preclinical

Furthermore preclinical safety evaluation also comprise

Darüber präklinischen Sicherheitsbewertung umfassen auch

preclinical phase

präklinischen Phase

presentA toxicity evaluation from a clinical perspective is inevitable because of the fast development of QDs in preclinical research [58]. Toxicity profiles of QDs can be related to several issues: (i) acute cellular toxicity, which is mostly influenced by the surface properties of the material; (ii) in vivo toxicity as a result of the biodistribution pattern of ultra-small particles; and (iii) long-term toxicity following degradation of the components and release of toxic substances

PresentA Toxizität Bewertung aus klinischer Sicht ist aufgrund der schnellen Entwicklung von QDs im unvermeidlichen Präklinische Forschung [58]. Toxizität Profile von QDs können auf mehrere Probleme bezogen werden: (i) akute zelluläre Toxizität, die wird meist von der Oberflächeneigenschaften von beeinflusst. Das Material; (Ii) in-vivo Toxizität aufgrund der Bioverteilung Muster der ultrakleine Partikel; und (Iii) Langzeittoxizität nach Abbau von der Komponenten und Freisetzung toxischer Stoffe

Preclinical studies could provide some information regarding the possible differences in sensitivity to retinotoxicity in young and adult animals.

Präklinische Studien könnten Informationen über die möglichen Unterschiede in der Empfindlichkeit gegen die Retinotoxizität bei Jungtieren und ausgewachsenen Tieren liefern.

Preclinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated-dose toxicity and reproduction toxicity.

Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, chronischen Toxizität und Reproduktionstoxizität, lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.

6-monthly updates on the progress of all preclinical studies should be provided.

Zwischenberichte über den aktuellen Stand aller präklinischen Studien soll nach jeweils 6 Monaten vorgelegt werden.

6- monthly updates on the progress of all preclinical studies should be provided.

Zwischenberichte über den aktuellen Stand aller präklinischen Studien soll nach jeweils 6 Monaten vorgelegt werden.

Sitagliptin has not been demonstrated to be genotoxic in preclinical studies.

11 Sitagliptin zeigte in präklinischen Studien keine genotoxischen Wirkungen.