phencyclidine

1.2.4 Drug abuse of pregnant women The abuse of drugs such as alcohol, marihuana, cocain, ketamine (“special K”) and phencyclidine (“angel dust”) during pregnancy is a common cause of brain damage in the offspring. Alcohol is the most widely abused drug in the world.106 In two studies published in 2003, 4% and 14.8%, respectively, of all women interviewed confessed to alcohol abuse during pregnancy.107,108 Transplacental exposure of the immature brain to ethanol can cause craniofacial anomalies, microcephaly, mental retardation, and neurobehavioral disturbances ranging from hyperactivity/attention deficit and learning disabilities to depression and psychosis.109-112

1.2.4 Drogenmissbrauch von Schwangeren Der Missbrauch von Drogen wie Alkohol, Marihuana, Kokain, Ketamin ("Special K") und Phencyclidin ("Angel Dust") während der Schwangerschaft ist eine häufige Ursache von Gehirnschäden bei den Nachkommen. Alkohol ist das am häufigsten missbrauchte Droge in der world.106 In zwei Studien im Jahr 2003 veröffentlicht, 4% und 14,8% bzw. von allen befragten Frauen gestand Alkoholmissbrauch während pregnancy.107, können 108 transplazentarer Exposition des unreifen Gehirns zu Ethanol verursachen kraniofazialen Anomalien, Mikrozephalie, geistige Retardierung und neurologische Störungen reichen von Hyperaktivität / Aufmerksamkeitsdefizit-und Lernstörungen über Depressionen und psychosis.109-112

Results of published studies are, however, somewhat contradictory. NMDARs are involved in the refinement of synaptic circuitry and the pruning of synaptic connections during brain development.154 Pharmacological inhibition of NMDAR activity in 5- or 15-day-old rats for two weeks through intracranial application of 2-amino-5-phosphonovaleric acid (APV; selective, competitive NMDAR antagonist) or phencyclidine (PCP) has been associated with decreased brain weight, cortex layer depth, and total number of synapses.155 Withdrawal from these NMDAR antagonists led to similar results initially, but was later (P36) displaced by a transitory rebound with increased molecular layer depth and total number of synapses. Chronic exposure of cultured mouse spinal cord neurons to phenobarbital led to reduced cell survival and decreased length and number of dendrite branches.156,157

Die Ergebnisse der veröffentlichten Studien sind allerdings etwas widersprüchlich. Oder 15-Tage alte Ratten für zwei Wochen durch intrakranielle Anwendung von 2-Amino-5-phosphonovaleriansäure - NMDARs werden in der Verfeinerung der synaptischen Schaltungen und der Rückschnitt von synaptischen Verbindungen während der Gehirnentwicklung development.154 pharmakologische Inhibition der Aktivität NMDAR in 5 beteiligt (APV; selektiver, kompetitiver Antagonist NMDAR) oder Phencyclidin (PCP) hat mit einer verminderten Hirngewicht, Rindenschicht Tiefe, und die Gesamtzahl der synapses.155 Rückzug aus diesen NMDAR Antagonisten führten zu ähnlichen Ergebnissen anfangs in Verbindung gebracht worden, wurde aber später (P36) verdrängt von einer vorübergehenden Erholung mit einer erhöhten molekularen Schicht Tiefe und die Gesamtzahl der Synapsen. Die chronische Exposition von kultivierten Rückenmark der Maus Neuronen zu Phenobarbital führte zu verringerten Überleben von Zellen und verringerten Länge für die Anzahl der Dendriten branches.156, 157

phencyclidine

Phencyclidin

The activity of the NMDA receptor is affected by many psychoactive drugs such as phencyclidine (PCP), alcohol (ethanol) and dextromethorphan (DXM).

An diese Bindungsstelle im Inneren des Ionenkanals binden zum Beispiel dissoziative Drogen wie das Ketamin, das PCP oder das MK-801 (Dizocilpin) und wirken dort als Kanalblocker.