homolog

Homolog

Homology

Homolog

Homologous

sie sind homolog geordnet

they are homologous ordered

Im Zielgewebe wird der Typ 1 IGF-1-Rezeptor, welcher zum Insulinrezeptor homolog ist, durch IGF-1 aktiviert und die intrazelluläre Signalkette ausgelöst, wodurch mehrere Prozesse stimuliert werden, die zum Körperwachstum führen.

In target tissues the Type 1 IGF-1 receptor, which is homologous to the insulin receptor, is activated by IGF-1, leading to intracellular signaling which stimulates multiple processes leading to statural growth.

Der Begriff "Antibiotika" umfasst beispielweise Penicilline, Cephalosporine, Tetracycline, Aminoglykoside, Makrolid-Antibiotika, Lincosamide, Gyrasehemmer, Sulfonamide, Trimethoprim, Polypeptid-Antibiotika, Nitroimidazol-Derivate, Amphenicol, insbesondere Actinomycin, Alamethicin, Alexidin, 6-Aminopenicillan Säure, Amoxicilin, Amphotericin, Ampicilin, Anisomycin, Antiamoebin, Antimycin, Aphidicolin, Azidamfenicol, Azidocillin, Bacitracin, Beclomethason, Benzathin, Benzylpenicillin, Bleomycin, Bleomycinsulfat, Calcioum Ionophor A23187, Capreomycin, Carbenicillin, Cefacetril, Cefaclor, Cefamandol Nafat, Cefazolin, Cefalexin, Cefaloglycin, Cefaloridin, Cefalotin, Cefapirin, Cefazolin, Cefoperazon, Ceftriaxon, Cefuroxim, Cephalexin, Cephaloglycin, Cephalothin, Cephapirin, Cerulenin, Chloramphenicol, Chlortetracyclin, Chloramphenicol diacetat, Ciclacilin, Clindamycin, Chlormadinonacetat, Chlorpheniramin, Chromomycin A3, Cinnarizin, Ciprofloxacin, Clotrimazol, Cloxacillin, Colistinmethansulfonat, Cycloserin, Deacetylanisomycin, Demeclocyclin, 4,4'-Diaminodiphenyl sulfon, Diaveridin, Dicloxacillin, Dihydrostreptomycin, Dipyridamol, Doxorubicin, Doxycyclin, Epicillin, Erythromycin, Erythromycinstolat, Erythromycinthylsuccinat, Erythromycinstearat, Ethambutol, Flucloxacillin, Fluocinolonacetonid, 5-Fluorcytosin, Filipin, Formycin, Fumaramidomycin, Furaltadon; Fusidsäure, Geneticin, Gentamycin, Gentamycinsulfat, Gliotoxin, Gfamicidin, Griseofulvin, Helvolsäure, Hemolysin, Hetacillin, Kasugamycin, Kanamycin (A), Lasalocide, Lincomycin, Magnesidin, Melphalan, Metacyclin, Meticillin, Mevinolin, Micamycin, Mithramycin, Mithramycin A, Mithramycin Komplex, Mitomycin, Minocyclin, Mycophenolsäure, Myxothiazol, Natamycin, Nafcillin, Neomycin, Neomycinsulfat, 5-Nitro-2-furaldehydesemicarbazon, Novobiocin, Nystatin, Oleandomycin, Oleandomycinphosphat, Oxacihin, Oxytetracyclin, Paromomycin, Penicillin, Pecilocin, Pheneticillin, Phenoxymethylpenicillin, Phenylaminosalicylat, Phleomycin, Pivampicillin, Polymyxin B, Propicillin, Puromycin, Puromycinaminonucleosid, Puromycinaminonucleosid 5'-monophosphat, Pyridinolcarbamat, Rolitetracyclin, Rifampicin, Rifamycin B, Rifamycin SV, Spectinomycin, Spiramycin, Streptomycin, Streptomycinsulfat, Sulfabenzamide, Sulfadimethoxin, Sulfamethizol, Sulfamethoxazol, Tetracyclin, Thiamphenicol, Tobramycin, Troleandomycin, Tunicamycin, Tunicamycin A1-Homolog, Tunicamycin A2-Homolog, Valinomycin, Vancomycin, Vinomycin A1, Virginiamycin M1, Viomycin und/oder Xylostasin.

