Adrenozeptoragonisten, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Metaproterenol, Isoproterenol, Isoprenalin, Albuterol, Salbutamol, Formoterol, Salmeterol, Terbutalin, Orciprenalin, Bitolterol und Pirbuterol; (m) Theophyllin und Aminophyllin; (n) Natriumcromoglycat; (o) Muscarinrezeptor (M1, M2 und M3)-Antagonisten; (p) COX-1-Inhibitoren (NSAIDs) und Stickoxid-NSAIDs; (q) dem COX-2-selektiven Inhibitor Rofecoxib; (r) insulinähnlichen Mimetika von Wachstumsfaktor Typ I (IGF-1); (s) Ciclesonid; (t) inhalierbaren Glucokortikoiden mit verringerten systemischen Nebenwirkungen, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Prednison, Prednisolon, Flunisolid, Triamcinolonacetonid, Beclomethasondipropionat, Budesonid, Fluticasonpropionat und Mometasonfuroat; (u) Tryptase-Inhibitoren; (v) Antagonisten des Plättchenaktivierungsfaktors (PAF); (w) gegen endogene entzündliche Einheiten aktiven monoklonalen Antikörpern; (x) IPL 576; (y) Anti-Tumornekrosefaktor (TNF?)-Mittel, die ausgewählt sind aus der Gruppe von Etanercept, Infliximab und D2E7; (z) DMARDs, die aus der Gruppe von Leflunomid ausgewählt sind; (aa) TCR-Peptide; (bb) Interleukin Converting Enzyme (ICE)-Inhibitoren; (cc) IMPDH-Inhibitoren; (dd) Molekülhaftungsinhibitoren, die VLA-4-Antagonisten umfassen; (ee) Cathepsine; (ff) MAP-Kinaseinhibitoren; (gg) Glucose-6-phosphatdehydrogenase-Inhibitoren; (hh) Kinin-B - und -B -Rezeptorantagonisten; (ii) Gold in der Form einer Aurothiogruppe in Kombination mit hydrophilen Gruppen; (jj) Immunsuppressiva, die aus der Gruppe von Cyclosporin, Azathioprin und Methotrexat ausgewählt sind; (ki) Antigichtmittel, die aus der Gruppe von Colchicin ausgewählt sind; (ll) Xanthinoxidase-Inhibitoren, die aus der Gruppe von Allopurinol ausgewählt sind; (mm) Urikosurika, die aus der Gruppe von Probenecid, Sulfinpyrazon und Benzbromaron ausgewählt sind; (nn) Antineoplastische Mittel, die Antimitose-Arzneimittel sind, die aus der Gruppe von Vinblastin und Vincristin ausgewählt sind; (oo) die Sekretion von Wachstumshormon anregende Mittel; (pp) Inhibitoren von Matrixmetalloproteasen (MMPs), die ausgewählt sind aus der Gruppe von Stromelysinen, den Kollagenasen, den Gelatinasen, Aggrecanase, Kollagenase-1 (MMP-1), Kollagenase-2 (MMP-8), Kollagenase-3 (MMP-13), Stromelysin-1 (MMP-3), Stromelysin-2 (MMP-10) und Stromelysin-3 (MMP-11); (qq) Transforming Growth Factor (TGF?); (rr) Plättchenwachstumsfaktor (PDGF); (ss) Fibroblastenwachstumsfaktor, der aus der Gruppe von basischem Fibroblastenwachstumsfaktor (bGFG) ausgewählt ist; (tt) Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF); (uu) Capsaicin; (vv) Tachykinin-NK - und -NK -Rezeptorantagonisten, die ausgewählt sind aus der Gruppe von NKP-608C, SB-233412 (Talnetant) und D-4418; (ww) Elastaseinhibitoren, die ausgewählt sind aus der Gruppe von UT-77 und ZD-0892; und (xx) Adenosin-A2a-Rezeptoragonisten.

