Halogenid

metall halogenid lampe

metal halide lamp

Addukt nach Anspruch 11, worin das A Halogenid, Sulfat, Nitrat, Phosphat, Carbonat, Glycolat, Lignosulfat, Polycarboxylat, Polyacrylat und/oder Natriumpolyacrylat ist.

An adduct as claimed in Claim 11, wherein A is at least one of halide, sulfate, nitrate, phosphate, carbonate, glycolate, lignosulfonate, polycarboxylate, polyacrylate and sodium polyacrylate.

Verwendung nach Anspruch 11, worin das A Halogenid, Sulfat, Nitrat, Phosphat, Carbonat, Glycolat, Lignosulfat, Polycarboxylat, Polyacrylat und/oder Natriumpolyacrylat ist.

A use as claimed in Claim 11, wherein A is at least one of halide, sulfate, nitrate, phosphate, carbonate, glycolate, lignosulfonate, polycarboxylate, polyacrylate and sodium polyacrylate.

Typische, aber nicht einschränkende Beispiele für derartige katalytische Reaktionen sind Olefinierungen, Arylierungen, Alkylierungen, Ketonarylierungen, Aminierungen, Etherifizierungen, Thiolisierungen, Silylierungen, Carbonylierungen, Cyanierungen, Alkinylierungen von Aryl-X-Verbindungen, Vinyl-X-Verbindungen, wobei X eine Abgangsgruppe darstellt, beispielsweise ein Halogenid, ein Diazoniumsalz, Triflat, Trifluormethansulfonat, oder olefinischen Verbindungen, auch in Gegenwart von Nukleophilen.

Typical but nonlimiting examples of such catalytic reactions are olefinations, arylations, alkylations, ketone arylations, aminations, etherifications, thiolizations, silylations, carbonylations, cyanations, alkynylations of aryl-X compounds or vinyl-X compounds, where X is a leaving group, for example a halide, a diazonium salt, triflate, trifluoromethanesulphonate, or olefinic compounds, even in the presence of nucleophiles.

Verfahren zur Herstellung eines Cycloheptenopyridinderivats nach Anspruch 1 oder eines Salzes davon, dadurch daß eine Verbindung, die durch die allgemeine Formel: dargestellt wird [worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet; R¹ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niedrigalkoxygruppe, eine Niedrigcycloalkoxygruppe, eine Amidogruppe, eine substituierte Phenoxygruppe, eine substituierte Benzyloxygruppe, eine Niedrigalkoxygruppe, die gegebenenfalls ein oder mehrere Halogenatom(e) enthalten kann, eine Nitrogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Niedrigalkenyloxygruppe, eine Niedrigalkylthiogruppe oder eine Gruppe -NR?R? (worin R? und R? gleich oder unterschiedlich sein können und je ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeuten oder worin R? und R? gemeinsam mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5- oder 6gliedrigen Ring bilden) bedeutet; und X ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Alkylsulfonyl- oder Arylsulfonylgruppe bedeutet], mit einer Verbindung, die durch die Formel: dargestellt wird [worin R² ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niedrigalkylgruppe, die gegebenenfalls ein Halogenatom enthalten kann, eine Niedrigalkoxygruppe, die gegebenenfalls ein Halogenatom enthalten kann, eine Hydroxylgruppe, eine Acylgruppe, eine Niedrigalkoxycarbonylgruppe, eine Nitrogruppe oder eine Aminogruppe bedeutet; und A ein Methin-Kohlenstoffatom oder ein Stickstoffatom bedeutet], umgesetzt wird und das entstehende Cycloheptenopyridinderivat, das durch die allgemeine Formel: dargestellt wird (worin R, R¹, R² und A die oben gegebenen Definitionen besitzen), mit einem Halogenid, ausgewählt aus Niedrigalkylhalogeniden, Niedrigalkoxymethylhalogeniden, Niedrigalkylcarbonylhalogeniden, Niedrigalkoxycarbonylhalogeniden, Niedrigalkylcarbonylmethylhalogeniden, Niedrigalkoxycarbonylmethylhalogeniden und Niedrigalkylsulfonylhalogeniden, umgesetzt wird und dann gewünschtenfalls die entstehende Verbindung einer Oxidationsreaktion unterworfen wird.

