chain reaction

It is the beginning of a chain reaction with important consequences.

Georgien ist nicht einfach nur eine Episode in der internationalen Politik, sondern der Auslöser einer Kettenreaktion mit weitreichenden Folgen.

the amount of material needed to start an exponentially growing nuclear chain reaction

die Menge des Materials benötigt wird, um eine exponentiell wachsende nukleare Kettenreaktion zu starten

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Utilizing real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) technology, Pall’s GeneDisc test provides a fast, reliable and user-friendly detection method to identify typical bacteria that are known to spoil beer. The system yields consistently repeatable results and virtually eliminates operator error. Test results from a beer sample are available after enrichment and DNA isolation within one hour.

Hilfe einer Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Technologie und bietet Pall GeneDisc Test eine schnelle, zuverlässige und benutzerfreundliche Nachweismethode zu typischen Bakterien, die bekanntermaßen Bier verwöhnen zu identifizieren. Das System liefert gleichbleibend wiederholbare Ergebnisse und praktisch eliminiert Bedienungsfehler. Testergebnisse aus einer Bierprobe stehen Ihnen nach der Anreicherung und Isolierung der DNA innerhalb einer Stunde.

Objective: Oxygen toxicity has been identified as a risk factor for adverse neurological outcome in survivors of preterm birth. In infant rodent brains, hyperoxia induces disseminated apoptotic neurodegeneration. Because a tissue-protective effect has been observed for recombinant erythropoietin (rEpo), widely used in neonatal medicine for its hematopoietic effect, we examined the effect of rEpo on hyperoxia-induced brain damage. Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Ziel: Sauerstoff-Toxizität wurde als Risikofaktor für unerwünschte neurologische Outcome bei Überlebenden von Frühgeburten identifiziert worden. In Säuglings-Nagetiergehirne, induziert Hyperoxie verbreitet apoptotischen Neurodegeneration. Da eine Gewebe-protektiven Effekt hat für rekombinantes Erythropoietin (Repo-Geschäfte), die weithin in neonatalen Medizin für seine blutbildenden Effekt verwendet wurde beobachtet, untersuchten wir die Wirkung von Repo auf Hyperoxie-induzierten Hirnschäden. Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

For real-time polymerase chain reaction (PCR), postnatal day 6 (P6) Wistar rat pups (n ! 6–8 per group) were subjected to treatments as described earlier and killed 2, 6, 12, 24, and 48 hours after treatment initiation. Animals were decapitated, the olfactory bulb and the cerebellum removed, and brain halves snap-frozen in liquid nitrogen.

Für Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR), postnatalen Tag 6 (P6) Wistar Rattenjungen (n! 6-8 pro Gruppe) wurden zu Behandlungen unterzogen, wie oben beschrieben und tötete 2, 6, 12, 24, und 48 Stunden nach Beginn der Behandlung. Die Tiere wurden enthauptet, den Riechkolben und das Kleinhirn entfernt, und Gehirnhälften in flüssigem Stickstoff schockgefroren.