aliphatisch

aliphatisch

aliphatic

Zur Herstellung der Dispersionen setzt man jedoch meist noch ein flüchtiges Hilfslösungsmittel zu, welches während des Her­ stellungsprozesses des Aufzeichnungsmaterials wieder entfernt wird. Beispiele für schwer-flüchtige Lösungsmittel sind organische Flüssig­ keiten von öligem Charakter und mit hohem Siedepunkt, wie z.B. Phthal­ säurester (z.B. Dimethyl-, Diethyl-, Dibutyl-, Diamyl-, Dihexyl-, Diheptyl-, Dioctyl-, Dinonyl-oder Didecylphthalat, oder Dibutyl-chlor­ phthalat), Glycolsäureester (z.B. Butylphthalylbutylglycolat), Phenole (z.B. 2,4-Di-n-amylphenol, 2,4-Di-tert.amylphenol), Phosphorsäureester (z.B. Diphenyl-, Triphenyl-, Tricresyl-, Cresyl-diphenyl-, Dioctyl-, Dioctyl-butyl-, Trioctyl-, Tridecyl-, Trixylenyl-, Tri(isopropylphenyl)-, Tributyl-, Trihexyl-, Trinonyl-, Trioleyl- oder Tri(butoxyethyl)-­ phosphat), Citronensäureester (z.B. O-Acetyl-triethyl-, -tributyl-, -trihexyl-, -trioctyl-, -trinonyl- oder -tridecylcitrat), Benzoesäure­ ester (z.B. Butyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Octadecyl- oder Oleyl-benzoat), Ester von sub­ stituierten Benzoesäuren (z.B. Butyl-2-methoxybenzoat, Pentyl-o-methyl­ benzoat, Decyl-p-methylbenzoat, Lauryl-o-chlorbenzoat, Propyl-2,4-­ dichlorbenzoat, Oleyl-2,4-dichlorbenzoat oder Octyl-p-methoxybenzoat), Fettsäureester und Dicarbonsäureester (z.B. Hexadecyl-myristat, Dibutyl­ sebacat, Dibutoxyethyl-succinat, Dioctyl-adipat, Dioctyl-azelat, Benzyl­ caprylat), Ester von Polyolen (z.B. Decamethylenglykoldiacetat, Tri­ acetyl- oder Tributyroyl-glycerin, Pentaerythrit-tetracapronat, oder Isosorbit-dicaprylat), Fettsäureamide (z.B. N,N-Dimethyl-, N,N-Diethyl- oder N,N-Dibutyllaurylamid), chlorierte Paraffine, aliphatische oder aliphatisch-aromatische Ether (z.B. Glycerin-trialkylether, Glycerin-­ 1,3-dialkylether, n-Pentadecyl-phenylether oder 3-Pentadecylphenyl­ ethylether), Alkyl-aryl-carbamate (z.B. Ethyl-N,N-diphenyl-carbamat) oder Mischungen solcher Flüssigkeiten.

In most cases, however, a volatile solubilizer is also added to prepare the dispersions, and this is removed again during the process of preparing the recording material. Examples of solvents of low volatility are organic liquids having an oily character and a high boiling point, for example phthalic acid esters (for example dimethyl, diethyl, dibutyl, diamyl, dihexyl, diheptyl, dioctyl, dinonyl or didecyl phthalate or dibutyl chlorophthalate), glycolic acid esters (for example butylphthalylbutyl glycolate), phenols (for example 2,4-di-n-amylphenol or 2,4-di-tert-amylphenol), phosphoric acid esters (for example diphenyl, triphenyl, tricresyl, cresyl diphenyl, dioctyl, dioctyl butyl, trioctyl, tridecyl, trixylenyl, tri-(isopropylphenyl), tributyl, trihexyl, trinonyl, trioleyl or tri-(butoxyethyl) phosphate), citric acid esters (for example O-acetyl-triethyl, -tributyl, -trihexyl, -trioctyl, -trinonyl or -tridecyl citrate), benzoic acid esters (for example butyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tetradecyl, octadecyl or oleyl benzoate), esters of substituted benzoic acids (for example butyl 2-methoxybenzoate, pentyl o-methylbenzoate, decyl p-methylbenzoate, lauryl o-chlorobenzoate, propyl 2,4-dichlorobenzoate, oleyl 2,4-dichlorobenzoate or octyl p-methoxybenzoate), fatty acid esters and dicarboxylic acid esters (for example hexadecyl myristate, dibutyl sebacate, dibutoxyethyl succinate, dioctyl adipate, dioctyl azelate or benzyl caprylate), esters of polyols (for example decamethylene glycol diacetate, triacetylglycerol, tributyroylglycerol, pentraerythritol tetracapronate or isosorbitol dicaprylate), fatty acid amides (for example N,N-dimethyl-, N,N-diethyl- or N,N-dibutyl-laurylamide), chlorinated paraffins, aliphatic or aliphatic-aromatic ethers, (for example glycerol trialkyl ethers, glycerol 1,3-dialkyl ethers, N-pentadecyl phenyl ether or 3-pentadecyl phenylethyl ether), alkyl arylcarbamates (for example ethyl N,N-diphenylcarbamate) or mixtures of such liquids.