A process for preparation of a cycloheptenopyridine derivative of claim 1 or a salt thereof which comprises reacting a compound represented by the general formula [wherein R represents a hydrogen atom or lower alkyl group; R¹ represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkoxy group, lower cycloalkoxy group, amido group, substituted phenoxy group, substituted benzyloxy group, lower alkoxy group optionally containing halogen atom(s), nitro group, hydroxyl group, lower alkenyloxy group, lower alkylthio group, or group-NR?R? (wherein R? and R? may be the same or different and each represents a hydrogen atom or lower alkyl group, or R? and R? mutually combine together with the nitrogen atom adjacent thereto to form a 5- or 6- membered cycle); and X represents a hydrogen atom, halogen atom, or alkylsulfonyl or arylsulfonyl group] with a compound represented by the formula [wherein R² represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group optionally containing a halogen atom, lower alkoxy group optionally containing a halogen atom, hydroxyl group, acyl group, lower alkoxycarbonyl group, nitro group or amino group; and A represents methine carbon or a nitrogen atom], reacting the resulting cycloheptenopyridine derivative represented by the general formula (wherein R, R¹, R² and A are as defined above) with a halide selected from lower alkyl halides, lower alkoxymethyl halides, lower alkylcarbonyl halides, lower alkoxycarbonyl halides, lower alkylcarbonylmethyl halides, lower alkoxycarbonylmethyl halides and lower alkylsulfonyl halides, and then, if desired, subjecting the resulting compound to an oxidation reaction.

Verfahren zur Herstellung eines Cycloheptenopyridinderivats nach Anspruch 1 oder eines Salzes davon, dadurch daß eine Verbindung, die durch die allgemeine Formel: dargestellt wird [worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet; R¹ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niedrigalkoxygruppe, eine Niedrigcycloalkoxygruppe, eine Amidogruppe, eine substituierte Phenoxygruppe, eine substituierte Benzyloxygruppe, eine Niedrigalkoxygruppe, die gegebenenfalls ein oder mehrere Halogenatom(e) enthalten kann, eine Nitrogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Niedrigalkenyloxygruppe, eine Niedrigalkylthiogruppe oder eine Gruppe -NR?R? (worin R? und R? gleich oder unterschiedlich sein können und je ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeuten oder worin R? und R? gemeinsam mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5- oder 6gliedrigen Ring bilden) bedeutet; und X ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Alkylsulfonyl- oder Arylsulfonylgruppe bedeutet], mit einer Verbindung, die durch die Formel: dargestellt wird [worin R² ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niedrigalkylgruppe, die gegebenenfalls ein Halogenatom enthalten kann, eine Niedrigalkoxygruppe, die gegebenenfalls ein Halogenatom enthalten kann, eine Hydroxylgruppe, eine Acylgruppe, eine Niedrigalkoxycarbonylgruppe, eine Nitrogruppe oder eine Aminogruppe bedeutet; und A ein Methin-Kohlenstoffatom oder ein Stickstoffatom bedeutet], umgesetzt wird und das entstehende Cycloheptenopyridinderivat, das durch die allgemeine Formel: dargestellt wird (worin R, R¹, R² und A die oben gegebenen Definitionen besitzen), mit einem Halogenid, ausgewählt aus Niedrigalkylhalogeniden, Niedrigalkoxymethylhalogeniden, Niedrigalkylcarbonylhalogeniden, Niedrigalkoxycarbonylhalogeniden, Niedrigalkylcarbonylmethylhalogeniden, Niedrigalkoxycarbonylmethylhalogeniden und Niedrigalkylsulfonylhalogeniden, umgesetzt wird und dann gewünschtenfalls die entstehende Verbindung einer Oxidationsreaktion unterworfen wird.

