immunosuppressant
Wörterbuch
-
immunosuppressant
Beispiele im Kontext
-
RAD001 has been in clinical development since 1996 as an immunosuppressant in solid organ transplantation.
RAD001 hat in der klinischen Entwicklung seit 1996 als Immunsuppressivum in Organtransplantation gewesen.
-
the immune system (immunosuppressant) and to reduce inflammation.
des Immunsystems zu hemmen (Immunsuppressiva) und Entzündungen zu verringern.
-
Is there a differential psychological outcome depending on immunosuppressant medication (cyclosporine versus tacrolimus)?
Gibt es eine differenzierte psychologische Ergebnis je nach Immunsuppressivum (Cyclosporin und Tacrolimus)?
-
Preoperative immunosuppressant therapy within 30 days before surgery (please tick):
Die präoperative immunsuppressiven Therapie innerhalb von 30 Tagen vor der Operation (bitte ankreuzen):
-
There is consistent evidence across many small and some moderate sized clinical trials that tacrolimus is an effective maintenance immunosuppressant when used as part of a multi-agent regimen.
Es liegen übereinstimmende Belege aus zahlreichen kleinen und einigen mittelgroßen klinischen Studien vor, nach denen Tacrolimus ein wirksames Immunsuppressivum zur Erhaltungstherapie darstellt, wenn es als Bestandteil eines Kombinationstherapieschemas eingesetzt wird.
-
Prodrugs are preferred in which the active compound is a cytostatic, is an antimetabolite, in that the active compound is 5-fluorouracil, 5-fluorocytidine, 5-fluorouridine, cytosine arabinoside or methotrexate, in that the active compound is a substance intercalating in the DNA, in that the active compound is doxorubicin, daunomycin, idarubicin, epirubicin or mitoxantrone, in that the active compound inhibits the topoisomerases I and II, in that the active compound is camptothecin, etoposide or m-AMSA, in that the active compound is a tubulin inhibitor, in that the active compound is vincristine, vinblastine, vindesine, taxol, nocodazole or colchicine, in that the active compound is an alkylating agent, in that thc active compound is cyclophosphamide, mitomycin C, rachelmycin, cisplatin, phosphoramide mustard gas, melphalan, bleomycin, nitrogen mustard gas or N-bis(2-chloroethyl)-4-hydroxyaniline, in that the active compound is neocarcinostatin, calicheamicin, dynemicin or esperamicin A, in that the active compound is a compound inactivating the ribosomes, in that the active compound is verrucarin A, in that the active compound is a tyrosine phosphokinase inhibitor, in that the active compound is quercetin, genistein, erbstatin, tyrphostine or a rohitukin derivative, in that the active compound is a differentiation inducer, in that the active compound is retinolic acid, butyric acid, phorbol ester or aclacinomycin, in that the active compound is a hormone, hormone agonist or hormone antagonist, in that the active compound is progesterone, buserelin, tamoxifen, mifepristone or onapristone, in that the active compound is a substance which alters the pleiotropic resistance to cytostatics, in that the active compound is a calmodulin inhibitor, in that the active compound is a protein kinase C inhibitor, in that the active compound is a P-glycoprotein inhibitor, in that the active compound is a modulator of mitochondrially bound hexokinase, in that the active compound is an inhibitor of g-glutamylcysteine synthetase or glutathione-S-transferase, in that the active compound is an inhibitor of superoxide dismutase, in that the active compound is an inhibitor of the proliferation-associated protein defined by the MAb Ki67 in the cell nucleus of a dividing cell, in that the active compound is a substance which exerts immunosuppressant effects, in that the active compound is a standard immunosuppressant, in that the active compound is a macrolide, in that the active compound is cyclosporin A, rapamycin, FK 506, in that the active compound is azothioprine, methotrexate, cyclophosphamide or chlorambucil, in that the active compound is a substance which has antiinflammatory action, in that the active compound is a nonsteroidal antiinflammatory substance, in that the active compound is a "slow acting antirheumatic drug", in that the active compound is a steroid, in that the active compound is a substance which has antiinflammatory, analgesic or antipyretic action, in that the active compound is a derivative of an organic acid, in that the active compound is a nonacidic analgesic/antiinflammatory, in that the active compound is oxyphenbutazone, in that the active compound is a local anesthetic, in that the active compound is an antiarrhythmic, in that the active compound is a Ca++antagonist, in that the active compound is an antihistaminic, in that the active compound is a sympathomimetic or in that the active compound is a substance having inhibitory action on human urokinase; and derivatives of the abovementioned active compounds, where the active compound is bonded to the radical Y of the compound of the formula I via an oxygen radical, --NH radical or imino radical. The active compound is also preferably the nitrogen mustard gas compound, quinine or dipyridamole mentioned in the Examples. Prodrugs are preferred where glycosyl is an enzymatically cleavable glucuronic acid, W is phenyl, R is a hydrogen atom, CN, nitro, fluorine, chlorine, bromine, p is zero, n is an integer zero, 1 or 2, Y is an oxygen atom, Z is --N(CH.sub.3)--, --C(CH.sub.3).sub.2 --NH--, --CH(CH.sub.3)--NH--, --C(CH.sub.3).sub.2 --N(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl)--, --CH(CH.sub.3)--N(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl)-- and active compound is a compound with biological action linked via a hydroxyl, amino or imino group.
