starting compound

Example 1 Enyne Metathesis Reaction General Working Procedure B1 (GWP-B1) Bis(tricyclohexylphosphine)benzylideneruthenium dichloride (COMP-Ru4) (0.5 mol; from Strem Chemicals Inc., Kehl, Germany) is added in portions at room temperature to starting compound B1.1 (1 mol), dissolved in dichloromethane, under a nitrogen atmosphere, and the mixture is stirred for 72 hours.

Ausgangsverbindung B1.1 (1 mol), gelöst in Dichlormethan, wird unter Stickstoff-Atmosphäre portionsweise mit Bis(tricyclohexylphosphin)-benzylidenrutheniumdichlorid (COMP-Ru4) (0,5 mol; von Strem Chemicals Inc., Kehl, Deutschland) bei Raumtemperatur versetzt und 72 h gerührt.

General Working Procedure B2b (GWP-B2b) Starting compound B1.2 (0.05 mol), the alkene B2.1 (0.05 mol) and tricyclohexylphospine(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidenebenzylideneruthenium dichloride (COMP-Ru2) or bis(tricyclohexylphosphine)benzylideneruthenium dichloride (COMP-Ru4) (0.01 mol; from Strem Chemicals Inc., Kehl, Germany) are dissolved in toluene and refluxed for from 24 to 48 hours.

Ausgangsverbindung B1.2 (0,05 mol), das Alken B2.1 (0,05 mol) und Tricyclohexylphospin(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yliden-benzylidenrutheniumdichlorid (COMP-Ru2) oder Bis(tricyclohexylphosphin)benzylidenrutheniumdichlorid (COMP-Ru4) (0,01 mol; von Strem Chemicals Inc., Kehl, Deutschland) werden in Toluol gelöst und 24 bis 48 h unter Rückfluss gerührt.

The acridanone used here as a starting compound is prepared by cyclizing a 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic ester in solution.

Das als Ausgangs­ verbindung verwendete Acridanon wird dabei durch Cyclisierung von 2,5-Di­ anilino-3,6-dihydroterephthalsäureester in Lösung hergestellt.