Eine Zusammensetzung, hergestellt durch Mischen der Komponenten, umfassend: (I) ein Polyorganosiloxan mit im Durchschnitt wenigstens zwei ungesättigten organischen Gruppen pro Molekül, wobei die Komponente (I) frei von Fluoratomen ist; (II) ein Organowasserstoffpolysiloxan mit im Durchschnitt wenigstens zwei siliciumgebundenen Wasserstoffatomen pro Molekül, wobei Komponente (II) frei von Fluoratomen ist; (III) einen Hydrosilylierungskatalysator; (IV) ein Fluororganosilicon mit wenigstens einer funktionellen Gruppe, die mit Komponente (I), Komponente (II) oder beiden reaktionsfähig ist; (V) eine ungesättigte esterfunktionelle Verbindung, ausgewählt aus 2-Ethylhexylacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Methylacrylat, Methylmethacrylat, Neopentylglykoldiacrylat, Neopentylglykoldimethacrylat, Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat, Allylacrylat, Allylmethacrylat, Stearylacrylat, Tetrahydrofurfurylmethacrylat, Caprolactonacrylat, Perfluorbutylacrylat, Perfluorbutylmethacrylat, retrahydroperfluoracrylat, Phenoxyethylacrylat, Phenoxyethylmethacrylat, Bisphenol-A-acrylat, Bisphenol-A-dimethacrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-acrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-methacrylat, Hexafluorbisphenol-A-diacrylat, Hexafluorbisphenol-A-dimethacrylat, Diethylenglykoldiacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, Dipropylenglykoldiacrylat, Dipropylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldiacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, Polypropylenglykoldiacrylat, Polypropylenglykoldimethacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat, ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, ethoxyliertes Trimethylolpropantrimethacrylat, Pentaerythrittriacrylat, Pentaerythrittrimethacrylat, Pentaerythrittetraacrylat, Pentaerythrittetramethacrylat, Methyl-3-butenoat, Allylmethylcarbonat, Diallylpyrocarbonat, Allylacetoacetat, Diallylcarbonat, Diallylphthalat, Dimethylitaconat, Diallylcarbonat oder einer Kombination daraus; und (VI) einen Haftungsvermittler, ausgewählt aus einem Übergangsmetallchelat, einem Alkoxysilan, einer Kombination eines Alkoxysilans und eines hydroxyfunktionellen Polyorganosiloxans oder einer Kombination daraus; einem ungesättigten Alkoxysilan, einem epoxyfunktionellen Alkoxysilan, einem epoxyfunktionellen Siloxan oder einer Kombination daraus; einem Reaktionsprodukt eines hydroxyterminierten Polyorganosiloxans mit einem epoxyfunktionellen Alkoxysilan oder einem ungesättigten Alkoxysilan, oder einem physikalischen Gemisch eines hydroxyterminierten Polyorganosiloxans mit einem epoxyfunktionellen Alkoxysilan oder einem ungesättigten Alkoxysilan; unter der Voraussetzung, dass SiH tot /Vi tot größer ist als 0,9 bis 10,0, wobei SiH tot /Vi tot ein Molverhältnis der Gesamtmengen an siliciumgebundenen Wasserstoffatomen zu aliphatisch ungesättigten Gruppen in der Zusammensetzung ist.

