Plasminogen

Plasminogen-Mangel

Plasminogen deficiency

PLasminogen

Plasminogen

Wir führen Plasminogen nicht mehr länger durch

We no longer carry plasminogen

Das zeigte sich im Falle der Applikation von Lys-Plasminogen ohne Inhibitoren.

This was revealed when administering Lys-plasminogen without inhibitors.

Pharmazeutische antithrombotische Kombination, umfassend: (a) eine therapeutische wirksame Menge eines therapeutisch antithrombotischen Wirkstoffs, der mindestens eine hämorrhagische Nebenwirkung verursacht, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: Antiaggregantien, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Abciximab, basischem Aluminiumacetylsalicylat, Acetylsalicylatcarbonatnatrium, Lysin-Acetylsalicylat, Acetylsalicylsäure, Aloxiprin, Anagrelid-Hydrochlorid, Bencyclanfumarat, Carbasalat-Calcium, Clopidogrelsulfat, Epoprostenol-Natrium, Epifibati, Hydroxychloroquinsulfat, Iloprost, Nicergolin, Nifepidin, Pyricarbat, Sulfinpyrazon, Ticlopidin-Hydrochlorid, Tirofiban-Hydrochlorid, Verapamil-Hydrochlorid und Gemischen davon, und/oder Antikoagulantien, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Acenocoumarol, Anisindion, Ethyl-Biscoumacetat, Bromindion, Coumetarol, Sirudin, Oxazidion, Phenindion, Phenprocoumon, Tioclomarol, Warfarin-Natrium und Gemischen davon, und/oder Fibrinolytika, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Altepase, Anistreplase, Atorvastatin-Calcium, Bromelainen, Ciprofibrat, Defibrotid, Fluvastatin-Natrium, Glicazid, Lovastatin, Lys-Plasminogen, Phenformin, Pravastatin-Natrium, Reteplase, Simvastatin, Streptokinase, Urokinase und Gemischen davon, und/oder einem Thrombininhibitor, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Argatroban, Novastan und Gemischen davon, und/oder Antivitamin K, und Gemischen davon, und (b) eine therapeutische wirksame Menge einer Verbindung der Formel (CH ) N (CH ) COO , wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, oder eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes davon, oder von Gemischen davon zur Prävention oder Reduktion dieser hämorrhagischen Nebenwirkung und zum Verstärken der therapeutischen antithrombotischen Wirkung des Wirkstoffs.

A pharmaceutical antithrombotic combination comprising : (a) a therapeutic effective amount of a therapeutically antithrombotic active agent causing at least one haemorrhagic side effect, said active agent being selected from the group consisting of : anti aggregants selected from the group consisting of abciximab, acetylsalicylate basic aluminium, acetylsalicylate carbonate sodium, acetylsalicylate lysine, acetylsalicylic acid, aloxiprine, anagreli chlorydrate, bencyclane furamate, carbasalate calcium, clopidogrel sulfate, epoprostenol sodium, epifibati, hydroxychloroquine sulfate, iloprost, nicergoline, nifepidine, pyricarbate, sulfinpyrazone, ticlopidine chlorhydrate, tirofiban chlorhydrate, verapamil chlorhydrate, and mixtures thereof, and/ or anticoagulants selected from the group consisting of acenocoumarol, anisindione, biscoumacetate ethyl, bromindione, coumetarol, sirudine, oxazidione, phenindione, phenprocoumone, tioclomarol, warfarine sodium, and mixtures thereof, and/ or fibrinolytics selected from the group consisting of altepase, anistreplase, atorvastatine calcium, bromelaines, ciprofibrate, defibrotide, fluvastatine sodium, glicazide, lovastatine, lys-plasminogene, phenformine, pravastatine sodium, reteplase, simvastatine, streptokinase, urokinase, and mixtures thereof , and/or thrombin inhibitor selected from the group consisting of argatroban, novastan, and mixtures thereof, and/or anti vitamin K, and mixtures thereof, and (b) a therapeutic effective amount of a compound of formula (CH 3 ) 3 N + (CH 2 ) n COO - with n an integer from 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or mixtures thereof, for preventing or reducing said haemorrhagic side effect and for potentialising the therapeutic antithrombotic effect of said active agent.

Verwendung einer Verbindung der Formel (CH 3 ) 3 N + (CH 2 ) n COO - , worin n eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, oder eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes davon oder von Gemischen davon als aktives Gegenmittel zur Herstellung einer Gegenmittelzusammensetzung zur therapeutischen Prävention von Nebenwirkungen, die mit einem Wirkstoff verbunden sind, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: Antiaggregantien, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: Abciximab, basischem Aluminiumacetylsalicylat, Acetylsalicylatcarbonatnatrium, Lysin-Acetylsalicylat, Acetylsalicylsäure, Aloxiprin, Anagrelid-Hydrochlorid, Bencyclanfumarat, Carbasalat-Calcium, Clopidogrelsulfat, Epoprostenol-Natrium, Epifibati, Hydroxychloroquinsulfat, Iloprost, Nicergolin, Nifepidin, Pyricarbat, Sulfinpyrazon, Ticlopidin-Hydrochlorid, Tirofiban-Hydrochlorid, Verapamil-Hydrochlorid und Gemischen davon, und/oder Antikoagulantien, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Acenocoumarol, Anisindion, Ethyl-Biscoumacetat, Bromindion, Coumetarol, Dalteparin-Natrium, Sirudin, Xtransulfat, Enoxaparin-Natrium, Fluindion, Heparinat-Magnesium, Heparin-Calcium, Heparin-Natrium, Lepirudin, Nadroparin-Calcium, Oxazidion, Pentosan-Polyestersulfat, Phenindion, Phenprocoumon, Reviparin-Natrium, Tinzaparin-Natrium, Tioclomarol, Warfarin-Natrium, Glycoaminoglycanen, Heparinen, unfraktioniertem Heparin, Standardheparin, niedermolekularen Heparinen, Heparinoiden, heparinartigen Molekülen und Gemischen davon, und/oder Fibrinolytika, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Altepase, Anistreplase, Atorvastatin-Calcium, Bromelainen, Ciprofibrat, Defibrotid, Fluvastatin-Natrium, Glicazid, Lovastatin, Lys-Plasminogen, Phenformin, Pravastatin-Natrium, Reteplase, Simvastatin, Streptokinase, Urokinase und Gemischen davon, und/oder einem Thrombininhibitor, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Argatroban, Novastan und Gemischen davon, und/oder Antivitamin K, und Gemischen davon.

