atomic numbers

No significant consequences of the image quality was observed despite the strong differences of effective atomic numbers from one tissue layer to the next in desiccated remains.

Keine signifikanten Konsequenzen der Bildqualität wurde beobachtet, trotz der starken Unterschiede der effektiven Ordnungszahlen aus einem Gewebe Schicht zur nächsten in Dehydriertes bleibt.

Consequently, small tissue layer could be discriminated in ancient remains despite the strong differences of effective atomic numbers in tissue layers

Folglich könnten kleine Gewebeschicht im antiken Überreste trotz der starken Unterschiede in der effektiven Ordnungszahlen in Gewebeschichten diskriminiert werden

Consequently, small tissue layer can be discriminated in ancient remains despite the strong differences of effective atomic numbers in tissue layers

Folglich können kleine Gewebeschicht im antiken Überreste trotz der starken Unterschiede in der effektiven Ordnungszahlen in Gewebeschichten diskriminiert werden

Consequently, small tissue layers can be discriminated in ancient remains despite the strong differences of effective atomic numbers in tissue layers

Folglich können kleine Gewebeschichten im antiken Überreste trotz der starken Unterschiede in der effektiven Ordnungszahlen in Gewebeschichten diskriminiert werden

Consequently, small tissue layers can be discriminated in ancient remains despite the strong differences of effective atomic numbers.

Folglich können kleine Gewebeschichten im antiken Überreste trotz der starken Unterschiede in der effektiven Ordnungszahlen diskriminiert werden.

Compared to the Sun, it has a slightly higher proportion of elements with higher atomic numbers than helium.

Verglichen mit der Sonne weist er einen höheren Anteil von Elementen mit Ordnungszahlen höher als Helium auf.

Process for the preparation of porphyrin complex compounds consisting of a ligand of the general formula I and at least one ion of an element of atomic number 21-32, 37-39, 42-51 or 57-83, in which R is a hydrogen atom, a straight-chain C -C -alkyl radical, a C7-C -aralkyl radical or a group OR' in which R' is a hydrogen atom or a C -C -alkyl radical, R is R , a group -CO-Z or a group -(NH) -(A) -NH-D, in which R is a group - (C=M)(NR ) -(A) - (NR )-K, in which M is an oxygen atom or two hydrogen atoms, R is a group -(A) -H, and K is a complexing agent of the general formula (IIa) or (IIb), and where R in the case where K is a complexing agent of the formula (IIa) has the same meaning as R and R in the case where K is a complexing agent of the formula (IIb) has the same meaning as D, with the proviso that a direct oxygen-nitrogen bond is not permitted, and K is a complexing agent of the general formula (IIa) or (IIb) with L meaning a C -C -alkyl radical or a lithium, potassium or sodium ion or an ammonium salt of ethanolamine, diethanolamine, morpholine, glucamine, N,N-dimethylglucamine or meglumine and in which L , L and L have, independently of one another, the meaning of L or of a hydrogen atom, with the proviso that at least two free carboxyl groups are present in the complexing agent, and further anions to balance where appropriate charges present in the metalloporphyrin, characterized in that a) a porphyrin of the general formula (IIIa) is reduced or b) a porphyrin of the general formula (IIIb) is reacted with aminophenol or c) a porphyrin of the general formula (IIIc) in which is reacted with compounds H-NR 4 -(A) q -NR 4 -H in which A, R 4 and q have the stated meaning, if required the carbonyl groups are subsequently reduced or the amide is subjected to Hofmann degradation to result initially in a porphyrin of the general formula IV in which R 6 is a group - (C=M) - (NR 4 ) o - (A) q -NR 4 -H in which M, R 4 , A, o and q have the stated meaning, and in which R 6' has the same meaning as R 6 or is a group -OR', which is subsequently a) reacted with a complexing agent of the general formula V in which b) reacted with a compound of the formula VI in which under the conditions of a reductive amination, then the product obtained in this way - where appropriate after complete or partial elimination of the ester groups-is reacted with (a) metal oxide(s) or metal salt(s) of the elements of the abovementioned atomic numbers, subsequently acylated with a reagent nucleofuge-D' (it being possible to interchange the latter steps), in which D' has the meanings stated for D, with the proviso that D' is not hydrogen, and finally if required possibly also completely or partially replacing acidic hydrogens which are present by cations of inorganic or organic bases.

