barbiturates

- Taking barbiturates (sleeping pills or short-term pain-killers), rifampicin (tuberculosis),

- Die Einnahme von Barbituraten (Schlaftabletten oder kurzfristig wirkende Schmerzmittel),

Barbiturates

Barbiturate

Barbiturates

BARBITURAT

In addition, postnatal exposure to AEDs during the first years of life may be harmful for cognitive development. In several studies it was shown that therapy with barbiturates during the first three years of life may cause cognitive impairment that persists into adulthood.75,103-105 Adverse effects of AEDs have also been demonstrated in animal studies; reviewed in Kaindl et al. 2006.85

Darüber hinaus können postnatale Exposition mit AEDs in den ersten Jahren des Lebens als schädlich für die kognitive Entwicklung. In mehreren Studien konnte gezeigt werden, dass die Therapie mit Barbituraten in den ersten drei Lebensjahren kann kognitive Beeinträchtigungen, die in adulthood.75 ,103-105 Nebenwirkungen von Antiepileptika besteht auch im Tierversuch nachgewiesen verursachen; bewertet in Kaindl et al. 2.006,85

1.4 Mechanisms that lead to perinatal brain damage In recent years, we have learned about silent triggers of cell death in the developing brain. Oxygen has been identified as a neurotoxic agent.7,47-49 Moreover, it has been reported that compounds used as sedatives,4,5 anesthetics,122 or anticonvulsants123 in neonatal intensive care units, which alter physiologic synaptic activity, such as antagonists at NMDA receptors (ketamine, nitric oxide), agonists at GABAA receptors (barbiturates, benzodiazepines, anesthetics), and sodium channel blockers (phenytoin, valproate), can cause massive apoptotic neurodegeneration in infant rats and mice. Similarly, traumatic brain injury, which affects the immature brain in a much more drastic way than the mature brain, induces not only excitotoxic but also massive apoptotic neurodegeneration.

1,4 Mechanismen, die zu perinatalen Hirnschäden führen in den letzten Jahren haben wir über stille Auslöser von Zelltod im sich entwickelnden Gehirn gelernt. Sauerstoff als neurotoxische agent.7 ,47-49 Darüber hinaus identifiziert worden ist, hat es, dass Verbindungen, die als Beruhigungsmittel eingesetzt, 4,5 Anästhetika, 122 oder anticonvulsants123 in neonatologischen Intensivstationen, die physiologischen synaptische Aktivität zu verändern, wie Antagonisten bei gemeldeten NMDA-Rezeptoren (Ketamin, Stickstoffmonoxid), Agonisten am GABA A-Rezeptoren (Barbiturate, Benzodiazepine, Anästhetika) und Natrium-Kanal-Blocker (Phenytoin, Valproat), können massive apoptotische Neurodegeneration im Säuglings-Ratten und Mäusen. Ebenso traumatischen Hirnverletzungen induziert, welche die unreifen Gehirn wirkt in einem viel drastischer Art und Weise als das reife Gehirn, nicht nur exzitotoxische sondern auch massive apoptotische Neurodegeneration.

1.4.3 Alteration of NMDA and/or GABAA receptor neurotransmission Antiepileptic and sedative drugs as well as drugs abused by pregnant mothers interact with ion channels, metabolic enzymes, and neurotransmitter transporters in the brain.142 In this chapter, the focus will be on mechanisms of developmental brain damage due to an alteration of the GABAA receptor (GABAAR) and/or the NMDA receptor (NMDAR) neurotransmission, since this was also the subject of the presented research work. GABAAR agonists include benzodiazepines, barbiturates such as phenobarbital (which also act on calcium and sodium channels), propofol, and ethanol (which is also an NMDAR antagonist).143-146 Antagonists at NMDARs include felbamate, ketamine, nitrous oxide, and ethanol (also a GABAAR agonist).147

1.4.3 Änderung der NMDA-und / oder GABAA-Rezeptoren Neurotransmission Antiepileptika und Sedativa sowie Medikamente, die von schwangeren Müttern missbraucht Interaktion mit Ionenkanälen, Stoffwechsel-Enzyme und Neurotransmitter-Transporter in der brain.142 In diesem Kapitel wird der Fokus auf Mechanismen sein von Entwicklungsstörungen Hirnschäden aufgrund einer Änderung des GABAA-Rezeptors (GABAAR) und / oder des NMDA-Rezeptors (NMDAR) Neurotransmission, da dies war auch das Thema des vorgestellten Forschungsarbeit. GABAAR Agonisten gehören Benzodiazepine, Barbiturate wie Phenobarbital (die auch auf Calcium und Natrium-Kanäle zu handeln), Propofol, und Ethanol (was auch eine NMDAR Antagonist) 0,143-146 Antagonisten am NMDARs gehören Felbamat, Ketamin, Lachgas, und Ethanol ( auch ein GABAAR Agonist) .147

Gabapentin is structurally related to the neurotransmitter GABA (gamma-aminobutyric acid) but its mechanism of action is different from that of several other active substances that interact with GABA synapses including valproate, barbiturates, benzodiazepines, GABA transaminase inhibitors, GABA uptake inhibitors, GABA agonists, and GABA prodrugs.

Gabapentin ist strukturell mit dem Neurotransmitter GABA (Gamma-Aminobuttersäure) verwandt, doch unterscheidet sich sein Wirkmechanismus von dem verschiedener anderer Wirkstoffe, die mit GABA-Synapsen interagieren, wie z.B.Valproat, Barbituraten, Benzodiazepinen, GABA-Transaminase-Hemmern, GABA-Aufnahmehemmern, GABA-Agonisten und GABA-Prodrugs.

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