[0074] The term “antibiotics” encompasses, for example, penicillins, cephalosporins, tetracyclines, aminoglycosides, macrolide antibiotics, lincosamides, gyrase inhibitors, sulfonamides, trimethoprim, polypeptide antibiotics, nitroimidazole derivatives, amphenicol, especially actinomycin, alamethicin, alexidine, 6-aminopenicillanic acid, amoxicillin, amphotericin, ampicillin, anisomycin, antiamoebin, antimycin, aphidicolin, azidamfenicol, azidocillin, bacitracin, beclomethasone, benzathine, benzylpenicillin, bleomycin, bleomycin sulfate, calcium ionophore A23187, capreomycin, carbenicillin, cefacetrile, cefaclor, cefamandole nafate, cefazolin, cefalexin, cefaloglycin, cefaloridine, cefalotin, cefapirin, cefazolin, cefoperazone, ceftriaxone, cefuroxime, cephalexin, cephaloglycin, cephalothin, cephapirin, cerulenin, chloramphenicol, chlortetracycline, chloramphenicol diacetate, ciclacillin, clindamycin, chlormadinone acetate, chlorpheniramine, chromomycin A3, cinnarizine, ciprofloxacin, clotrimazole, cloxacillin, colistine methanesulfonate, cycloserine, deacetylanisomycin, demeclocycline, 4,4?-diaminodiphenyl sulfone, diaveridine, dicloxacillin, dihydrostreptomycin, dipyridamole, doxorubicin, doxycycline, epicillin, erythromycin, erythromycin stolate, erythromycin ethyl succinate, erythromycin stearate, ethambutol, flucloxacillin, fluocinolone acetonide, 5-fluorocytosine, filipin, formycin, fumaramidomycin, furaltadone, fusidic acid, geneticin, gentamycin, gentamycin sulfate, gliotoxin, gramicidin, griseofulvin, helvolic acid, hemolysin, hetacillin, kasugamycin, kanamycin (A), lasalocid, lincomycin, magnesidin, melphalan, metacycline, meticillin, mevinolin, micamycin, mithramycin, mithramycin A, mithramycin complex, mitomycin, minocycline, mycophenolic acid, myxothiazole, natamycin, nafcillin, neomycin, neomycin sulfate, 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone, novobiocin, nystatin, oleandomycin, oleandomycin phosphate, oxacihin, oxytetracycline, paromomycin, penicillin, pecilocin, pheneticillin, phenoxymethylpenicillin, phenyl aminosalicylate, phleomycin, pivampicillin, polymyxin B, propicillin, puromycin, puromycin aminonucleoside, puromycin aminonucleoside 5?-monophosphate, pyridinol carbamate, rolitetracycline, rifampicin, rifamycin B, rifamycin SV, spectinomycin, spiramycin, streptomycin, streptomycin sulfate, sulfabenzamide, sulfadimethoxine, sulfamethizole, sulfamethoxazole, tetracycline, thiamphenicol, tobramycin, troleandomycin, tunicarnycin, tunicamycin A1 homolog, tunicamycin A2 homolog, valinomycin, vancomycin, vinomycin A1, virginiamycin M1, viomycin and/or xylostasin.