Verfahren zur Herstellung von Porphyrin-Komplex-Verbindungen bestehend aus einem Liganden der allgemeinen Formel I sowie mindestens einem Ion eines Elementes der Ordnungszahl 21-32, 37-39, 42-51 oder 57-83, worin R für ein Wasserstoffatom, für einen geradkettigen C -C -Alkylrest, einen C -C -Aralkylrest oder für eine Gruppe OR' worin R' ein Wasserstoffatom oder ein C -C -Alkylrest ist, steht. R für R , eine Gruppe -CO-Z oder eine Gruppe -(NH) -(A) -NH-D steht, worin R für eine Gruppe -(C=M)(NR ) -(A) -(NR )-K steht, worin M für ein Sauerstoffatom oder für zwei Wasserstoffatome steht, R eine Gruppe -(A)q-H bedeutet und K einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (IIa) oder (IIb) bedeutet und wobei R , für den Fall, daß K ein Komplexbildner der Formel (IIa) ist die gleiche Bedeutung wie R hat und R für den Fall, daß K ein Komplexbildner der Formel (IIb) ist, die gleiche Bedeutung wie D hat, mit der Maßgabe, daß eine direkte Sauerstoff-Stickstoff Bindung nicht zugelassen ist, und K für einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (IIa) oder (IIb) steht, mit L in der Bedeutung eines C -C -Alkyl-Restes oder eines Lithium-, Kaliumoder Natriumions oder eines Ammoniumsalzes des Ethanolamins, Diethanolamins, Morpholins, Glucamins, N,N-Dimethylglucamins oder Meglumins und worin L , L und L unabhängig voneinander die Bedeutung von L oder eines Wasserstoffatoms haben, unter der Maßgabe, daß im Komplexbildner mindestens zwei freie Carbonsäuregruppen vorliegen, sowie gegebenenfalls weitere Anionen zum Ausgleich der Ladungen im Metalloporphyrin, dadurch gekennzeichnet, daß man durch a) Reduktion eines Porphyrins der allgemeinen Formel (IIIa) oder durch b) Umsetzung eines Porphyrins der allgemeinen Formel (IIIb) mit Aminophenol, oder durch c) Umsetzung eines Porphyrins der allgemeinen Formel (IIIc) worin R die angegebene Bedeutung hat, V und Y jeweils für ein Wasserstoffatom oder gemeinsam für ein mehrwertiges Metall-Ion eines Elementes der Ordnungszahl 21-32, 37-39, 42-51 oder 57-83 , vorzugsweise für ein Zink-(II)oder ein Mangan-(III)-ion stehen und X für ein Halogenatom, eine Gruppe -OR' oder für eine Gruppe -O-COOR' mit R' in der genannten Bedeutung steht, mit Verbindungen H-NR 4 -(A) q -NR 4 -H, worin A, R 4 und q die angegebene Bedeutung haben, gewünschtenfalls anschließende Reduktion der Carbonylgruppen oder Hofmann schen Abbau des Amids zunächst ein Porphyrin der allgemeinen Formel IV erhält, worin R 6 für eine Gruppe -(C=M)-(NR 4 ) o -(A) q -NR 4 -H steht, worin M, R 4 , A, o und q die angegebene Bedeutung haben und worin R 6' die gleiche Bedeutung wie R 6 hat oder für eine Gruppe -OR' steht, das anschließend a) mit einem Komplexbildner der allgemeinen Formel V, worin R' die angegebene Bedeutung hat, umgesetzt wird und gewünschtenfalls die vorhandenen Estergruppen verseift werden oder b) mit einer Verbindung der Formel VI worin A' eine um ein Kohlenstoffatom verkürzte Gruppe A ist und M , M und M unabhängig voneinander für R' oder ein Metallionenäquivalent der Elemente der Ordnungszahlen 21-32, 37-39, 42-51 oder 57-83 stehen, unter den Bedingungen einer reduktiven Aminierung umgesetzt wird, danach das so erhaltene Produkt - gegebenenfalls nach vollständiger oder teilweiser Abspaltung der Estergruppen - mit (einem) Metalloxid(en) oder Metallsalz(en) der Elemente der oben genannten Ordnungszahlen umsetzt, anschließend mit einem Reagenz Nucleofug-D' acyliert, (wobei die letztgenannten Schritte vertauscht werden können) worin D' die unter D angegebene Bedeutung hat, unter der Maßgabe, daß D' nicht für Wasserstoff steht und abschließend gewünschtenfalls eventuell noch vorhandene acide Wasserstoffe durch Kationen anorganischer oder organischer Basen vollständig oder teilweise substituiert.