A composition prepared by mixing components comprising: (I) a polyorganosiloxane having an average of at least two unsaturated organic groups per molecule, where component (I) is free of fluorine atoms; (II) an organohydrogenpolysiloxane having an average of at least two silicon-bonded hydrogen atoms per molecule, where component (II) is free of fluorine atoms; (III) a hydrosilylation catalyst; (IV) a fluoroorganosilicone having at least one functional group reactive with component (I), component (II), or both; (V) an unsaturated ester-functional compound selected from 2-ethylhexylacrylate, 2-ethylhexylmethacrylate, methylacrylate, methylmethacrylate, neopentylglycol diacrylate, neopentylglycoldimethacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, stearyl acrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, caprolactone acrylate, perfluorobutyl acrylate, perfluorobutyl methacrylate, tetrahydroperfluoroacrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxyethyl methacrylate, Bisphenol "A" acrylate, Bisphenol "A" dimethacrylate, ethoxylated Bisphenol "A" acrylate, ethoxylated Bisphenol "A" methacrylate, hexafluoro Bisphenol "A" diacrylate, hexafluoro Bisphenol "A" dimethacrylate, diethyleneglycol diacrylate, diethyleneglycol dimethacrylate, dipropyleneglycol diacrylate, dipropyleneglycol dimethacrylate, polyethyleneglycol diacrylate, polyethyleneglycol dimethacrylate, polypropyleneglycol diacrylate, polypropyleneglycol dimethacrylate, trimethylolpropanetriacrylate, trimethylolpropanetrimethacrylate, ethoxylated trimethylolpropanetriacrylate, ethoxylated trimethylolpropanetrimethacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, methyl-3-butenoate, allyl methyl carbonate, diallyl pyrocarbonate, allyl acetoacetate, diallyl carbonate, diallyl phthalate, dimethyl itaconate, or a combination thereof, and (VI) an adhesion promoter, selected from a transition metal chelate, an alkoxysilane, a combination of an alkoxysilane and a hydroxy-functional polyorganosiloxane, or a combination thereof; an unsaturated alkoxysilane, an epoxy-functional alkoxysilane, an epoxy-functional siloxane, or a combination thereof; a reaction product of a hydroxy-terminated polyorganosiloxane with an epoxy-functional alkoxysilane or an unsaturated alkoxysilane, or a physical blend of a hydroxy-terminated polyorganosiloxane with an epoxy-functional alkoxysilane or an unsaturated alkoxysilane; with the proviso that SiH tot /Vi tot is greater than 0.9 to 10.0, where SiH tot /Vi tot is a molar ratio of total amounts of silicon-bonded hydrogen atoms to aliphatically unsaturated groups in the composition.

Geeignete Hydroxycarbonsäuren sind vorzugsweise aliphatisch oder aromatisch.

Useful hydroxy carboxylic acids are preferably aliphatic or aromatic.

Verfahren zur Wiederverwertung des in Form von Lackschlamm beim Verspritzen von lösungsmittelhaltigen 2-Komponenten-Polyurethanlacken oder von feuchtigkeitstrocknenden 1-Komponenten-Polyurethanlacken in Spritzkabinen anfallendem "Oversprays" durch (i) Isolieren des Lackschlamms unter Einsatz von Wasser und Koaguliermitteln, (ii) Vermischen des aus Lackbestandteilen und Koaguliermitteln, sowie Wasser bestehenden Lackschlamms, gegebenenfalls nach Entfernung zumindest eines Teils des Wassers, mit einem gegenüber Isocyanatgruppen inerten organischen Lösungsmittel (iii) Umsetzung der in dem gemäß (ii) erhaltenen Gemisch vorliegenden freien Isocyanatgruppen mit im Sinne der Isocyanat-Additionsreaktion monofunktionnellen Verbindungen eines unter 600 liegenden Molekulargewichts, welche gegenüber Isocyanatgruppen eine höhere Reaktivität aufweisen als Wasser oder als die gegebenenfalls in dem 2-Komponenten-Polyurethanlack mitverwendete Reaktivkomponente mit gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus primären Monoaminen mit aliphatisch gebundenen Aminogruppen, sekundären Monoaminen mit aliphatisch gebundenen Aminogruppen, Aminoalkoholen mit einer aliphatisch gebundenen primären oder sekundären Aminogruppe, Oximen, und Gemischen derartiger Verbindungen, (iv) Befreien der gemäß (iii) anfallenden organischen Phase von gegebenenfalls vorliegenden unlöslichen Bestandteilen und Wiederverwertung der gelösten, organischen Bestandteile, dadurch gekennzeichnet, daß man (v) die gemäß (iv) anfallende Lösung der Bindemittel bis auf einen Festkörpergehalt von 60 bis 100 Gew.-% vom Lösungsmittel befreit, (vi) die gemäß (v) anfallenden, gegebenenfalls noch Lösungsmittel enthaltenden Bindemittel mit dem Festharz wasserverdünnbarer Einbrennbindemittel vermischt und (vii) die gemäß (vi) anfallende Bindemittelmischung in Wasser dispergiert.

