Säurebildner

Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Squaryliumverbindung ausgewählt wird aus: Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der photochemische Säurebildner ausgewählt wird aus einer mit wenigstens einer Trihalogenomethylgruppe substitierten s-Triazinverbindung, Eisen-Aren-Komplexen, Oniumsalzen, Aryldiazoniumsalzen, Diazoketonen, Nitrobenzylester, Sulfonsäureester und Silanol-Aluminium-Komplexen.

Use according to claim 1, the squarylium compound is selected from Use according to any of claims 1 to 3, wherein the photochemical acid generator is selected from s-triazine compound substituted with at least one trihalomethyl groups, iron-arene complexes, onium salt, aryldiazonium salt, diazoketones, nitrobenzyl ester, sulfonic acid ester and silanol-aluminium complex.

Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 11, wobei der Säurebildner eine Verbindung ist, die durch die allgemeine Formel [8], [9], [11], [12], [13] und [15] dargestellt wird: wobei R 9 und R 10 unabhängig eine Alkylgruppe oder Halogenalkylgruppe sind und A' eine Sulfonylgruppe oder Carbonylgruppe ist; wobei R 11 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und R 12 eine Alkylgruppe, eine Halogenalkylgruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [10] gezeigte Gruppe ist: wobei R 13 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und q = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; wobei R 14 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe oder eine Trifluormethylgruppe ist und R 15 eine Alkylgruppe, eine Aralkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Phenylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 16 eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 17 und R 18 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe sind und R 19 eine Fluoralkylgruppe, eine Trifluormethylphenylgruppe, eine Methylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 29 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist, R 30 und R 31 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist: R 33 ?Q'?O??????[14] wobei R 33 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist und R 32 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe ist; wobei R 34 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 35 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die obige allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist.

Use of the compound as claimed in Claim 11, wherein the acid generator is a compound represented by the general formula [8], [9], [11], [12], [13] and [15]; wherein R 9 and R 10 are independently an alkyl group or a haloalkyl group and A' is a sulfonyl group or a carbonyl group; wherein R 11 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and R 12 is an alkyl group, a haloalkyl group or a group shown by the following general formula [10]: wherein R 13 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and q is 0 or an integer of 1 to 3; wherein R 14 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a trifluoromethyl group and R 15 is an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, a phenyl group or a tolyl group; wherein R 16 is an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 17 and R 18 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, and R 19 is a fluoroalkyl group, a trifluoromethylphenyl group, a methyl group or tolyl group; wherein R 29 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, R 30 and R 31 are independently a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group or a group shown by the following general formula [14]: R 33 ?Q'?O??????[14] wherein R 33 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, and R 32 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group; wherein R 34 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 35 is a hydrogen atom, a methyl group, a fluoroalkyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group or a group shown by the above general formula [14].

Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 16, wobei es sich bei dem Polymer, das in einer wässrigen alkalischen Entwicklungslösung löslich ist, um folgende handelt: Poly(p-hydroxystyrol), Poly(styrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von Styroleinheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 4 oder weniger zu 6 oder mehr beschränkt ist, wobei dieses Verhältnis im Folgenden durch 4?:6? dargestellt wird, Poly(p-tert-butoxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von p-tert-Butoxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-isopropoxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von p-Isopropoxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-tetrahydropyranyloxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von p-Tetrahydropyranyloxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-tert-butoxycarbonyloxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von p-tert-Butoxycarbonyloxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-1-ethoxyethoxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis von p-1-Ethoxyethoxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-1-ethoxyethoxystyrol/p-tert-butoxystyrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis der Summe von p-1-Ethoxyethoxystyrol-Einheiten und p-tert-Butoxystyrol-Einheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:8? beschränkt ist, Poly(p-1-ethoxyethoxystyrol/styrol/p-hydroxystyrol), wobei das Verhältnis der Summe von p-1-Ethoxyethoxystyrol-Einheiten und Styroleinheiten zu p-Hydroxystyrol-Einheiten auf 2?:? beschränkt ist, Poly(p-hydroxystyrol/styrol/tert-butylacrylat), wobei das Verhältnis von p-Hydroxystyrol-Einheiten zur Summe von Styroleinheiten und tert-Butylacrylat-Einheiten auf 7?:3? beschränkt ist, oder Poly(p-hydroxystyrol/styrol/tert-butylmethacrylat), wobei das Verhältnis von p-Hydroxystyrol-Einheiten zur Summe von Styroleinheiten und tert-Butylmethacrylat-Einheiten auf 7?: 3? beschränkt ist. Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 16, wobei der Säurebildner eine Verbindung ist, die durch die allgemeine Formel [8], [9], [11], [12], [13] und [15] dargestellt wird: wobei R 9 und R 10 unabhängig eine Alkylgruppe oder Halogenalkylgruppe sind und A' eine Sulfonylgruppe oder Carbonylgruppe ist; wobei R 11 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und R 12 eine Alkylgruppe, eine Halogenalkylgruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [10] gezeigte Gruppe ist: wobei R 13 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und q = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; wobei R 14 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe oder eine Trifluormethylgruppe ist und R 15 eine Alkylgruppe, eine Aralkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Phenylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 16 eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 17 und R 18 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe sind und R 19 eine Fluoralkylgruppe, eine Trifluormethylphenylgruppe, eine Methylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 29 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist, R 30 und R 31 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist: R 33 ?Q'?O??????[14] wobei R 33 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist und R 32 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe ist; wobei R 34 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 35 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die obige allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist.

Use of the compound as claimed in Claim 16, wherein the polymer soluble in an aqueous alkaline developing solution is poly (p-hydroxystyrene), poly (styrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of styrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 4 or less: 6 or more, said ratio being hereinafter represented by 4 ?:6 ?, poly (p-tert-butoxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of p-tert-butoxystyrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2 ? :8 ? , poly (p-isopropoxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of p-isopropoxystyrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2 ? :8 ?, poly (p-tetrahydropyranyloxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of p-tetrahydropyranyloxystyrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2 ? :8 ?, poly (p-tert-butoxycarbonyloxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of p-tert-butoxycarbonyloxystyrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2 ? :8 ?, poly (p-1-ethoxyethoxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of p-1-ethoxyethoxystyrene units to p-hydrdoxystyrene units is limited to 2 ? :8 ?, poly (p-1-ethoxyethoxystyrene/p-tert-butoxystyrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of the sum of p-1-ethoxyethoxystyrene units and p-tert-butoxystyrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2 ? :8 ? , poly (p-1-ethoxyethoxystyrene/styrene/p-hydroxystyrene) wherein the ratio of the sum of p-1-ethoxyethoxystyrene units and styrene units to p-hydroxystyrene units is limited to 2? :8 ? , poly (p-hydroxystyrene/styrene/tert-butyl acrylate) wherein the ratio of p-hydroxystyrene units to the sum of styrene units and tert-butyl acrylate units is limited to 7 ? :3 ? or poly (p-hydroxystyrene/styrene/tert-butyl methacrylate) wherein the ratio of p-hydroxystyrene units to the sum of styrene units and tert-butyl methacrylate units is limited to 7? :3? Use of the compound as claimed in Claim 16, wherein the acid generator is a compound represented by the general formula [8], [9], [11], [12], [13] and [15]; wherein R 9 and R 10 are independently an alkyl group or a haloalkyl group and A' is a sulfonyl group or a carbonyl group; wherein R 11 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and R 12 is an alkyl group, a haloalkyl group or a group shown by the following general formula [10]: wherein R 13 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and q is 0 or an integer of I to 3; wherein R 14 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a trifluoromethyl group and R 15 is an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, a phenyl group or a tolyl group; wherein R 16 is an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 17 and R 18 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, and R 19 is a fluoroalkyl group, a trifluoromethylphenyl group, a methyl group or tolyl group; wherein R 29 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, R 30 and R 31 are independently a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group of a group shown by the following general formula [14]: R 33 ?Q'?O??????[14] wherein R 33 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, and R 32 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group; wherein R 34 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 35 is a hydrogen atom, a methyl group, a fluoroalkyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group or a group shown by the above general formula [14].

