Pipettieren

Vorbereitungen zum Pipettieren

Preparations for pipetting

Pipettieren von 96- und 384-well-Platten unkompliziert & mühelos

Pipette 96 - and 384-well plates uncomplicated & easy

Fehler beim Pipettieren

Pipetting errors

5 ml der abgegossenen Lösung in einen 100-ml-Messkolben pipettieren und mit Wasser auffuellen.

Pipette 5 ml of the decanted solution into a 100 ml volumetric flask and make up with water.

5 ml der Vanillin-Stammlösung (4.5.1) in einen 250-ml-Messkolben pipettieren und mit Wasser auffuellen.

Pipette 5 ml of the vanillin stock solution (4.5.1) into a volumetric flask of 250 ml and make up with water.

1. BTV-Antigen zu vortitrierter Konzentration in PBS verduennen , zusammengeballte Viren durch akustisches Abscheiden kurz dispergieren ( falls kein akustischer Abscheider vorhanden , kraeftig pipettieren ) und 50 ml in alle Mulden der ELISA-Platte geben . Zur Dispergierung des Antigens Platte leicht antippen .

1 . Dilute BTV antigen to pre-titrated concentration in PBS , sonicate briefly to disperse aggregated virus ( if sonicator is not available , pipette vigorously ) and add 50 ml to all wells of the Elisa plate . Tap sides of plate to disperse antigen .

Eine geeignete Menge ( 1-5 g ) der vorbereiteten Probe ( 5.1 ) auf 1 mg genau in einen Erlenmeyerkolben einwiegen . 100,0 ml Salzsaeure , c = 0,1 mol / l , ( 3.13 ) und 5,00 ml konzentrierte interne Standardloesung ( 3.16 ) zugeben . 60 Min. mit einem mechanischen Schuettelgeraet oder einem Magnetruehrer ( 4.7 ) schuetteln bzw. ruehren . Absetzen lassen und 10,0 ml des Ueberstands in ein Becherglas pipettieren . 5 ml Orthophosphorsaeure , c = 0,5 mol / l , ( 3.14 ) zugeben . Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid-Loesung , c = 1,0 mol / l , ( 3.10 ) auf 3,0 eingestellt . Ausreichend Methanol ( 3.8 ) fuer eine Methanolkonzentration von 10 bis 30 % im Endvolumen zugeben . In einen Messkolben mit ausreichendem Volumen ueberfuehren und mit Wasser auf das fuer die Chromatographie notwendige Volumen verduennen ( etwa dasselbe Volumen wie die Kalibrierstandardloesung ( 3.17 ) ) .

Weigh to the nearest 1 mg an appropriate amount ( 1-5 g ) of the prepared sample ( 5.1 ) , into a conical flask . Add 100,0 ml hydrochloric acid , c = 0,1 mol / l ( 3.13 ) and 5,00 ml concentrated internal standard solution ( 3.16 ) . Shake or mix for 60 min. using a mechanical shaker or a magnetic stirrer ( 4.7 ) . Allow the sediment to settle and pipette 10,0 ml of the supernatant solution into a beaker . Add 5 ml ortho-phosphoric acid , c = 0,5 mol / l ( 3.14 ) . Adjust the pH to 3,0 using sodium hydroxide , c = 1,0 mol / l ( 3.10 ) . Add sufficient methanol ( 3.8 ) to give a concentration of between 10 and 30 % of methanol in the final volume . Transfer to a volumetric flask of appropriate volume and dilute with water to a volume necessary for the chromatography ( approximately the same volume as the calibration standard solution ( 3.17 ) ) .

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