mineral acid

inorganic mineral acid

anorganischen Mineralsäure

Mineral acid

Mineralsäuren

Water/mineral acid solution containing heavy metal and no mercury salts

Wasser / Mineralsäurelösung, die Schwermetall und keine Quecksilbersalze

dilute mineral acid (usually hydrochloric acid)

verdünnen Sie mineral Säure (in der Regel Salzsäure)

According to the specification, the mineral acid content is preferably even less than 10 ppm.

Laut Beschreibung im Text soll der Mineralsäuregehalt bevorzugt sogar kleiner 10 ppm betragen.

Mercapto protected by pyridyldiphenylmethyl can be liberated, for example, by mercury(II) salts at pH 2-6 or by zinc/acetic acid or electrolytic reduction, acetamidomethyl and iso-butrylamidomethyl can be liberated, for example, by reaction with mercury(II) salts at pH 2-6, 2-chloroacetamidomethyl can be liberated, for example, by 1-piperidinothiocarboxamide, and S-ethylthio, S-tert-butylthio and S-sulfo can be liberated, for example, by thiolysis with thiophenol, thioglycolic acid, sodium thiophenolate or 1,4-dithiothreitol. Two hydroxyl groups or an adjacent amino and hydroxyl group which are protected together by means of a bivalent protecting group, preferably, for example, a methylene group mono- or disubstituted by alkyl, such as by lower alkylidene, for example isopropylidene, cycloalkylidene, for example cyclohexylidene, or benzylidene, can be liberated by acid solvolysis, in particular in the presence of a mineral acid or a strong organic acid.

Durch Pyridyldiphenylmethyl geschütztes Mercapto kann z.B. durch Quecksilber-II-salze bei pH 2-6 oder durch Zink/Essigsäure oder elektrolytische Reduktion, Acetamidomethyl und iso-Butyrylamidomethyl z.B. durch Reaktion mit Quecksilber-II-salzen bei pH 2-6, 2-Chloracetamidomethyl z.B. durch 1-Piperidinothiocarboxamid, S-Ethylthio, S-Tertiärbutylthio und S-Sulfo z.B. durch Thiolyse mit Thiophenol, Thioglykolsäure, Natriumthiophenolat oder 1,4-Dithiothreitol freigesetzt werden. Zwei Hydroxygruppen oder eine benachbarte Amino- und Hydroxygruppe, die zusammen mittels einer bivalenten Schutzgruppe, vorzugsweise z.B. einer durch Alkyl ein- oder zweifach substituierten Methylengruppe, wie durch Niederalkyliden, z.B. Isopropyliden, Cycloyalkyliden, z.B. Cyclohexyliden, oder Benzyliden, geschützt sind, können durch saure Solvolyse, besonders in Gegenwart einer Mineralsäure oder einer starken organischen Säure, freigesetzt werden.