Verwendung der Verbindung gemäß Anspruch 7, wobei der Säurebildner eine Verbindung ist, die durch die allgemeine Formel [8], [9], [11], [12], [13] und [15] dargestellt wird: wobei R 9 und R 10 unabhängig eine Alkylgruppe oder Halogenalkylgruppe sind und A' eine Sulfonylgruppe oder Carbonylgruppe ist; wobei R 11 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und R 12 eine Alkylgruppe, eine Halogenalkylgruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [10] gezeigte Gruppe ist: wobei R 13 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Halogenalkylgruppe ist und q = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; wobei R 14 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe oder eine Trifluormethylgruppe ist und R 15 eine Alkylgruppe, eine Aralkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Phenylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 16 eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 17 und R 18 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe sind und R 19 eine Fluoralkylgruppe, eine Trifluormethylphenylgruppe, eine Methylgruppe oder eine Tolylgruppe ist; wobei R 29 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist, R 30 und R 31 unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die folgende allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist: R 33 ?Q'?O??????[14] wobei R 33 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, Q' eine Sulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe ist und R 32 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe ist; wobei R 34 eine Alkylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine substituierte Phenylgruppe oder eine Aralkylgruppe ist, R 35 ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Fluoralkylgruppe, eine Methoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder eine durch die obige allgemeine Formel [14] gezeigte Gruppe ist.

Use of the compound as claimed in Claim 7, wherein the acid generator is a compound represented by the general formula [8], [9], [11], [12], [13] and [15]; wherein R 9 and R 10 are independently an alkyl group or a haloalkyl group and A' is a sulfonyl group or a carbonyl group; wherein R 11 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and R 12 is an alkyl group, a haloalkyl group or a group shown by the following general formula [10]: wherein R 13 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a haloalkyl group, and q is 0 or an integer of I to 3; wherein R 14 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a trifluoromethyl group and R 15 is an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, a phenyl group or a tolyl group; wherein R 16 is an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 17 and R 18 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, and R 19 is a fluoroalkyl group, a trifluoromethylphenyl group, a methyl group or tolyl group; wherein R 29 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, R 30 and R 31 are independently a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group or a group shown by the following general formula [14]: R 33 ?Q'?O??????[14] wherein R 33 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, Q' is a sulfonyl group or a carbonyl group, and R 32 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group; wherein R 34 is an alkyl group, a fluoroalkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or an aralkyl group, R 35 is a hydrogen atom, a methyl group, a fluoroalkyl group, a methoxy group, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group or a group shown by the above general formula [14].

Der Stamm Lactobacillus curvatus DSM 4265 (L-A-C) führt zu einer kontrollierten Milchsäurebildung mit geeigneten Zucker­ stoffen, ohne daß die konkurrierenden Säurebildner in erheb­ lichen Maße mit anwachsen und ohne daß eine "fremde" Ge­ schmacksabweichung in Lebensmitteln auftritt. Die oben beschriebenen Mikroorganismenstämme wurden nach den folgenden Kriterien untersucht und erwiesen sich in jeder Hin­ sicht als für die vorgesehenen Zwecke geeignet: Die Erfindung wird duch die folgenden Verwendungsbeispiele näher erläutert: Lactobacillus curvatus DSM 4265 bei der Herstellung von schnittfester Rohwurst (Typ Salami) 28 g Nitritpökelsalz 5 g Glucose 2 g Pfeffer weiß, gemahlen 5 x 10? gefriergetrocknet Entsprechend dem Erfindungsanspruch "einer dominierenden" Starterkultur wurde 10 Tage nach Beginn der Reifung folgende mikrobiologische Unter­ suchung aufgezeichnet: Anmerkung: Bei üblichen milchsäurebildenen Starterkulturen wachsen die zugesetzten Mikroorgansimen während der Säuerung der Wurst in den ersten 2-4 Tagen der Reifung ebenfalls auf Zahlen zwischen 10? und 10? an.

