Erbium

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Beispiele im Kontext

  • Herstellungsverfahren für paramagnetische Nanopartikel mit einer Gitterstruktur aus Anionen- und Kationenbestandteilen, die eine Seltenerdverbindung ausgewählt unter Gadolinium, Praseodym, Erbium, Europium, Neodym, Terbium, Samarium und Dysprosium enthält und worin der Anionenbestandteil unter Boraten, Aluminaten, Gallaten, Silikaten, Germanaten, Phosphaten, Halophosphaten, Arsenaten, vanadaten, Niobaten, Tantalaten, Sulfaten, Wolframaten, Molybdaten, Halogeniden und Nitriden ausgewählt wird und die Nanopartikel eine Größe von 1 bis 20nm mit einer Standardabweichung von weniger als 30% aufweisen, wobei die folgenden Verbindungen ausgenommen werden: unter den Terbium-haltigen Verbindungen solche mit Cer und Terbium als Dotandenpärchen und ferner Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0,5 Br 0,5 :Sm; BaY 2 F 8 :A(A= Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A=Sr, Ca, Ba); (Sr,Mg) 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y,Ga)BO 3 :Eu; (Y, Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A= Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb, Er; NaGdF 4 :Yb, Er; NaLaF 4 :Yb, Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A= Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A= Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2 ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ,Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 : Eu 2+ ; wobei das Verfahren als Koordinationsmittel für das Kation eine organische Flüssigkeit umfasst.

    Production process for paramagnetic nanoparticles having a lattice structure of anion and cation constituents, which contains a rare earth compound selected from gadolinium, praseodymium, erbium, europium, neodymium, terbium, samarium and dysprosium, and wherein the anion constituent is selected from borates, aluminates, gallates, silicates, germanates, phosphates, halophosphates, arsenates, vanadates, niobates, tantalates, sulphates, tungstates, molybdates, halides and nitrides, and the nanoparticles have a size of 1 to 20 nm with a standard deviation of less than 30%, wherein the following compounds are exceptions: from the terbium-containing compounds, those having cerium and terbium as doping agent pairs and also Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0.5 Br 0.5 :Sm; BaY 2 F 8 :A (A = Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A = Sr, Ca, Ba); (Sr, Mg) 3 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga)BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A = Pr, Er); YOCI:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb,Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A = Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A = Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; wherein the process comprises an organic liquid as coordination means for the cation.

  • Paramagnetische Nanopartikel mit einer Gitterstruktur aus Anionen- und Kationenbestandteilen, die eine Seltenerdverbindung ausgewählt unter Gadolinium, Praseodym, Erbium, Europium, Neodym, Terbium, Samarium und Dysprosium enthält und worin der Anionenbestandteil unter Boraten, Aluminaten, Gallaten, Silikaten, Germanaten, Phosphaten, Halophosphaten, Arsenaten, Vanadaten, Niobaten, Tantalaten, Sulfaten, Wolframaten, Molybdaten, Halogeniden und Nitriden ausgewählt wird und die Nanopartikel eine Größe von 1 bis 20nm mit einer Standardabweichung von weniger als 30% aufweisen, und die folgenden Verbindungen ausgenommen werden: unter den Terbium-haltigen Verbindungen solche mit Cer und Terbium als Dotandenpärchen und ferner Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0,5 Br 0,5 :Sm; BaY 2 F 8 :A(A= Pr, Er) ; BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A=Sr, Ca, Ba); (Sr,Mg) 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb,Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga) BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A= Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 Fe:Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb, Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A= Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A= Pr, Tm, Er) ; YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :EU 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; Y 2 (WO 4 ) 3 :Eu; CaMoO 4 :Eu; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ,Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 : Eu 2+ .

