pyrocatechol

Pyrocatechol Violet

Brenzcatechinviolett

Add 4 ml of a 1 in 4 solution of pyrocatechol in phosphoric acid and heat for 30 minutes.

4 ml einer 1:4-Lösung von Pyrocatechin in Phosphorsäure hinzufügen und 30 Minuten lang erhitzen.

Preparation as claimed in claim 4, characterized in that the other compound is selected from primary or secondary amines from the group consisting of N-(2-hdroxyethyl)-N-ethyl-, N-(2-methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2,5-dihydroxy-4-morpholinoaniline dihydrobromide, 2-, 3-, 4-aminophenol, o-, m-, p-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-(2,5-diaminophenyl)-ethanol, 2,5-diaminotoluene, phenol, phenethol, 4-methylamino-, 3-amino-4-(2'-hydroxyethyloxy)-, 3,4-methylenediamino-, 3,4-methylenedioxyaniline, 3-amino-2,4-dichloro-, 4-methylamino-, 2-methyl-5-amino-, 3-methyl-4-amino-, 2-methyl-5-(2-hydroxyethylamino)-, 2-methyl-5-amino-4-chloro-, 6-methyl-3-amino-2-chloro-, 5-(2-hydroxyethylamino)-4-methoxy-2-methyl-, 4-amino-2-aminomethyl phenol, 2-hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-diethylaminomethyl-4-aminophenol, 2-dimethylaminomethyl-4-aminophenol, 2,6-dichloro-4-aminophenol, 1,3-diamino-2,4-dimethoxybenzene, 2-, 3-, 4-aminobenzoic acid, -phenylacetic acid, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-diaminobenzoic acid, 4-, 5-aminosalicylic acid, 3-amino-4-hydroxy-, 4-amino-3-hydroxybenzoic acid, 2-, 3-, 4-aminobenzenesulfonic acid, 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid, 4-amino-3-hydroxynaphthalene sulfonic acid, 6-amino-7-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid, 7-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid, 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid, 3-amino-2-naphthoic acid, 3-aminophthalic acid, 5-aminoisophthalic acid, 1,3,5-, 1,2,4-triaminobenzene, 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetrahydrochloride, 2,4,5-triaminophenol trihydrochloride, pentaaminobenzene pentahydrochloride, hexaaminobenzene hexahydrochloride, 2,4,6-triaminoresorcinol trihydrochloride, 4,5-diaminopyrocatechol sulfate, 4,6-diaminopyrogallol dihydrochloride, 3,5-diamino-4-hydroxypyrocatechol sulfate, aromatic nitriles, amino compounds containing nitro groups, such as 3-amino-6-methylamino-2-nitropyridine, picramic acid, 1-(2(3)-nitro-4-amino)-phenylazo-2-hydroxy-7-trimethylammonium naphthalene chloride, 1-hydroxy-2-amino-4,6-dinitro-benzene, 1-amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroxyethyl)-aminobenzene, 1-amino-2-(2-hydroxyethyl)-amino-5-nitrobenzene (HC Yellow No. 5), 1-amino-2-nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminobenzene (HC Red No. 7), 2-chloro-5-nitro-N-hydroxyethyl-1,4-phenylenediamine, 1-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitro-4-aminobenzene (HC Red No. 3), 4-amino-3-nitrophenol, 4-amino-2-nitrophenol, 6-nitro-o-toluidine, -1-amino-3-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-amino-6-nitrobenzene (HC Violet No. 1), 1-amino-2-nitro-4-(2,3-dihydroxypropyl)-amino-5-chlorobenzene (HC Red No. 10), 4-amino-2-nitrodiphenylamino-2'-carboxylic acid (2-(4-amino-2-nitroanilino)-benzoic acid), 6-nitro-2,5-diaminopyridine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 1-amino-2-(3-nitrophenylazo)-7-phenylazo-8-naphthol-3,6-disulfonic acid, disodium salt (Acid blue No. 29), 1-amino-2-(2-hydroxy-4-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disulfonic acid, disodium salt (Palatinchrome green), 1-amino-2-(3-chlor-2-hydroxy-5-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disulfonic acid, disodium salt (Gallion), 4-amino-4'-nitrostilbene-2,2'-disulfonic acid, disodium salt, 2,4-diamino-3',5'-dinitro-2'-hydroxy-5-methylazobenzene (Mordant brown 4), 4'-amino-4-nitrodiphenylamine-2-sulfonic acid, 4'-amino-3'-nitrobenzophenone-2-carboxylic acid, 1-amino-4-nitro-2-(2-nitrobenzylideneamino)-benzene, 2-[2-(diethylamino)-ethylamino]-5-nitroaniline, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid, (hydrate), 3-amino-3'-nitrobiphenyl, 3-amino-4-nitroacenaphthene, 2-amino-1-nitronaphthalene, 5-amino-6-nitrobenzo-1,3-dioxol, 1,4-bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptane, bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methane, aniline, more particularly anilines containing nitro groups, such as 4-nitroaniline, 2-nitroaniline, 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1,2-diamino-4-nitrobenzene, 1-amino-2-methyl-6-nitrobenzene, 4-nitro-1,3-phenylenediamine, 2-nitro-4-amino-1-(2-hydroxyethylamino)-benzene, 2-nitro-1-amino-4-[bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 1-amino-5-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzene, anilines, more particularly anilines containing nitro groups, such as 4-nitroaniline, 2-nitroaniline, 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1,2-diamino-4-nitrobenzene, 1-amino-2-methyl-6-nitrobenzene, 