The Lactobacillus curvatus DSM 4265 (L-A-C) strain leads to the controlled formation of lactic acid with the appropriate sugars without an appreciable simultaneous growth of the competing acid formers and without the occurrence of a "foreign" flavor deviation in the food products. The above-described microorganism strains were investigated in keeping with the following criteria and were found to be suitable in all respects for the intended application: 1. no pathogeneity characteristics; 2. rapid, pure aroma formation; 3. (in the case of Lactobacillus curvatus) formation of pure lactic acid; strongly competitive, i.e., spontaneous flora are not substantially increased in the raw pickle products during the fermentation process; 4. (in the case of Debaryomyces hansenii) possible combinations with lactic acid forming or nitrate reducing cultures; 5. (in the case of Micrococcus varians) reductase activity assuring the lowest residual quantities of nitrate and nitrite in the food products; adequate catalase activity to protect the food product against oxidation phenomena; the activity of the strain is protected within a very broad temperature range and at pH values around 5? The invention will become more apparent from the following examples of application, it being understood that these examples are intended only to be illustrative without serving as a limitation on the scope of the present invention. EXAMPLE 1 Lactobacillus curvatus DSM 4265 in the production of cut raw sausage (salami type).

Als Kationenbildner verwendet werden können Säurebildner wie z.B. Lewis oder Broensted-Säuren bzw. Verbindungen, die solche Säuren freisetzen, welche die kationische Polymerisation initiieren, beispielsweise BF oder dessen etherische Addukte (BF *THF, BF *Et O, etc.), AlCl , FeCl , HPF , HAsF , HSbF , HBF oder Substanzen, die nach Bestrahlen durch UV oder sichtbares Licht oder durch Wärme und/oder Druck die Polymerisation auslösen, wie z.B. (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-hexafluorophosphat, (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-tetrafluoroborat, (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-hexafluoroantimonat, substituierte Diaryliodoniumsalze und Triarylsulfonium-Salze, verwendet.

As cation formers it is possible to use acid formers such as Lewis or Broensted acids or compounds that release such acids, which initiate cationic polymerization, for example BF.sub.3 or its ether adducts (BF.sub.3.sup.+ THF, BF.sub.3.sup.+ Et.sub.2 O, etc.), AlCl.sub.3, FeCl.sub.3, HPF.sub.6, HAsF.sub.6, HSbF.sub.6, HBF.sub.4 or substances that initiate polymerization after irradiation by UV or visible light or by heat and/or pressure, such as (eta-6-cumene)(eta-5-cyclopentadienyl)-iron-hexafluoroantimonate, substituted diaryl-iodonium salts and triarylsulphonium salts.

Als Kationenbildner verwendet werden können Säurebildner wie z.B. Lewis oder Broensted-Säuren bzw. Verbindungen, die solche Säuren freisetzen, welche die kationische Polymerisation initiieren, beispielsweise BF oder dessen etherische Addukte (BF *THF, BF *Et O, etc.), AlCl , FeCl , HPF , HAsF , HSbF , HBF oder Substanzen, die nach Bestrahlen durch UV oder sichtbares Licht oder durch Wärme und/oder Druck die Polymerisation auslösen, wie z.B. (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-hexafluorophosphat, (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-tetrafluoroborat, (eta-6-Cumol)(eta-5-cyclopentadienyl)eisen-hexafluoroantimonat, substituierte Diaryliodoniumsalze und Triarylsulfonium-Salze, verwendet.

As cation formers it is possible to use acid formers, for example Lewis or Broensted acids or compounds that liberate these acids, which initiate cationic polymerization, for example BF.sub.3 or its ether adducts (BF.sub.3 *THF, BF.sub.3 *Et.sub.2 O, etc.), AlCl.sub.3, FeCl.sub.3, HPF.sub.6, HAsF.sub.6, HSbF.sub.6, HBF.sub.4 or substances that initiate polymerization after irradiation by UV or visible light or by heat and/or pressure, for example (eta-6-cumene)(eta-5-cyclopenta-dienyl)iron-hexafluorophosphate, (eta-6-cumene)(eta-5-cyclopenta-dienyl)iron-tetrafluoroborate, (eta-6-cumene)(eta-5-cyclopentadienyl)-iron-hexafluoroantimonate, substituted diaryl-iodonium salts and triaryl-sulphonium salts.