Verfahren nach Anspruch 1 (a) wobei das Polypeptid, das von der rekombinierten Nukleinsäure exprimiert wird, eine Sequenz umfasst, welche eine Wechselwirkung mit der Zelle ermöglicht, so dass die Gewinnung des Polypeptids in der Gewinnung der Zelle, die die das Polypeptid kodierende Nukleinsäure enthält, resultiert, insbesondere wobei die Sequenz, die eine Interaktion mit der Zelle möglich macht, eine Ankerdomäne kodiert, die eine Transmembrandomäne oder eine Domäne, die durch GPI mit der Hefezelloberfläche verbunden wird, umfasst, wobei GPI für Glycosylphosphatidylinositol steht; (b) wobei das Verfahren weiterhin umfasst ein Verschmelzen der Hefezellen, die die rekombinierte Nukleinsäure einschließen, mit anderen Hefezellen, die eine Nukleinsäure einschließen, die eine variable Domäne eines Immunglobulins kodiert, die kompatibel ist zur variablen Domäne eines Immunglobulins, die durch die rekombinierte Nukleinsäure kodiert wird, so dass die verschmolzenen Zellen eine Nukleinsäure einschließen, die ein Polypeptid kodiert, das eine Ig-LC und ein Polypeptid einschließt, das eine Ig-HC einschließt, insbesondere wobei das Verschmelzen ein Verpaaren der Hefe umfasst; (c) wobei das Bereitstellen der Hefezellen das Einführen der einen oder mehreren Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren in die Hefezellen, die die heterologe Nukleinsäure einschließen, umfasst; (d) wobei das Bereitstellen der Hefezellen gleichzeitig umfasst ein Einführen, in die Zellen, von einer oder mehreren Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren und einer oder mehreren Nukleinsäuren, die homolog zu Regionen einer variablen Domäne eines Immunglobulins der heterologen Nukleinsäure ist, in die Hefezellen, insbesondere wobei die Antikörper-kodierenden Nukleinsäuresequenzen eine einzelkettige kodierende Sequenz umfassen, die ein Polypeptid kodiert, das eine LC- variable Immunglobulindomäne und eine HCvariable Immunglobulindomäne umfasst, oder insbesondere wobei das Antikörperprotein ein Fab ist; (e) wobei die Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren jeweils eine Sequenz umfassen, die eine CDR einer variablen Domäne eines Immunglobulins oder eines Komplements davon kodieren; (f) wobei die Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren jeweils eine Sequenz enthalten, die eine einzelne CDR einer variablen Domäne eines Immunglobulins oder eines Komplements davon kodiert, insbesondere wobei die eine oder mehrere der Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren solche Nukleinsäuren umfassen, die verschieden Varianten von CDR1, CDR2 und CDR3 einer variablen Domäne einer leichten oder schweren Kette eines Immunglobulins kodieren; (g) wobei die eine oder mehreren der Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren aus menschlichen Nukleinsäuren erhalten werden; (h) wobei die eine oder mehreren der Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren eine Vielzahl von Nukleinsäuren umfassen, die verschiedene Varianten der gleichen CDR kodieren; (i) wobei die eine oder mehreren der Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren eine Vielzahl von Nukleinsäuren umfassen, die verschiedene Varianten einer Vielzahl von verschiedenen CDRs kodieren; (j) wobei jede Ig-Segment-kodierende Nukleinsäure weniger als 300 Nukleotide lang ist; (k) wobei das Einführen ein Inkontaktbringen von mindestens 10 3 verschiedener Ig-Segment-kodierender Nukleinsäuren mit einer oder mehreren der Hefezellen umfasst; (l) wobei die eine oder mehreren der Ig-Segment-kodierenden Nukleinsäuren einzelsträngig ist; (m) wobei das Verfahren weiterhin vor dem Einführen das Insertieren eines gegenselektierbaren Markers in die Nukleinsäuremitglieder der Zellen der Untergruppe, und nach dem Einführen ein Selektionieren von Zellen umfasst, in denen der gegenselektierbare Marker durch eine Ig-Segment-kodierende Nukleinsäure ersetzt wurde; (n) wobei das Verfahren weiterhin vor dem Einführen das Insertieren einer Mutation in die kodierende Region umfasst, wobei die Mutation die Expression einer funktionstüchtigen variablen Domäne eines Immunglobulins verhindert, insbesondere wobei die Mutation ein Stoppkodon, ein Markergen, eine Verschiebung des Leserahmens, oder eine Schnittstelle einer ortsspezifischen Endonuklease umfasst; oder (o) wobei das Verfahren weiterhin das Selektionieren einer oder mehrerer der rekombinierten Nukleinsäuren nach einem Kriterium und ein Wiederholen des Verfahrens durch Bereitstellen weiterer Hefezellen umfasst, wobei die kodierende Region der weiteren Hefezellen aus der einen oder den mehreren selektionierten rekombinierten Nukleinsäuren hergestellt wird.

