bulbär

Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die chronischen neurogenerativen Störungen ausgewählt sind aus neurodegenerativen Störungen, die mit progressiven neuronalen Zelltod oder -beeinträchtigung über einen bestimmten Zeitraum verbunden sind, ausgewählt aus Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, diffuser Lewy-Körperchen-Krankheit, progressiver supranukleärer Paralyse (ausgewählt aus Steel-Richardson-Syndrom), Multisystemdegeneration (ausgewählt aus Shy-Drager-Syndrom), chronischen epileptischen Zuständen, die mit Neurodegeneration verbunden sind, Motoneuronen-Krankheiten (ausgewählt aus amyotropher Lateralsklerose), multipler Sklerose, degenerativen Ataxien, kortikaler basaler Degeneration, ALS-Parkinson-Demenz-Komplex von Guam, subakuter sklerosierender Panencephalitis, Huntington-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Synukleinopathien (ausgewählt aus multipler Systematrophie), primärer progressiver Aphasie, striatonigraler Degeneration, Machado-Joseph-Krankheit/spinozerebellarer Ataxie Typ 3 und olivopontozerebellarer Degenerationen, Bulbär- und Pesudobulbärparalyse, spinaler und spinobulbärer Muskelatrophie (ausgewählt aus Kennedy-Krankheit), primärer Lateralsklerose, familiärer spastischer Paraplegie, Werdnig-Hoffmann-Krankheit, Kugelberg-Welander-Krankheit, Tay-Sach-Krankheit, Sandhoff-Krankheit, familiärer spastischer Krankheit, Wohlfart-Kugelberg-Welander-Krankheit, spastischer Paraparesis, progressiver multifokaler Leukoencephalopathie, familiärer Dysautonomie (ausgewählt aus Riley-Day-Syndrom) oder Prionen-Krankheiten (ausgewählt aus Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Krankheit, Kuru-Krankheit oder tödlicher familiärer Insomnie).

The use of claim 7 wherein chronic neurodegenerative disorders are selected from neurodegenerative disorders associated with progressive neuronal cell death or compromise over a period of time selected from Alzheimer's disease, Pick's disease, diffuse Lewy body disease, progressive supranuclear palsy (selected from Steel-Richardson syndrome), multisystem degeneration (selected from Shy-Drager syndrome), chronic epileptic conditions associated with neurodegeneration, motor neuron diseases (selected from amyotrophic lateral sclerosis), multiple sclerosis, degenerative ataxias, cortical basal degeneration, ALS-Parkinson's-Dementia complex of Guam, subacute sclerosing panencephalitis, Huntington's disease, Parkinson's disease, synucleinopathies (selected from multiple system atrophy), primary progressive aphasia, striatonigral degeneration, Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3 and olivopontocerebellar degenerations, bulbar and pseudobulbar palsy, spinal and spinobulbar muscular atrophy (selected from Kennedy's disease), primary lateral sclerosis, familial spastic paraplegia, Werdnig-Hoffinann disease, Kugelberg-Welander disease, Tay-Sach's disease, Sandhoff disease, familial spastic disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, spastic paraparesis, progressive multifocal leukoencephalopathy, familial dysautonomia (selected from Riley-Day syndrome) or prion diseases (selected from Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease, Kuru disease or fatal familial insomnia).

Verwendung nach Anspruch 2, wobei die neurodegenerative Störung ausgewählt ist aus Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, diffuse Lewy-Körper-Krankheit, progressive supranukleäre Lähmung (Steel-Richardson-Syndrom), multisystemische Degenerierung (Shy-Drager-Syndrom), motorische Neuronenkrankheiten, einschließlich amyotropher Lateralsklerose, degenerative Ataxie, kortikale Basaldegenerierung, ALS-Parkinsonscher-Demenz-Komplex von Guam, subakute sklerosierende Panencephalitis, Huntington-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Synucleinopathies, primäre progressive Aphasie, striatonigrale Degenerierung, Machado-Joseph-Krankheit/spinocerebellare Ataxie vom Typ 3 und olivopontocerebellare Degenerierungen, Gilles-de-la-Tourette-Krankheit, Bulbär- und Pseudobulbär-Paralyse, spinale und spinobulbäre muskuläre Atrophie (Kennedy-Krankheit), primäre Lateralsklerose, familiäre spastische Paraplegia, Werdnig-Hoffmann-Krankheit, Kugelberg-Welander-Krankheit, Tay-Sach-Krankheit, Sandhoff-Krankheit, familiäre spastische Krankheit, Wohlfart-Kugelberg-Welander-Krankheit, spastische Paraparese, progressive multifokale Leukoencephalopathie und Prionenkrankheiten (einschließlisch Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Straussler-Scheinker-Krankheit, Kuru und fatale familiäre Insomnia, altersbedingte Demenz, Gefäßdemenz, diffuse Krankheit der weißen Substanz (Binswanger-Krankheit), Demenz von endokrinem Ursprung oder Stoffwechselursprung, Demenz aufgrund eines Kopftraumas und diffusem Hirnschadens, Dementia pugilistica oder Vorderlappendemenz, neurodegenerative Störungen, resultierend aus cerebraler Ischämie oder Infarkt, einschließlich embolischem Verschluß und thrombotischem Verschluß, sowie intrakraniale Blutung eines beliebigen Typs, intrakraniale und intravertebrale Läsionen, vererbliche Cerebralangiopathie, vererbliches nichtneuropathisches Amyloid, Down-Syndrom, Macroglobulinämie, sekundäres familiäres Mittelmeerfieber, Muckle-Wells-Syndrom, multiples Myeloma, Pankreas- und Herzbezogene Amyloidose, chronische Hämodialyse-Arthropathie, oder finnische- und ?Iowa-Amyloidosis.

The use of Claim 2, wherein the neurodegenerative disorder is selected from Alzheimer's disease, Pick's disease, diffuse Lewy body disease, progressive supranuclear palsy (Steel-Richardson syndrome), multisystem degeneration (Shy-Drager syndrome), motor neuron diseases including amyotrophic lateral sclerosis, degenerative ataxias, cortical basal degeneration, ALS-Parkinson's-Dementia complex of Guam, subacute sclerosing panencephalitis, Huntington's disease, Parkinson's disease, synucleinopathies, primary progressive aphasia, striatonigral degeneration, Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3 and olivopontocerebellar degenerations, Gilles De La Tourette's disease, bulbar and pseudobulbar palsy, spinal and spinobulbar muscular atrophy (Kennedy's disease), primary lateral sclerosis, familial spastic paraplegia, Werdnig-Hoffman disease, Kugelberg-Welander disease, Tay-Sach's disease, Sandhoff disease, familial spastic disease, Wohlfart-Kugelberg-Welander disease, spastic paraparesis, progressive multifocal leukoencephalopathy, and prion diseases (including Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease, Kuru and fatal familial insomnia, age-related dementia, vascular dementia, diffuse white matter disease (Binswanger's disease), dementia of endocrine or metabolic origin, dementia of head trauma and diffuse brain damage, dementia pugilistica or frontal lobe dementia, neurodegenerative disorders resulting from cerebral ischemia or infaction including embolic occlusion and thrombotic occlusion as well as intracranial hemorrhage of any type, intracranial and intravertebral lesions, hereditary cerebral angiopathy, nonneuropathic hereditary amyloid, Down's syndrome, macroglobulinemia, secondary familial Mediterranean fever, Muckle-Wells syndrome, multiple myeloma, pancreatic- and cardiac-related amyloidosis, chronic hemodialysis arthropathy, or Finnish and Iowa amyloidosis.