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Valenzen
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proof temporal valences
Nachweis zeitlicher Wertigkeiten
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"The Valences of History.
Phänomenologie der Schuld, Bd.
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A composition according to claim 1, wherein: said curable silicone polymer comprises at least one vinyl functional group capable of reacting with said crosslinker and is attached to said curable silicone polymer at a terminal site and further comprises between 50 and 2000 siloxane groups; said crosslinker is selected from the group consisting of organohydrogensilanes, organohydrogencyclopolysiloxanes, and organohydrogenpolysiloxanes and wherein said crosslinker contains Si-H groups and said polymer contains vinyl groups and the ratio of Si-H groups to vinyl groups is between 1:1 and 10:1; said Karstedt platinum catalyst comprises a complex of a platinum halide and a complexing material in the form of an unsaturated organosilicon material and wherein said complexing material contains at least one structural unit of the formula, where the unsatisfied valences of the above structural unit can be satisfied by R, R' and oxygen radicals and where R is free of aliphatic unsaturation and selected from monovalent hydrocarbon radicals and R' is selected from monovalent aliphatically unsaturated hydrocarbon radicals; and said amine stabilizer is selected from the group consisting of primary, secondary, and tertiary amines, and wherein the ratio of nitrogen to platinum atoms is between 0.2:1 and 10:1.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das härtbare Siliconpolymer mindestens eine vinylfunktionelle Gruppe umfaßt, die mit dem Vernetzer reagieren kann und an dem härtbaren Siliconpolymer an einer terminalen Stelle gebunden ist, und ferner zwischen 50 und 2 000 Siloxangruppen umfaßt; worin der Vernetzer ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus: Organohydrogensilanen, Organohydrogencyclopolysiloxanen und Organohydrogenpolysiloxanen, wobei der Vernetzer Si-H-Gruppen enthält und das Polymer Vinylgruppen enthält und das Verhältnis von Si-H-Gruppen zu Vinylgruppen zwischen 1:1 und 10:1 beträgt; worin der Karstedt-Platinkatalysator einen Komplex eines Platinhalogenids und eines komplexierenden Materials in Form eines ungesättigten siliciumorganischen Materials umfaßt, und worin das komplexierende Material mindestens eine Struktureinheit der Formel enthält: worin die unbetätigten Bindungen der vorgenannten Struktureinheit durch R-, R'- und Sauerstoffreste betätigt werden können und worin R frei ist von aliphatischen ungesättigten Stellen und ausgewählt wird aus einwertigen Kohlenwasserstoffresten und R' ausgewählt wird aus einwertigen, aliphatisch ungesättigten Kohlenwasserstoffresten; und worin der Aminstabilisator ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus primären, sekundären und tertiären Aminen, und worin das Verhältnis von Stickstoff- zu Platinatomen zwischen 0,2:1 und 10:1 beträgt.
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In class V: when R = OCH , the compound is known as Trimethoprim; in class VII: when R = 5-methyl-isoxazol-3-yl, the compound is known as Sulfamethoxazole; in class XIIIb: when R = H, R = H, W = -N(CH )CH -, the compound is known as Azithromycin; when R = CH , R = H, W = carbonyl, the compound is known as Clarithromycin. Nitrate salt or isomers thereof of the antimicrobic agent, selected from: class II), class IVa), metronidazole and nitroxoline, characterized in that in its molecule there is a substituent having the general formula (I-N) -B- (W) p -ONO 2 (I-N) wherein: p is 1 or 0; B = -T B -Y-T BI - wherein T B and T BI are same or different; T B is a chemical function covalently linked to the chemical function of the drug molecule and is (CO) or X, wherein X = O, S, NH, with the condition that X = (CO) when the reacting function of the drug is OH or NH 2 or SH; T B is X when the reacting function of the drug is a carboxyl group; T BI = (CO) tx or (X) txx , wherein tx and txx are 0 or 1; with the condition that tx = 1 when txx = 0, tx = 0 when txx = 1; X is as above defined; Y is a bivalent linking bridge chosen between the following structures: wherein: nIX is an integer comprised between 0 and 3, preferably is 1; nIIX is an integer comprised between 0 and 3, preferably is 1; R TIX , R TIX , R TIX , R TIX , same or different each from the other, are