Use of a compound of formula (CH 3 ) 3 N + (CH 2 ) n COO - with n an integer from 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, mixtures thereof, as active antidote agent for the preparation of an antidote composition for therapeutically preventing side effects bound to an active agent being selected from the group consisting of: anti aggregants selected from the group consisting of abciximab, acetylsalicylate basic aluminium, acetylsalicylate carbonate sodium, acetylsalicylate lysine, acetylsalicylic acid, aloxiprine, anagreli chlorydrate, bencyclane furamate, carbasalate calcium, clopidogrel sulfate, epoprostenol sodium, epifibati, hydroxychloroquine sulfate, iloprost, nicergoline, nifepidine, pyricarbate, sulfinpyrazone, ticlopidine chlorhydrate, tirofiban chlorhydrate, verapamil chlorhydrate, and mixtures thereof, and/ or anticoagulants selected from the group consisting of acenocoumarol, anisindione, biscoumacetate ethyl, bromindione, coumetarol, dalteparine sodium, sirudine, xtran sulfate, enoxaparine sodium, fluindione, heparinate magnesium, heparin calcium, heparine sodium, lepirudine nadroparine calcium, oxazidione, pentosane polyester sulfuric, phenindione, phenprocoumone, reviparine sodium, tinzaparine sodium, tioclomarol, warfarine sodium, glycoaminoglycans, heparins, unfractioned heparin, standard heparin, low molecular heparins, heparinoids, heparin-like molecules, and mixtures thereof, and/ or fibrinolytics selected from the group consisting of altepase, anistreplase, atorvastatine calcium, bromelaines, ciprofibrate, defibrotide, fluvastatine sodium, glicazide, lovastatine, lys-plasminogene, phenformine, pravastatine sodium, reteplase, simvastatine, streptokinase, urokinase, and mixtures thereof, and/or thrombin inhibitor selected from the group consisting of argatroban, novastan, and mixtures thereof, and/or anti vitamin K, and mixtures thereof.

Bisher wurden lediglich Gewebe-Plasminogen Aktivator, Plasmin und Hyaluroni-dase bei wenigen Patienten im Rahmen klinischer Studien eingesetzt.

At present only tissue-plasminogen activator (TPA), plasmin and hyaluronidase were used in small clinical studies.

7. Physiologisch verträgliche superparamagnetische Flüssigkeitszusammensetzungen nach den Ansprüchen 1, 3-6 gekennzeichnet dadurch , daß gewebespezifische Bindungssubstanzen aus Antigenen, Antikörpern, Ribonucleinsäuren, Desoxyribonucleinsäuren, Ribonucleinsäuresequenzen, Desoxyribonucleinsäuresequenzen, Haptenen, Protein A, Hormonen, Hormonanalogen, aus den pharmakologisch wirksamen Substanzen Antitumorproteinen, Enzymen, Antitumorenzymen, Antibiotikas, Pflanzenalkaloiden, Alkylierungsreagenzien, Lymphokeinen, Lymphotoxinen, Urokinase, Gewebe-Plasminogen-Aktivatoren, Makrophagen-Aktivierungskörpern, Tumor-Nekrose-Faktoren, aus den pharmakologisch wirksamen Organellen, Viren, Mikroben, Algen, Pilzen, Zellen, insbesondere Erythrozyten, Leukozyten, Langerhans'schen Inseln oder den pharmakologisch wirksamen komplexbildenden Polycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren, Porphyrinen oder Katecholaminen in bekannter Weise an die Stabilisatorsubstanzen chemisch gebunden sind.

7. Physiologically tolerated superparamagnetic liquid compositions of claims 1, 3 to 6, wherein tissue-specific bonding substances antigens, antibodies, ribonucleic acids, desoxyribonucleic acids, ribonucleic acid sequences, desoxy-ribonucleic acid sequences, haptens, protein A, hormones, hormone analogs, pharmacologically active substances antitumor proteins, enzymes, antitumor enzymes, antibiotics, plant alkaloids, alkylating reagents, lymphokines, lymphotoxins, urokinase, tissue plasminogen activators, macrophage activators, tumor necrosis factors, pharmacologically effective organelles, viruses, microbes, algae, fungi, cells, especially erythrocytes, leukocytes, Langerhans'islets, pharmacologically active complexing agents polycarboxylic acids, aminocarboxylic acids, porphyrins, catecholamines, are chemically bonded to the stabilizer substances.