    Paramagnetic nanoparticles having a lattice structure of anion and cation constituents, which contains a rare earth compound selected from gadolinium, praseodymium, erbium, europium, neodymium, terbium, samarium and dysprosium, and wherein the anion constituent is selected from borates, aluminates, gallates, silicates, germanates, phosphates, halophosphates, arsenates, vanadates, niobates, tantalates, sulphates, tungstates, molybdates, halides and nitrides, and the nanoparticles have a size of 1 to 20 nm with a standard deviation of less than 30%, and the following compounds are exceptions: from the terbium-containing compounds, those having cerium and terbium as doping agent pairs and also Sr 3 Gd 2 Si 6 O 18 :Pb, Mn; (Y,Gd)BO 3 :Eu; GdVO 4 :Eu; NaGdF 4 :Yb,Er; Gd 3 Ga 5 O 12 :Tb; Gd 3 Ga 5 O 12 :Eu; GdTaO 4 :Tb; LiI:Eu; BaFCl:Eu; BaFCl:Sm; BaFBr:Eu; BaFCl 0.5 Br 0.5 :Sm; BaY 2 F 8 :A (A = Pr, Er); BaMg 2 Al 16 O 27 :Eu; BaMgAl 14 O 23 :Eu; BaMgAl 10 O 17 :Eu; (Ba, Mg)Al 2 O 4 :Eu; MgWO 4 :Sm; CaF 2 :Dy; CaWO 4 :Sm; 2SrO.6(B 2 O 3 ).SrF 2 :Eu; 3Sr 3 (PO 4 ) 2 .CaCl 2 :Eu; A 3 (PO 4 ) 2 .ACl 2 :Eu (A = Sr, Ca, Ba); (Sr, Mg) 3 P 2 O 7 :Eu; Sr 2 P 2 O 7 :Eu; Sr 4 Al 14 O 25 :Eu; YF 3 :Yb, Er; YAl 3 (BO 4 ) 3 :Nd,Yb; (Y, Ga)BO 3 :Eu; (Y,Gd)BO 3 :Eu; Y 2 Al 3 Ga 2 O 12 :Tb; Y(P,V)O 4 :Eu; YTaO 4 :Nb; YAlO 3 :A (A = Pr, Er); YOCl:Yb,Er; LuVO 4 :Eu; GdVO 4 :Eu; LaOBrTb; LaF 3 :Nd,Ce; BaYb 2 F 8 :Eu; NaYF 4 :Yb,Er; NaGdF 4 :Yb,Er; NaLaF 4 :Yb,Er; LaF 3 :Yb,Er,Tm; BaYF 5 :Yb,Er; GaN:A (A = Pr, Eu, Er, Tm); LiNbO 3 :Nd,Yb; LiNbO 3 :Er; LiLuF 4 :A (A = Pr, Tm, Er); YVO 4 :Eu; YVO 4 :Sm; YVO 4 :Dy; LaPO 4 :Eu; Y 2 SiO 5 :Eu; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; Sr 2 SiO 4 :Eu 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ ; Y 3 Al 5 O 12 :Eu; Y 3 Al 5 O 12 :Nd; Y 2 (WO 4 ) 3 :Eu; CaMoO 4 :Eu; LaPO 4 :Ce,Dy; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ ; Ca 3 (PO 4 ) 2 :Eu 2+ , Mn 2+ ; BaAl 2 O 4 :Eu 2+ .

  • Betriebsverfahren für eine Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 11, wobei das Metallhalogenid eine der folgenden seltenen Erden oder eine Verbindung derselben ist: Terbium (Tb), Dysprosium (Dy), Holmium (Ho), Erbium (Er), und Thulium (Tm), Betriebsvorrichtung zum Erregen einer Hoch-druckentladungslampe durch Anlegen eines Entladungsstroms zwischen zwei Elektroden, um so einen Lichtbogen mit einer Lichtbogenperipherie zu erzeugen, wobei die Entladungslampe zwei Elektroden aufweist, die innerhalb einer transparenten Umhüllung zwischen sich einen bestimmten Entladungsabstand aufweisen, wobei die Umhüllung eine im wesentlichen rotationssymmetrische Form aufweist und mit einem Edelgas oder einer Edelgasverbindung versiegelt ist, und einen oder eine Vielzahl von Metallhalogeniden enthaltenen Füller aufweist, darin enthaltend, wobei die Betriebsvorrichtung aufweist: einen Generator (300, 202) zum Erzeugen eines Hochfrequenzweilensignais einer ersten Frequenz, einen Amplitudenmodulator (301), betreibbar, um eine Amplitude des Hochfrequenzwellensignals durch ein Modulationssignal einer zweiten Frequenz, welche niedriger ist als die erste Frequenz, zu modulieren, und eine Schaltung (303), betreibbar, um eine Hochdruckentladungslampe durch Anlegen eines Entladungsstroms an beiden Enden der Entladungslücke mittels des amplitudenmodulierten Hochfrequenzwellensignals anzutreiben, dadurch gekennzeichnet, dass der Amplitudenmodulator (301) ausgelegt ist, um das Wellenniveau des amplitudenmodulierten Hochfrequenzwellensignals zwischen einem Minimum- und einem Maximumwellenniveau derart periodisch zu alternieren, dass das Wellenniveau niedriger ist als ein Threshold-Niveau für eine Stabilitätsperiode während derer die Lichtbogenperipherie stabil ist, und dass das Wellenniveau höher ist, als das Threshold-Niveau für eine Instabilitätsperiode, während derer die Lichtbogenperipherie instabli ist und eine Oszillation in der Lichtbogenperipherie dazu neigt zu beginnen, wobei die Instabilitätsperiode kürzer ist als die Stabilitätsperiode.