The method of claim 1 (a) wherein the polypeptide expressed from the recombined nucleic acid comprises a sequence which enables an interaction with the cell such that recovery of the polypeptide results in recovery of the cell containing nucleic acid encoding the polypeptide, particularly wherein the sequence that enables interaction with the cell encodes an anchor domain that comprises a transmembrane domain or a domain that becomes GPI-linked to the yeast cell surface, wherein GPI stands for glycosylphosphatidylinositol; (b) wherein the method further comprises fusing the yeast cells that include the recombined nucleic acid to other yeast cells that include a nucleic acid that encodes an immunoglobulin variable domain, compatible to the immunoglobulin variable domain encoded by the recombined nucleic acid so that the fused cells include a nucleic acid that encodes a polypeptide that includes an Ig LC and a polypeptide that includes an Ig HC, particularly wherein the fusing comprises yeast mating; (c) wherein providing the yeast cells comprises introducing the one or more Ig segment-coding nucleic acids into the yeast cells, which include the heterologous nucleic acid; (d) wherein providing the yeast cells comprises concurrent introducing, into the cells, the one or more Ig segment-coding nucleic acids and one or more nucleic acids homologous to regions of a immunoglobulin variable domain of the heterologous nucleic acid into the yeast cells, particularly wherein the antibody-coding nucleic acid sequences comprises a single-chain coding sequence that encodes a polypeptide that comprises a LC variable immunoglobulin domain and a HC variable immunoglobulin domain, or particularly wherein the antibody protein is a Fab; (e) wherein the Ig segment-coding nucleic acids each comprise a sequence encoding a CDR of an immunoglobulin variable domain or a complement thereof; (f) wherein the Ig segment-coding nucleic acids each contain a sequence encoding a single CDR of an immunoglobulin variable domain or a complement thereof, particularly wherein the one or more of the Ig segment-coding nucleic acids comprise nucleic acids encoding different variants of CDR1, CDR2 and CDR3 of a immunoglobulin light or heavy chain variable domain; (g) wherein the one or more of the Ig segment-coding nucleic acids are obtained from human nucleic acids; (h) wherein the one or more of the Ig segment-coding nucleic acids comprise a plurality of nucleic acids that encode different variants of the same CDR; (i) wherein the one or more of the Ig segment-coding nucleic acids comprise a plurality of nucleic acids that encode different variants for a plurality of different CDRs; (j) wherein each Ig segment-coding nucleic acid is less than 300 nucleotides in length; (k) wherein introducing comprises contacting at least 10 3 different Ig segment-coding nucleic acids to one or more of the yeast cells; (l) wherein the one or more of the Ig segment-coding nucleic acids are single stranded; (m) wherein the method further comprises, prior to the introducing, inserting a counter-selectable marker into the nucleic acid members of the cells of the subset, and, after the introducing, selecting cells in which the counter-selectable marker is replaced by an Ig segment coding nucleic acid; (n) wherein the method further comprises, prior to the introducing, inserting a mutation into the coding region, wherein the mutation prevents expression of a functional immunoglobulin variable domain, particularly wherein the mutation comprises a stop codon, a marker gene, a frameshift, or a site of site-specific endonuclease; or (o) wherein the method further comprises selecting one or more of the recombined nucleic acids for a criterion and repeating the method by providing further yeast cells, wherein the coding region of the further yeast cells is prepared from the one or more selected recombined nucleic acids.