The combination of a compound of Formula (1.0.0) as defined in Claim 1 or a compound as defined in claim 4 or 5 together with one or more members selected from the group consisting of the following: (a) Leukotriene biosynthesis inhibitors, 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) antagonists selected from the group consisting of zileuton; ABT-761; fenleuton; tepoxalin; Abbott-79175; Abbott-85761; -(5-substituted)-thiophene-2-alkylsulfonamides of Formula (5.2.8); 2,6-di- -butylphenol hydrazones of Formula (5.2.10); Zeneca ZD-2138 of Formula (5.2.11); SB-210661 of Formula (5.2.12); pyridinyl-substituted 2-cyanonaphthalene compound L-739,010; 2-cyanoquinoline compound L-746,530; indole and quinoline compounds MK-591, MK-886, and BAY x 1005; (b) Receptor antagonists for leukotrienes LTB , LTC , LTD , and LTE selected from the group consisting of phenothiazin-3-one compound L-651,392; amidino compound CGS-25019c; benzoxazolamine compound ontazolast; benzenecarboximidamide compound BIIL 284/260; compounds zafirlukast, ablukast, montelukast, pranlukast, verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, iralukast (CGP 45715A), and BAY x 7195; (c) PDE4 inhibitors; (d) 5-Lipoxygenase (5-LO) inhibitors; and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) antagonists; (e) Dual inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO) and antagonists of platelet activating factor (PAF); (f) Leukotriene antagonists (LTRAs) of LTB , LTC , LTD , and LTE ; (g) Antihistaminic H receptor antagonists cetirizine, loratadine, desloratadine, fexofenadine, astemizole, azelastine, and chlorpheniramine; (h) Gastroprotective H receptor antagonists; (i) ? - and ? -adrenoceptor agonist vasoconstrictor sympathomimetic agents administered orally or topically for decongestant use, selected from the group consisting of propylhexedrine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pseudoephedrine, naphazoline hydrochloride, oxymetazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, xylometazoline hydrochloride, and ethylnorepinephrine hydrochloride; (j) one or more ? - and ? -adrenoceptor agonists as recited in (i) above in combination with one or more inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO) as recited in (a) above; (k) Anticholinergic agents ipratropium bromide; tiotropium bromide; oxitropium bromide; pirenzepine; and telenzepine; (I) ? - to ? -adrenoceptor agonists selected from the group consisting of metaproterenol, isoproterenol, isoprenaline, albuterol, salbutamol, formoterol, salmeterol, terbutaline, orciprenaline, bitolterol, and pirbuterol; (m) Theophylline and aminophylline; (n) Sodium cromoglycate; (o) Muscarinic receptor (M1, M2, and M3) antagonists; (p) COX-1 inhibitors (NSAIDs); and nitric oxide NSAIDs; (q) COX-2 selective inhibitor rofecoxib; (r) Insulin-like growth factor type I (IGF-1) mimetics; (s) Ciclesonide; (t) Inhaled glucocorticoids with reduced systemic side effects selected from the group consisting of prednisone, prednisolone, flunisolide, triamcinolone acetonide, beclomethasone dipropionate, budesonide, fluticasone propionate, and mometasone furoate; (u) Tryptase inhibitors; (v) Platelet activating factor (PAF) antagonists; (w) Monoclonal antibodies active against endogenous inflammatory entities; (x) IPL 576; (y) Anti-tumor necrosis factor (TNF?) agents selected from the group consisting of etanercept, infliximab, and D2E7; (z) DMARDs selected from the group consisting of leflunomide; (aa) TCR peptides; (bb) Interleukin converting enzyme (ICE) inhibitors; (cc) IMPDH inhibitors; (dd) Adhesion molecule inhibitors including VLA-4 antagonists; (ee) Cathepsins; (ff) MAP kinase inhibitors; (gg) Glucose-6 phosphate dehydrogenase inhibitors; (hh) Kinin-B - and B -receptor antagonists; (ii) Gold in the form of an aurothio group in combination with hydrophilic groups; (jj) Immunosuppressive agents selected from the group consisting of cyclosporine, azathioprine, and methotrexate; (kk) Anti-gout agents selected from the group consisting of colchicine; (ll) Xanthine oxidase inhibitors selected from the group consisting of allopurinol; (mm) Uricosuric agents selected from the group consisting of probenecid, sulfinpyrazone, and benzbromarone; (nn) Antineoplastic agents that are antimitotic drugs selected from the group consisting of vinblastine and vincristine; (oo) Growth hormone secretagogues; (pp) Inhibitors of matrix metalloproteases (MMPs) that are selected from the group consisting of the stromelysins, the collagenases, the gelatinases, aggrecanase, collagenase-1 (MMP-1), collagenase-2 (MMP-8), collagenase-3 (MMP-13), stromelysin-1 (MMP-3), stromelysin-2 (MMP-10), and stromelysin-3 (MMP-11); (qq) Transforming growth factor (TGF?); (rr) Platelet-derived growth factor (PDGF); (ss) Fibroblast growth factor selected from the group consisting of basic fibroblast growth factor (bFGF); (tt) Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF); (uu) Capsaicin; (vv) Tachykinin NK and NK receptor antagonists selected from the group consisting of NKP-608C; SB-233412 (talnetant); and D-4418; (ww) Elastase inhibitors selected from the group consisting of UT-77 and ZD-0892; and (xx) Adenosine A2a receptor agonists.

Biosynthese

Biosynthesis

BIOSYNTHESE VON HIF

BIOSYNTHESIS OF HIF

ISOPRENOID BIOSYNTHESE

ISOPRENOID BIOSYNTHESIS

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