Dysprosium

Der Auftragnehmer muss beim Einsatz von Seltenen Erden die Zusammensetzung in der Verwendung (z. B. Magnete), insbesondere die konkreten Gewichtsanteile von Dysprosium und Terbium sowie Neodym ausweisen.

If using rare earth metals, the contractor must specify the composition in the use (e.g. magnets), and in particular, the specific weight proportion of dysprosium and terbium and neodymium.

Partikel oder Lampenfüllmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Substanz eine Mischung aus den Iodiden Dysprosium, Neodym und Cäsium mit einem Cäsiumgehalt von mehr als ungefähr 35 Mol-Prozent umfaßt.

The particle or lamp fill material of any preceding claim wherein said substance comprises a mixture of the iodides of dysprosium, neodymium, and cesium with a cesium content above about 35 mole percent.

Herstellungsverfahren für paramagnetische Nanopartikel mit einer Gitterstruktur aus Anionen- und Kationenbestandteilen, die eine Seltenerdverbindung ausgewählt unter Gadolinium, Praseodym, Erbium, Europium, Neodym, Terbium, Samarium und Dysprosium enthält und worin der Anionenbestandteil unter Boraten, Aluminaten, Gallaten, Silikaten, Germanaten, Phosphaten, Halophosphaten, Arsenaten, vanadaten, Niobaten, Tantalaten, Sulfaten, Wolframaten, Molybdaten, Halogeniden und Nitriden ausgewählt wird und die Nanopartikel eine Größe von 1 bis 20nm mit einer Standardabweichung von weniger als 30% aufweisen, wobei die folgenden Verbindungen ausgenommen werden: unter den Terbium-haltigen Verbindungen solche mit Cer und Terbium als Dotandenpärchen und ferner Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0,5 Br 0,5 :Sm; BaY 2 F 8 :A(A= Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A=Sr, Ca, Ba); (Sr,Mg) 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y,Ga)BO 3 :Eu; (Y, Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A= Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb, Er; NaGdF 4 :Yb, Er; NaLaF 4 :Yb, Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A= Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A= Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2 ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ,Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 : Eu 2+ ; wobei das Verfahren als Koordinationsmittel für das Kation eine organische Flüssigkeit umfasst.

Production process for paramagnetic nanoparticles having a lattice structure of anion and cation constituents, which contains a rare earth compound selected from gadolinium, praseodymium, erbium, europium, neodymium, terbium, samarium and dysprosium, and wherein the anion constituent is selected from borates, aluminates, gallates, silicates, germanates, phosphates, halophosphates, arsenates, vanadates, niobates, tantalates, sulphates, tungstates, molybdates, halides and nitrides, and the nanoparticles have a size of 1 to 20 nm with a standard deviation of less than 30%, wherein the following compounds are exceptions: from the terbium-containing compounds, those having cerium and terbium as doping agent pairs and also Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0.5 Br 0.5 :Sm; BaY 2 F 8 :A (A = Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A = Sr, Ca, Ba); (Sr, Mg) 3 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga)BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A = Pr, Er); YOCI:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb,Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A = Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A = Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; wherein the process comprises an organic liquid as coordination means for the cation.

Paramagnetische Nanopartikel mit einer Gitterstruktur aus Anionen- und Kationenbestandteilen, die eine Seltenerdverbindung ausgewählt unter Gadolinium, Praseodym, Erbium, Europium, Neodym, Terbium, Samarium und Dysprosium enthält und worin der Anionenbestandteil unter Boraten, Aluminaten, Gallaten, Silikaten, Germanaten, Phosphaten, Halophosphaten, Arsenaten, Vanadaten, Niobaten, Tantalaten, Sulfaten, Wolframaten, Molybdaten, Halogeniden und Nitriden ausgewählt wird und die Nanopartikel eine Größe von 1 bis 20nm mit einer Standardabweichung von weniger als 30% aufweisen, und die folgenden Verbindungen ausgenommen werden: unter den Terbium-haltigen Verbindungen solche mit Cer und Terbium als Dotandenpärchen und ferner Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0,5 Br 0,5 :Sm; BaY 2 F 8 :A(A= Pr, Er) ; BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A=Sr, Ca, Ba); (Sr,Mg) 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb,Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga) BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A= Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 Fe:Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb, Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A= Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A= Pr, Tm, Er) ; YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :EU 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; Y 2 (WO 4 ) 3 :Eu; CaMoO 4 :Eu; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ,Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 : Eu 2+ .

Paramagnetic nanoparticles having a lattice structure of anion and cation constituents, which contains a rare earth compound selected from gadolinium, praseodymium, erbium, europium, neodymium, terbium, samarium and dysprosium, and wherein the anion constituent is selected from borates, aluminates, gallates, silicates, germanates, phosphates, halophosphates, arsenates, vanadates, niobates, tantalates, sulphates, tungstates, molybdates, halides and nitrides, and the nanoparticles have a size of 1 to 20 nm with a standard deviation of less than 30%, and the following compounds are exceptions: from the terbium-containing compounds, those having cerium and terbium as doping agent pairs and also Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0.5 Br 0.5 :Sm; BaY 2 F 8 :A (A = Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A = Sr, Ca, Ba); (Sr, Mg) 3 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga)BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A = Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb,Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A = Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A = Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; Y 2 (WO 4 ) 3 :Eu; CaMoO 4 :Eu; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ .

Betriebsverfahren für eine Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 11, wobei das Metallhalogenid eine der folgenden seltenen Erden oder eine Verbindung derselben ist: Terbium (Tb), Dysprosium (Dy), Holmium (Ho), Erbium (Er), und Thulium (Tm), Betriebsvorrichtung zum Erregen einer Hoch-druckentladungslampe durch Anlegen eines Entladungsstroms zwischen zwei Elektroden, um so einen Lichtbogen mit einer Lichtbogenperipherie zu erzeugen, wobei die Entladungslampe zwei Elektroden aufweist, die innerhalb einer transparenten Umhüllung zwischen sich einen bestimmten Entladungsabstand aufweisen, wobei die Umhüllung eine im wesentlichen rotationssymmetrische Form aufweist und mit einem Edelgas oder einer Edelgasverbindung versiegelt ist, und einen oder eine Vielzahl von Metallhalogeniden enthaltenen Füller aufweist, darin enthaltend, wobei die Betriebsvorrichtung aufweist: einen Generator (300, 202) zum Erzeugen eines Hochfrequenzweilensignais einer ersten Frequenz, einen Amplitudenmodulator (301), betreibbar, um eine Amplitude des Hochfrequenzwellensignals durch ein Modulationssignal einer zweiten Frequenz, welche niedriger ist als die erste Frequenz, zu modulieren, und eine Schaltung (303), betreibbar, um eine Hochdruckentladungslampe durch Anlegen eines Entladungsstroms an beiden Enden der Entladungslücke mittels des amplitudenmodulierten Hochfrequenzwellensignals anzutreiben, dadurch gekennzeichnet, dass der Amplitudenmodulator (301) ausgelegt ist, um das Wellenniveau des amplitudenmodulierten Hochfrequenzwellensignals zwischen einem Minimum- und einem Maximumwellenniveau derart periodisch zu alternieren, dass das Wellenniveau niedriger ist als ein Threshold-Niveau für eine Stabilitätsperiode während derer die Lichtbogenperipherie stabil ist, und dass das Wellenniveau höher ist, als das Threshold-Niveau für eine Instabilitätsperiode, während derer die Lichtbogenperipherie instabli ist und eine Oszillation in der Lichtbogenperipherie dazu neigt zu beginnen, wobei die Instabilitätsperiode kürzer ist als die Stabilitätsperiode.

The operating method for a high pressure discharge lamp according to claim 11, wherein the metal halide is one of the following rare earth elements or a compound thereof: terbium (Tb), dysprosium (Dy), holmium (Ho), erbium (Er), and thulium (Tm). An operating apparatus for energizing a high pressure discharge lamp by applying a discharge current between two electrodes so as to generate an arc having an arc periphery where said discharge lamp comprises said two electrodes disposed with a specific discharge gap therebetween inside a transparent envelope, and said envelope is substantially rotationally symmetrical in shape and is sealed with a noble gas or a noble gas compound, and a filler containing one or a plurality of metal halides, contained therein, said operating apparatus comprising: a generator (300, 202) which generates a high frequency ripple signal of a first frequency, an amplitude modulator (301) operable to modulate an amplitude of said high frequency ripple signal by a modulation signal of a second frequency that is lower than said first frequency, and a circuit (303) operable to drive a high pressure discharge lamp by applying a discharge current to both ends of the discharge gap by means of said amplitude-modulated high frequency ripple signal, characterized in that said amplitude modulator (301) is adapted to periodically alternate the ripple level of said amplitude-modulated high-frequency ripple signal between a minimum and a maximum ripple level such that the ripple level is lower than a threshold level for a stability period, during which the arc periphery is stable, and that the ripple level is higher than said threshold level for an instability period, during which the arc periphery is unstable and oscillation in the arc periphery tends to start, wherein the instabilty period is shorter than the stability period.

Material für einen Seltenerdpermanentmagneten mit einer Restmagnetflussdichte von 11 bis 18 kG und einer Magnetkoerzitivkraft von 14 bis 21 kOe bei 25°C, umfassend: 28 bis 35 Gew.-% mindestens eines Seltenerdelements, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Neodymium Nd, Praseodymium Pr, Dysprosium Dy, Terbium Tb und Holmium Ho besteht, 0,9 bis 1,3 Gew.-% Bor B, 0,25 bis 3 Gew.-% Phosphor P, und optional 0,1 bis 3,6 Gew.-% Cobalt Co, 0,02 bis 0,25 Gew.-% Kupfer Cu, wobei der Rest Eisen Fe ist.

A material for a rare earth permanent magnet having a residual magnetic flux density of 11 to 18 kG and a magnetic coercive force of 14 to 21 kOe at 25°C, comprising: 28 to 35 % by weight of at least one rare earth element selected from the group consisting of neodymium Nd, praseodymium Pr, dysprosium Dy, terbium Tb and holmium Ho, 0.9 to 1.3 % by weight of boron B, 0.25 to 3 % by weight of phosphorus P, and optionally 0.1 to 3.6 % by weight of cobalt Co, 0.02 to 0.25 % by weight of copper Cu with the balance being iron Fe.