    The operating method for a high pressure discharge lamp according to claim 11, wherein the metal halide is one of the following rare earth elements or a compound thereof: terbium (Tb), dysprosium (Dy), holmium (Ho), erbium (Er), and thulium (Tm). An operating apparatus for energizing a high pressure discharge lamp by applying a discharge current between two electrodes so as to generate an arc having an arc periphery where said discharge lamp comprises said two electrodes disposed with a specific discharge gap therebetween inside a transparent envelope, and said envelope is substantially rotationally symmetrical in shape and is sealed with a noble gas or a noble gas compound, and a filler containing one or a plurality of metal halides, contained therein, said operating apparatus comprising: a generator (300, 202) which generates a high frequency ripple signal of a first frequency, an amplitude modulator (301) operable to modulate an amplitude of said high frequency ripple signal by a modulation signal of a second frequency that is lower than said first frequency, and a circuit (303) operable to drive a high pressure discharge lamp by applying a discharge current to both ends of the discharge gap by means of said amplitude-modulated high frequency ripple signal, characterized in that said amplitude modulator (301) is adapted to periodically alternate the ripple level of said amplitude-modulated high-frequency ripple signal between a minimum and a maximum ripple level such that the ripple level is lower than a threshold level for a stability period, during which the arc periphery is stable, and that the ripple level is higher than said threshold level for an instability period, during which the arc periphery is unstable and oscillation in the arc periphery tends to start, wherein the instabilty period is shorter than the stability period.

  • Der Alkaliakkumulator nach Anspruch 13, wobei die Verbindung von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Yttrium, Erbium und Ytterbium in dem Alkalielektrolyt aufgelöst und an die Oberfläche der wasserstoffspeichernden Legierung adsorbiert wird.

    The alkaline storage battery according to Claim 13, wherein the compound of at least one element selected from the group consisting of yttrium, erbium and ytterbium is dissolved in the alkaline electrolyte and adsorbed on the surface of the hydrogen storage alloy.

  • Die positive Nickelpasteelelektrode nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Verbindung von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Yttrium, Erbium und Ytterbium in der positiven Pasteelektrode oder einem Alkalielektrolyt aufgelöst und an die Oberfläche des Nickeloxids oder die Innenfläche der Nickeloxidporen adsorbiert wird.

    The paste type nickel positive electrode according to Claim 1 or 2, wherein the compound of at least one element selected from the group consisting of yttrium, erbium and ytterbium is dissolved in the positive electrode paste or an alkaline electrolyte and adsorbed on the surface of the nickel oxide or the internal surfaces of pores of the nickel oxide.

  • Die positive Nickelpasteelelektrode nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Verbindung von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Yttrium, Erbium und Ytterbium in der positiven Pasteelektrode oder einem Alkalielektrolyt aufgelöst und an die Oberfläche des Trägers adsorbiert wird.

    The paste type nickel positive electrode according to Claim 1 or 2, wherein the compound of at least one element selected from the group consisting of yttrium, erbium and ytterbium is dissolved in the positive electrode paste or an alkaline electrolyte and adsorbed on the surface of the support.

  • Die positive Nickelpasteelelektrode nach Anspruch 10, wobei die Verbindung von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Yttrium, Erbium und Ytterbium in der positiven Pasteelektrode oder einem Alkalielektrolyt aufgelöst und an die Oberfläche von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zinkoxid und Zinkhydroxid adsorbiert wird.

    The paste type nickel positive electrode according to Claim 10, wherein the compound of at least one element selected from the group consisting of yttrium, erbium and ytterbium is dissolved in the positive electrode paste or an alkaline electrolyte and adsorbed on the surface of at least one member selected from the group consisting of zinc oxide and zinc hydroxide.

  • Die positive Nickelpasteelelektrode nach Anspruch 8, wobei die Verbindung von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Yttrium, Erbium und Ytterbium in der positiven Pasteelektrode oder einem Alkalielektrolyt aufgelöst und an die Oberfläche von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kobalt, Kobalthydroxid und Kobaltoxid adsorbiert wird.

    The paste type nickel positive electrode according to Claim 8, wherein the compound of at least one element selected from the group consisting of yttrium, erbium and ytterbium is dissolved in the positive electrode paste or an alkaline electrolyte and adsorbed on the surface of at least one member selected from the group consisting of cobalt, cobalt hydroxide and cobalt oxide.