A process for preparation of a cycloheptenopyridine derivative of claim 1 or a salt thereof which comprises reacting a compound represented by the general formula [wherin R represents a hydrogen atom or lower alkyl group; R¹ represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkoxy group, lower cycloalkoxy group, amido group, substituted phenoxy group, substituted benzyloxy group, lower alkoxy group optionally containing halogen atom(s), nitro group, hydroxyl group, lower alkenyloxy group, lower alkylthio group, or group-NR?R? (wherein R? and R? may be the same or different and each represents a hydrogen atom or lower alkyl group, or R? and R? mutually combine together with the nitrogen atom adjacent thereto to form a 5- or 6- membered cycle); and X represents a hydrogen atom, halogen atom, or alkylsulfonyl or arylsulfonyl group] with a compound represented by the formula [wherein R² represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group optionally containing a halogen atom, lower alkoxy group optionally containing a halogen atom, hydroxyl group, acyl group, lower alkoxycarbonyl group, nitro group or amino group; and A represents methine carbon or a nitrogen atom], reacting the resulting cycloheptenopyridine derivative represented by the general formula (wherein R, R¹, R² and A are as defined above) with a halide selected from lower alkyl halides, lower alkoxymethyl halides, lower alkylcarbonyl halides, lower alkoxycarbonyl halides, lower alkylcarbonylmethyl halides, lower alkoxycarbonylmethyl halides and lower alkylsulfonyl halides, and then, if desired, subjecting the resulting compound to an oxidation reaction.

Eine Verbindung der Formel I worin Ab und das Amino oder der Schwefel, woran Ab befestigt ist, ein Antikörperradikal R? darstellt, und die an Ab befestigte Aminogruppe ein Rizinradikal als ein ganzes Rizinradikal oder ein Radikal von einem Rizinderivat, welches Derivat per se Eiweisssynthese in zellenfreien Systemen behindert, darstellt; Z? und Z?, die gleich oder verschieden sein können, sind H, Alkyl, Aryl, Karboxyl, Halogenid, Zyano, Ester, Karboxamid, Sulfonat, Hydroxy oder Amino; n? und n?, die gleich oder verschieden sein können, sind 1-10; x? und x?, die gleich oder verschieden sein können,sind NH, O oder S; und Z ist O oder 1 und worin die Galaktosebindungsstelle des Rizinradikals blockiert wird und pharmakologisch annehmbare Salze davon.

A compound of formula I wherein Ab and the amino or sulphur to which it is attached represents an antibody radical, R? and the amino group to which it is attached represents a ricin radical being a whole ricin radical or a radical of a derivative of ricin which derivative per se being inhibitory of protein synthesis in cell free systems, Z? and Z? which may be the same or different are H, alkyl, aryl, carboxyl, halide, cyano, ester, carboxamide, sulphonate, hydroxy or amino, n? and n? which may be the same or different are 1-10, X? and X? which may be the same or different are NH, O or S and Z is O or 1 and wherein the galactose binding site of ricin radical is blocked and pharmacologically acceptable salts thereof.

Eine Verbindung, wie in Anspruch 4 beansprucht und der Formel II worin Ab-S- ein Antikörperradikal darstellt, R?-NH- ein Rizinradikal als ein ganzes Rizinradikal oder ein Radikal eines Rizinderivats, welches Derivat per se Eiweisssynthese in zellenfreien Systemen behindert, darstellt und -R?-NH und NH-R?-, die gleich oder verschieden sein können, der Formel IV sind worin X? O, S oder NH ist, n von 1 bis 10 ist, und Z? Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Karboxyl, Halogenid, Zyano, Ester, Karboxamid, Sulfonat, Hydroxy oder Amino ist.

A compound as claimed in claim 4, and of formula II Ab-S-S-R?-NH-R? II wherein Ab-S- represents an antibody radical, R?-NH- represents a ricin radical being a whole ricin radical or a radical of a derivative of ricin which derivative per se being inhibitory of protein synthesis in cell free systems, and -R?-NH and NH-R?-, which may be the same or different, are of formula IV wherein X? is O, S or NH, n is from 1 to 10 and Z? is hydrogen, alkyl, aryl, carboxyl, halide, cyano, ester, carboxamide, sulphonate, hydroxy or amino.