Process for reusing the "overspray" which arises in spraying booths in the form of lacquer sludge during spraying of two-component polyurethane lacquers containing solvent or of moisture-curing single component polyurethane lacquers by (i) isolating the lacquer sludge using water and coagulants, (ii) mixing the lacquer sludge consisting of lacquer constituents and coagulants as well as water, optionally after removal of at least a proportion of the water, with an organic solvent which is inert towards isocyanate groups (iii) reacting the free isocyanate groups present in the mixture obtained according to (ii) with compounds which are monofunctional for the purposes of the isocyanate addition reaction, have a molecular weight of below 600 and are more reactive towards isocyanate groups than water or than the reactive component optionally also used in the two-component polyurethane lacquer having groups reactive towards isocyanate groups, selected from the group consisting of primary monoamines having aliphatically attached amino groups, secondary monoamines having aliphatically attached amino groups, aminoalcohols having an aliphatically attached primary or secondary amino group, oximes and mixtures of such compounds, (iv) removing any optionally present insoluble constituents from the organic phase arising according to (iii) and reusing the dissolved, organic constituents, characterised in that (v) solvent is removed from the binder solution arising according to (iv) until a solids content of 60 to 100 wt.% is obtained, (vi) the binder, optionally still containing solvent arising according to (v), is mixed with the solid resin of water-dilutable stoving binders and (vii) the binder mixture arising according to (vi) is dispersed in water.

Thermoplastisches Polymerkomposit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß in Gegenwart geeigneter als Destrukturierungsmittel wirkender Weichmacher das synthetische Polymer ein aliphatischer Polyester oder deren aliphatisch/aromatische Copolymere, Polyvinylacetat oder dessen Copolymere oder Polyvinylalkohol ist.

Thermoplastic polymer to any of the claims 1 to 5 characterized in that in presence of suitable plasticizers acting as destructuring agent, the synthetic polymer is an aliphatic polyester or the aliphatic/aromatic copolymers thereof, polyvinylacetate or the copolymers thereof or polyvinylalcohol.

Organopentasiloxan nach Anspruch 1 mit der Formel Organopentasiloxan nach Anspruch 1 mit der Formel Verfahren zur Herstellung des Organopentasiloxans nach Anspruch 1 mit der Formel wobei das Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, daß man Hexamethylcyclotrisiloxan und Organohalogensilan der Formel umsetzt, worin A das Wasserstoffatom oder eine eine aliphatisch ungesättigte Bindung enthaltende monovalente Kohlenwasserstoffgruppe ist und X ein Halogenatom ist, um ein Tetrasiloxan der Formel zu synthetisieren, dann das Tetrasiloxan hydrolysiert, um ein alpha-Hydroxytetrasiloxan der Formel zu erhalten und anschließend dieses alpha-Hydroxytetrasiloxan mit einem Organoxysilan der Formel R 4-n Si(OR) n umsetzt, worin R eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe ist, wobei die Gruppen R gleich oder verschieden sein können, und n eine ganze Zahl mit einem Wert von 2 bis 4 ist.

The organopentasiloxane of claim 1 of the formula The organopentasiloxane of claim 1 of the formula Method for the preparation of the organopentasiloxane of claim 1 with the formula wherein said method is characterized by reacting hexamethylcyclotrisiloxane and organohalosilane with the formula wherein A is the hydrogen atom or aliphatically unsaturated bond-containing monovalent hydrocarbon group and X is a halogen atom, in order to synthesize tetrasiloxane with the formula by then hydrolyzing said tetrasiloxane to afford alpha-hydroxytetrasiloxane with the formula and by subsequently reacting said alpha-hydroxytetrasiloxane with organoxysilane with the formula R 4-n Si(OR) n wherein R is a monovalent hydrocarbon group wherein the groups R may be identical or may differ, and n is an integer with a value of 2 to 4.

Die Aminkomponente ist bevorzugt aliphatisch, wobei Hexamethylendiamin das bevorzugte Diamin ist.

The amine component is preferably aliphatic, wherein hexamethylene diamine is the preferred diamine.