H or linear or branched C 1 -C 4 alkyl; preferably R TIX' R TIX' , R TIX , R TIIX ' are H. Y 3 is a ring containing at least one salifiable nitrogen atom; preferably Y is an heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, the ring saturated, unsaturated or aromatic, having preferably 5 or 6 atoms, - an alkylene group R' wherein R' is a linear or branched C -C alkyl, preferably a C -C alkyl, optionally substituted with one or more of the following groups: -NHCOR , wherein R is a linear or branched C -C alkyl, -NH , -OH - a cycloalkylene ring C -C , optionally substituted with R', being R' as above defined, wherein one or more C atoms of the cycloalkylene can be optionally substituted with heteroatoms; - wherein n3 is an integer from 0 to 3 and n3' is an integer from 1 to 3; - wherein n3 and n3' have the meanings above indicated; - wherein: - - - - - Y is R' as above defined having a substituent NHCOR , preferably R' is a C saturated alkyl and R is CH ; T = S; T , is -CO-; preferably Y is -CH -CH(NHCOCH )- and B in formula (I-N) preferably has the following structure: or - Y is a bivalent radical of formula (V-Y), wherein R is OR and R is preferably CH , R is the group CH=CH-; preferably Y has the following formula Nitrate salts according to claim 4 wherein Y 3 in formula (II-Y) is selected from the following bivalent radicals: Nitrate salts according to claim 5 wherein Y 3 is a 6-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, said ring having the two free valences in the following positions : 2,6; 2,3; 2,5. Nitrate salts according to claim 6 wherein Y 3 is Y12 substituted at positions 2 and 6. Nitrate salt according to claim 4 wherein p is 0; Y is an alkylene group R' wherein R' is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl, optionally substituted with one or more of the following groups: -NHCOR 3Y , wherein R 3Y is a linear or branched C 1 -C 5 alkyl, -NH 2 , -OH.
Nitratsalz oder Isomere davon des antimikrobiellen Mittels, ausgewählt aus: Klasse (II), Klasse (IVa), Metronidazol und Nitroxolin, dadurch gekennzeichnet, dass in seinem Molekül ein Substituent mit der allgemeinen Formel (I-N) vorhanden ist: ?B?(W) p ?ONO 2 (I-N) worin: p 0 oder 1 ist; B = -T B -Y-T BI -, worin T B und T BI gleich oder unterschiedlich sind; T B eine chemische Funktion ist, die mit der chemischen Funktion des Arzneistoffmoleküls kovalent verknüpft ist, und (CO) oder X ist, worin X = O, S, NH, mit der Bedingung, dass X = (CO), wenn die reagierende Funktion des Arzneimittels OH oder NH 2 oder SH ist; T B X ist, wenn die reagierende Funktion des Arzneistoffs eine Carboxylgruppe ist; T BI = (CO) tx oder (X) txx , worin tx und txx 0 oder 1 sind; mit der Bedingung, dass tx = 1, wenn txx = 0, tx = 0, wenn txx = 1; X wie oben definiert ist; Y eine bivalente verknüpfungsgruppe ist, ausgewählt aus den folgenden Strukturen: • worin: • eine Alkylengruppe R', worin R' lineares oder verzweigtes C -Alkyl, vorzugsweise C -Alkyl, ist, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren der folgenden Gruppen: -NHCOR , worin R ein lineares oder verzweigtes C -Alkyl, -NH , -OH ist; • ein C -Cycloalkylenring, gegebenenfalls mit R' substituiert, wobei R' wie oben definiert ist, worin ein oder mehrere C-Atome des Cycloalkylens gegebenenfalls mit Heteroatomen substituiert sein können; • worin n3 eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist, und n3' eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; • worin n3 und n3' die oben angegebenen Bedeutungen aufweisen; • worin: • • • • Y ist R', wie oben definiert, mit einem Substituenten NHCOR , vorzugsweise ist R' ein gesättigtes C -Alkyl und R ist CH ; • Y ist ein bivalentes Radikal der Formel (V-Y), worin R OR ist, und R vorzugsweise CH ist, R ist die Gruppe -CH=CH-; vorzugsweise besitzt Y die folgende Formel: Nitratsalze gemäss Anspruch 4, worin Y 3 in Formel (II-Y) ausgewählt ist aus den folgenden bivalenten Radikalen: Nitratsalze gemäss Anspruch 5, worin Y 3 ein 6-gliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, wobei der Ring die zwei freien Valenzen in den folgenden Positionen aufweist: 2,6; 2,3; 2,5. Nitratsalz gemäss Anspruch 6, worin Y 3 an den Positionen 2 und 6 substituiertes Y 12 ist, Nitratsalz gemäss Anspruch 4, worin p 0 ist; Y eine Alkylengruppe R' ist, worin R' lineares oder verzweigtes C 1-20 -Alkyl ist, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren der folgenden Gruppen: -RTHCOR 3Y , worin R 3Y lineares oder verzweigtes C 1-5- Alkyl, -NH 2 , -OH ist.