two-dimensional

Ampicillin-resistant and ampicillin-susceptible F. nucleatum isolates were obtained from 22 dental plaque samples. Two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry were used to investigate bacterial protein synthesis. Proteins exhibiting statistically significant quantitative changes between sensitive and resistant isolates were identified using peptide mass mapping and matrix-assisted laser desorption/ionization - time of flight/time of flight (MALDI-TOF/TOF) mass spectrometry.

Ampicillin-resistente und Ampicillin-empfindlichen F. nucleatum Isolate wurden aus 22 Zahnbelag entnommenen Proben. Zwei-Gelelektrophorese und Massenspektrometrie wurden verwendet, um bakterielle Proteinsynthese zu untersuchen. Proteine ​​mit statistisch signifikanten quantitativen Veränderungen zwischen empfindlichen und resistenten Isolate wurden mit Hilfe peptide mass-Mapping und Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionisation - Time of Flight / Time of Flight (MALDI-TOF/TOF) Massenspektrometrie.

Allows you to define your own colours using the two-dimensional graphic and numeric gradient chart.

Hier haben Sie die Möglichkeit, eigene Farben in einer zweidimensionalen Verlaufsgrafik oder anhand von numerischen Werten zu erstellen.

Discrete two-dimensional Fourier transformation:

Diskrete zweidimensionalen Fourier-Transformation:

Figure I Schematic, two-dimensional representation of thermoset cure. For simplicity difunctional and trifunctional co-rcactants are considered. Cure starts with A-stage or uncured monomers and oligomers (a). proceeds via simultaneous linear growth and branching to an increasingly more viscous B-stage material below the gel point (b). continues with formation of a gelled but incompletely cross-linked network (c). and ends with the fully cured. C-stage thermoset (d). From Ref 1.

Abbildung I schematische, zweidimensionale Darstellung von duroplastischen Heilung. Der Einfachheit halber bifunktionellen und trifunktionalen co-Rcactants gelten. Heilung beginnt mit A-Stufe oder unausgehärtet Monomere und Oligomeren (a). Erlöse durch simultane lineare Wachstum und Verzweigungen zu einem zunehmend mehr zähflüssig B-Bühne-Material unter dem Gel-Punkt (b). weiter mit der Bildung eines Netzwerkes gelierte aber unvollständig querverbundenen (c). und endet mit dem vollständig geheilt. C-Bühne Duroplast (d). Von Ref 1.

Dimension pair | The two dimensional axis to be used for the map.

Dimensionspaare (Dimension Pairs) | Für die Karte zu verwendende Achsenpaare, z B.

Objective: Oxygen toxicity has been identified as a risk factor for adverse neurological outcome in survivors of preterm birth. In infant rodent brains, hyperoxia induces disseminated apoptotic neurodegeneration. Because a tissue-protective effect has been observed for recombinant erythropoietin (rEpo), widely used in neonatal medicine for its hematopoietic effect, we examined the effect of rEpo on hyperoxia-induced brain damage. Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Ziel: Sauerstoff-Toxizität wurde als Risikofaktor für unerwünschte neurologische Outcome bei Überlebenden von Frühgeburten identifiziert worden. In Säuglings-Nagetiergehirne, induziert Hyperoxie verbreitet apoptotischen Neurodegeneration. Da eine Gewebe-protektiven Effekt hat für rekombinantes Erythropoietin (Repo-Geschäfte), die weithin in neonatalen Medizin für seine blutbildenden Effekt verwendet wurde beobachtet, untersuchten wir die Wirkung von Repo auf Hyperoxie-induzierten Hirnschäden. Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

Methods: Six-day-old C57Bl/6 mice or Wistar rats were exposed to hyperoxia (80% O2) or normoxia for 24 hours and received rEpo or normal saline injections intraperitoneally. The amount of degenerating cells in their brains was determined by DeOlmos cupric silver staining. Changes of their brain proteome were determined through two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry. Western blot, enzyme activity assays and real-time polymerase chain reaction were performed for further analysis of candidate proteins.

Methodik: Sechs Tage alten C57Bl / 6 Mäusen oder Wistar-Ratten wurden auf Hyperoxie ausgesetzt (80% O2) oder Normoxie für 24 Stunden und erhielt Repo-oder physiologischer Kochsalzlösung intraperitoneal Injektionen. Die Höhe der degenerierenden Zellen in ihrem Gehirn wurde durch DeOlmos Kupfer Silberfärbung bestimmt. Änderungen des Gehirns Proteom wurden durch zweidimensionale Elektrophorese und der Massenspektrometrie bestimmt. Western-Blot, Enzymaktivitätsassays und real-time Polymerase-Kettenreaktion wurden zur weiteren Analyse von Kandidaten-Proteinen durchgeführt.

Tissue Preparation After treatment, mice were killed with chloral hydrate 1 gm/kg IP, perfused transcardially with normal saline solution, and decapitated. Brains were removed, the cerebellum discarded, the hemispheres divided sagittally into left and right halves, and snap-frozen in liquid nitrogen. For optimal reproducibility, brain protein extracts from each of the sexmatched sample pairs of mice were processed together throughout the two-dimensional electrophoresis (2-DE) procedure (n ! 8 per group; female/male ratio, 1:1).

Gewebepräparation Nach der Behandlung Mäuse mit Chloralhydrat 1 g / kg IP wurden getötet, perfundiert transkardial mit physiologischer Kochsalzlösung und enthauptet. Die Gehirne wurden entfernt, das Kleinhirn verworfen, die Hemisphären sagittal in linke und rechte Hälften geteilt, und Snap-in flüssigem Stickstoff eingefroren. Für eine optimale Reproduzierbarkeit, wurden Proteinextrakte Gehirn aus jeder der sexmatched Probe-Paare von Mäusen zusammen in der zweidimensionalen Elektrophorese (2-DE) Verfahren (!; Female / male Verhältnis, 1:1 n. 8 pro Gruppe) verarbeitet.