Rekombinanter Vektor, der tragt. (a) ein Polynukleotid, welches ein Polypeptid codiert, ausgewahlt aus SEQ lD Nrn 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 29, 31, 33, 35, 37 oder 39, oder ein Polypeptid mit mindestens 70% Aminosäure-ldentitat dazu, (b) ein Polynukleotid, welches zum spezifischen Hybridisieren an SEQ lD Nr 3 oder 4 oder ein Fragment davon fahig ist; (c) ein Polynukleotid, welches ein Fragment gemäß (b) ist, welches eine Sequenz umfasst, ausgewählt aus den Sequenzen der SEQ lD Nrn. 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 oder 27, oder ein Polynukleotid, das zu mindestens 90% homolog dazu ist; oder (d) ein Polynukleotid, welches eine Sequenz umfasst, ausgewählt aus SEQ lD Nrn.

A recombinant vector carrying: (a) a polynucleotide which encodes a polypeptide selected from SEQ ID Nos: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 29, 31, 33, 35, 37 or 39 or a polypeptide having at least 70% amino acid identity thereto, (b) a polynucleotide which is capable of specifically hybridizing to SEQ ID No: 3 or 4 or a fragment thereof; (c) a polynucleotide which is a fragment according to (b) which comprises a sequence selected from the sequences of SEQ ID Nos: 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 and 27 or a polynucleotide at least 90% homologous thereto; or (d) a polynucleotide which comprises a sequence selected from SEQ ID Nos: 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 and 27.

Textilkonditionierzusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend: (a) 1 bis 80 % Textilweichmachermittel der Formel: oder (b) 0,05 CEVU/Gramm bis 125 CEVU/Gramm, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, einer Cellulase, bestehend im wesentlichen aus einer homogenen Endoglucanasekomponente, welche immunoreaktiv ist mit einem gegenüber einer hochgereinigten 43kD Cellulase, abgeleitet von Humicola insolens, DSM 1800, erzeugten Antikörper oder welche zu der 43kD Endoglucanase homolog ist; und (c) 10 ppm bis 0,5 % eines Materials, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem freie Radikale einfangenden Antioxidansmaterial, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ascorbinsäure, Ascorbinsäurepalmitat, Propylgallat, butyliertem Hydroxytoluol (BHT), butyliertem Hydroxyanisol (BHA), tertiärem Butylhydrochinon (TBHQ), natürlichen Tocopherolen, C -C -Estern von Gallussäure, Tetrakis(methylen(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat))methan; Thiodiethylen-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat); Calcium-bis(monoethyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)phosphonat); 1,3,5-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-s-triazin-2,4,6-(1H, 3H, 5H)-trion; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyzimtsäuretriester mit 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-S-triazin-2,4,6-(1H, 3H, 5H)-trion; N,N'-Hexamethylen-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydro-cinnamamid); und Mischungen hiervon; einem Komplexbildner, gewählt aus Citronensäure, Citratsalzen, EDTA und Mischungen hiervon; und Mischungen hiervon; und wobei die Zusammensetzung in unverdünnter Form bei 20°C einen pH von 2,0 bis 4,5 aufweist.

A fabric conditioning composition according to Claim 1 comprising: (a) from 1% to 80% of fabric softening agents of the formula: or (b) from 0.05 CEVU/gram to 125 CEVU/gram, by weight of the composition, of a cellulase consisting essentially of a homogeneous endoglucanase component, which is immunoreactive with an antibody raised against a highly purified 43kD cellulase derived from , DSM 1800, or which is homologous to said 43kD endoglucanase; and (c) from 10 ppm to 0.5% of a material selected from the group consisting of free radical scavenging antioxidant material selected from the group consisting of ascorbic acid, ascorbic palmitate, propyl gallate, butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), tertiary butylhydroquinone (TBHQ), natural tocopherols, C -C esters of gallic acid, tetrakis(methylene(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)) methane, thiodiethylene bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate), calcium bis(monoethyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate), 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-s-triazine-2,4,6-(1H, 3H, 5H) trione, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamic acid triester with 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-S-triazine-2,4,6-(1H, 3H, 5H)-trione, N,N'-hexamethylene bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydro-cinnamamide), and mixtures thereof; a chelant selected from citric acid, citrate salts, EDTA, and mixtures thereof; and mixtures thereof; and wherein the composition has a neat pH, at 20°C, of from 2.0 to 4.5.