luminescence

phosphors emit luminescence

Leuchtstoffe emittieren Lumineszenz

Luminescence

LUMINESZENZ

Bi-exponential luminescence decay

Bi-exponentiellen Lumineszenzabklingzeit

Luminescence

Lumineszenz

ex85405000 | 31 | Flat screen monochrome cathode-ray tube, with a diagonal measurement of the screen of 142 mm or more but not exceeding 190 mm, a luminescence of 300 lumen or more but not exceeding 2000 lumen, a resolution of 0,06 mm or more but not exceeding 0,1 mm, phosphor types P1 or P22 or P53 or P55 or P56, an anode voltage of more than 34 kV, a focus voltage of more than 7 kV and a cathode current of 3 mA or more | 0 % | 1.1.2007 - 31.12.2008 |

ex85405000 | 31 | Monochrome Kathodenstrahlröhren mit flachem Bildschirm, mit einer Diagonalen des Bildschirms von nicht weniger als 142 mm und nicht mehr als 190 mm, einer Leuchtkraft zwischen 300 und 2000 Lumen, einem Auflösungsvermögen von nicht weniger als 0,06 mm und nicht mehr als 0,1 mm, einer Phosphorbeschichtung des Typs P1 oder P22 oder P53 oder P55 oder P56, einer Anodenspannung von mehr als 34 kV, einer Fokussierspannung von mehr als 7 kV und einem Kathodenstrom von 3 mA oder mehr | 0 % | 1.1.2007 - 31.12.2008 |

Lanthanide ions have greatly assisted protein structure determination both in the solid and solution state. Their strong scattering power and anomalous scattering provides phase information on diffraction data in macromolecular crystallography [4], and the paramagnetic lanthanide ions have enabled the use of 15N residual dipolar couplings in protein NMR by providing a magnetic field for molecular alignment [5]. In addition, there have been preliminary explorations of their use as probes of protein redox processes [6]. Finally, certain lanthanide ions (e.g., Tb3þ and Eu3þ) exhibit long-lived (millisecond) luminescence emissions when sensitized by various fluorophores and can be used in time-resolved luminescence measurements [7].

Lanthanidionen haben stark Proteinstrukturbestimmung sowohl im festen Zustand und Lösung unterstützt. Ihre starke Streuvermögen und anomale Streuung liefert Informationen über die Phase Beugungsdaten in makromolekulare Kristallographie [4], und die paramagnetischen Lanthanoid-Ionen haben die Verwendung von 15N Restkopplungskonstanten in Protein NMR durch ein Magnetfeld für die molekulare Ausrichtung aktiviert [5]. Darüber hinaus gab es vorläufige Untersuchungen ihrer Verwendung als Sonden von Protein Redoxprozesse [6]. Schließlich weisen bestimmte Lanthanidionen (zB Tb3þ und Eu3þ) langlebig (Millisekunde) Lumineszenz-Emissionen sensibilisiert, wenn von verschiedenen Fluorophoren und kann in der zeitaufgelösten Lumineszenz-Messungen verwendet werden [7].

The similarity in atomic radii and oxophilic ligand preference of calcium(ii) and lanthanide(iii) ions inspired researchers to base the design of good lanthanide-binding sequences on ion-binding motifs selected from native calcium- binding proteins. Initially, studies by Richardson and Martin began with full-length calcium-binding proteins to test for sensitization of Tb3þ lumninescence [17]. Two important factors were found to govern the luminescence: (1) the coordination sites of the terbium need to be fully occupied to avoid luminescence quenching due to the OH bonds in water [18] and (2) a sensitizing group such as the aromatic side chain of tryptophan or tyrosine in close proximity (5 – 10 M) is essential to excite the terbium due to the inherently low absorbance of lanthanides [19].

Die Ähnlichkeit in Atomradien und oxophilen Ligand Bevorzugung von Calcium (II) und Lanthanoid (III)-Ionen Forscher inspiriert, um das Design von guten Lanthanoid bindenden Sequenzen auf Ionen-bindende Motive aus einheimischen Calcium-bindenden Proteinen ausgewählt stützen. Zunächst begann mit dem Studium von Richardson und Martin mit voller Länge Calcium-bindenden Proteinen, für eine Sensibilisierung von Tb3þ lumninescence [17] zu testen. Zwei wichtige Faktoren gefunden, um die Lumineszenz regeln: (1) die Koordinationsstellen des Terbium müssen vollständig besetzt, um Lumineszenzlöschung durch die OH-Bindungen in Wasser [18] zu vermeiden und (2) eine sensibilisierende Gruppe wie die aromatischen Seitenketten Kette von Tryptophan oder Tyrosin in unmittelbarer Nähe (5 - 10 m) ist von wesentlicher Bedeutung, um die Terbium aufgrund der von Natur aus niedrigen Absorption der Lanthanoide zu erregen [19].

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