Bevorzugt werden Prodrugs, worin der Wirkstoff ein Zytostatikum ist, ein Antimetabolit ist, daß der Wirkstoff 5-Fluorouracil, 5-Fluorocytidin, 5-Fluorouridin, Cytosinarabinosid oder Methotrexat ist, daß der Wirkstoff eine in die DNA interkalierende Substanz ist, daß der Wirkstoff Doxorubicin, Daunomycin, Idarubicin, Epirubicin oder Mitoxantron ist, daß der Wirkstoff die Topoisomerase I und II hemmt, daß der Wirkstoff Camptothecin, Etoposid oder m-AMSA ist, daß der Wirkstoff ein Tubulinhemmer ist, daß der Wirkstoff Vincristin, Vinblastin, Vindesin, Taxol, Nocodazol oder Colchicin ist, daß der Wikrstoff ein Alkylanz ist, daß der Wirkstoff Cyclophosphamid, Mitomycin C, Rachelmycin, Cisplatin, Phosphoramid-Senfgas, Melphalan, Bleomycin, Stickstoff-Senfgas oder N-Bis-(2-chlorethyl)-4-hydroxyanilin ist, daß der Wirkstoff Neocarzinostatin, Calicheamicin, Dynemicin oder Esperarmicin A ist, daß der Wirkstoff eine die Ribosomen inaktivierende Verbindung ist, daß der Wirkstoff Verrucarin A ist, daß der Wirkstoff ein Tyrosinphosphokinaseinhibitor ist, daß der Wirkstoff Quercetin, Genistein, Erbstatin, Tyrphostin oder ein Rohitukin-Derivat ist, daß der Wirkstoff ein Differenzierungsinduktor ist, daß der Wirkstoff Retinolsäure, Buttersäure, Phorbolester oder Aclacinomycin ist, daß der Wirkstoff ein Hormon, Hormonagonist oder Hormonantagonist ist, daß der Wirkstoff Progesteron, Buserelin, Tamoxifen, Mifepriston oder Onapriston ist, daß der Wirkstoff eine Substanz ist, welche die pleiotrope Resistenz gegenüber Zytostatika verändert, daß der Wirkstoff ein Calmodulin-Inhibitor ist, daß der Wirkstoff ein Proteinkinase C-Inhibitor ist, daß der Wirkstoff ein P-Glykoprotein-Inhibitor ist, daß der Wirkstoff ein Modulator der mitochondrial gebundenen Hexokinase ist, daß der Wirkstoff ein Inhibitor der ?-Glutamylcysteinsynthetase oder der Glutathion-S-transferase ist, daß der Wirkstoff ein Inhibitor der Superoxiddismutase ist, daß der Wirkstoff einen Inhibitor des durch den MAk Ki67 definierten proliferationsassoziierten Proteins im Zellkern einer sich teilenden Zelle darstellt, daß der Wirkstoff eine Substanz ist, die immunosuppressive Effekte ausübt, daß der Wirkstoff ein Standardimmunsuppressivum ist, daß der Wirkstoff ein Makrolid ist, daß der Wirkstoff Cyclosporin A, Rapamycin, FK 506 ist, daß der Wirkstoff Azathioprin, Methotrexat, Cyclophosphamid oder Chlorambucil ist, daß der Wirkstoff eine Substanz ist, die antiinflammatorische Wirkung hat, daß der Wirkstoff eine nicht stereoidale antiinflammatorische Substanz ist, daß der Wirkstoff eine "slow acting antirheumatic drug" ist, daß der Wirkstoff ein Steroid darstellt, daß der Wirkstoff eine Substanz ist, die antiphlogistische, analgetische oder antipyretische Wirkung hat, daß der Wirkstoff ein Derivat einer organischen Säure darstellt, daß der Wirkstoff ein nicht saures Analgetikum/Antiphlogistikum darstellt, daß der Wirkstoff Oxyphenbutazon ist, daß der Wirkstoff ein Lokalanästhetikum ist, daß der Wirkstoff ein Antiarrhythmikum ist, daß der Wirkstoff ein Ca Antagonist ist, daß der Wirkstoff ein Antihistaminikum ist, daß der Wirkstoff ein Sympathomimetikum ist oder daß der Wirkstoff eine Substanz mit inhibitorischer Wirkung auf die humane Urokinase ist; und Derivate der obengenannten Wirkstoffe, wobei der Wirkstoff über einen Sauerstoffrest, -NH-Rest oder Iminorest an den Rest Y der Verbindung der Formel I gebunden ist. Der Wirkstoff ist auch vorzugsweise die in den Beispielen genannte Stickstofflostverbindung, Quinin oder Dipyridamol.
-
Tacrolimus is a macrolide immunosuppressant belonging to the pharmacological class of the calcineurin inhibitors.
Tacrolimus ist ein Makrolid-Immunsuppressivum, das zur Arzneimittelklasse der Calcineurin-Inhibitoren gehört.
-
Caution should also be exercised in patients with psoriasis and a medical history of extensive immunosuppressant therapy or prolonged PUVA treatment.
Vorsicht ist auch bei Patienten mit Psoriasis und einer extensiven immunsuppressiven Therapie oder längerfristigen PUVA-Behandlung in der Vorgeschichte angebracht.