4-nitro-1,3-phenylenediamine, 2-nitro-4-amino-1-(2-hydroxyethylamino)-benzene, 2-nitro-1-amino-4-[bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 1-amino-5-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzene, aromatic anilines and phenols containing another aromatic group, such as 4,4'-diaminostilbene dihydrochloride, 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid, Na salt, 4,4'-diaminodiphenylmethane, sulfide, sulfoxide, amine, 4,4'-diaminodiphenylamine-2-sulfonic acid, 4,4'-diaminobenzophenone, diphenylether, 3,3',4,4'-tetraaminodiphenyl tetrahydrochloride, 3,3',4,4'-tetraaminobenzophenone, 1,3-bis-(2,4-diaminophenoxy)-propane tetrahydrochloride, 1,8-bis-(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctane tetrahydrochloride, 1,3-bis-(4-aminophenylamino)-propane, 2-propanol, 1,3-bis-[N-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethylamino]-2-propanol, N,N-bis-[2-(4-aminophenoxy)-ethyl]methylamine trihydrochloride, nitrogen-containing heterocyclic compounds selected from the group consisting of 2-, 3-, 4-amino-, 2-amino-3-hydroxy-, 2,6-diamino-, 2,5-diamino-, 2,3-diamino-, 2-dimethylamino-5-amino-, 3-amino-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-diamino-6-methoxy-, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy-, 2,4,5-triamino-, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 4,5,6-triamino-, 2-hydroxy-4,5,6-triamino-, 4-hydroxy-2,5,6-triamino-, 2,4,5,6-tetraamino-, 2-methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5-diamino-, 2-amino-4-methoxy-6-methyl -pyrimidine, 2,3,4-trimethylpyrrole, 2,4-dimethyl-3-ethylpyrroel, 3,5-diaminopyrazole, -1,2,4-triazole, 3-amino-, 3-amino-5-hydroxypyrazole, 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazole, 2-,3-, 8-aminoquinoline, 4-aminoquinaldine, 2-, 6-aminonicotinic acid, 5-aminoisoquinoline, 5-, 6-aminoindazole, 5-, 7-aminobenzimidazole, -benzothiazole, 2,5-dihydroxy-4-morpholinoaniline and indole and indoline derivatives, such as 4-, 5-, 6-, 7-aminoindole, 4-, 5-, 6-, 7-hydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindoline, 4-hydroxyindoline and the hydroxypyrimidines disclosed in DE-U1-299 08 573 and physiologically compatible salts of these compounds formed with preferably inorganic acids, aromatic hydroxy compounds selected from the group consisting of 2-, 4-, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, resorcinol, 3-methoxyphenol, pyrocatechol, hydroquinone, pyrogallol, phloroglucinol, hydroxyhydroquinone, 2-, 3-, 4-methoxy-, 3-dimethylamino-, 2-(2-hydroxyethyl)-, 3,4-methylenedioxyphenol, 2,4-, 3,4-dihydroxybenzoic acid, -phenylacetic acid, gallic acid, 2,4,6-trihydroxybenzoic acid, -acetophenone, 2-, 4-chlororesorcinol, 1-naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-dihydroxynaphthalene, 6-dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid, 3,6-dihydroxy-2,7-naphthalenesulfonic acid, amino acids selected from the group consisting of arginine, histidine, tyrosine, phenylalanine, ?-alanine, DOPA (dihydroxyphenylalanine), ornithine, lysine, proline and tryptophane, oligopeptides selected from glutathione or the oligopeptides present in the hydrolyzates of collagen, keratin, casein, elastin, soya protein, wheat gluten or almond protein, aromatic aldehydes selected from the group consisting of salicylaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, o-anisaldehyde, m-anisaldehyde, p-anisaldehyde, 4-hydroxy-3-methylbenzaldehyde, 2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde, ' 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde, 2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde, 2,3-dihydroxybenzaldehyde, 2,5-dihydroxybenzaldehyde, 3,4-dihydroxybenzaldehyde, 2,4-dihydroxybenzaldehyde, 3,5-dihydroxybenzaldehyde, 2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-carboxaldehyde, piperonal, 4-ethoxybenzaldehyde, 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, isovanillin, 2,3,4-trihydroxybenzaldehyde, 2,4,5-trihydroxybenzaldehyde, 2,4,6-trihydroxybenzaldehyde, 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde, 3-chloro-4-hydroxybenzaldehyde, 2,4-dimethoxybenzaldehyde, 2,5-dimethoxybenzaldehyde, 2,6-dimethoxybenzaldehyde, 3,4-dimethoxybenzaldehyde, 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde, 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, 4-hydroxy-1 -naphthaldehyde, 1-hydroxy-2-naphthaldehyde, 2-methoxy-1-naphthaldehyde, 4-methoxy-1-naphthaldehyde, 2-hydroxyacetophenone, 4-hydroxyacetophenone, 2,4-dihydroxyacetophenone, 2-hydroxycinnamaldehyde, 4-hydroxycinnamaldehyde, 2,4-dihydroxycinnamaldehyde, 4-hydroxybenzylidene acetone, 4-hydroxy-3-methoxybenzylidene acetone, 4-hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (coniferyl aldehyde), 3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamaldehyde, 4-hydroxycinnamylidene acetaldehyde, 4-methoxycinnamylidene acetaldehyde.

Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Verbindung ausgewählt ist aus primären oder sekundären Aminen aus der Gruppe, bestehend aus N-(2-Hydroxyethyl)-N-ethyl-, N-(2-Methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-Dichlor-p-phenylendiamin, 2-Chlorp-phenytendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,5-Dihydroxy-4-morpholinoanilin-dihydrobromid, 2-, 3-, 4-Aminophenol, o-, m-, p-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2,5-Diaminototuol, -phenol, -phenethol, 4-Methylamino-, 3-Amino-4-(2'-hydroxyethyloxy)-, 3,4-Methylendiamino-, 3,4-Methylendioxyanilin, 3-Amino-2,4-dichlor , 4-Methytamino-, 2-Methyl-5-amino-, 3-Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2-hydroxyethylamino)-, 2-Methyl-5-amino-4-chlor-, 6-Methyl-3-amino-2-chlor-, 5-(2-Hydroxyethylamino)-4-methoxy-2-methyl-, 4-Amino-2-aminomethyl-phenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Diethylaminomethyl-4-aminophenol, 2-Dimethylaminomethyl-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 1,3-Diamino-2,4-dimethoxybenzol, 2-, 3-, 4-Aminobenzoesäure, -phenylessigsäure, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-Diaminobenzoesäure, 4-, 5-Aminosalicylsäure, 3-Amino-4-hydroxy-, 4-Amino-3-hydroxy-benzoesäure, 2-, 3-, 4-Aminobenzolsulfonsäure, 3-Amino-4-hydroxybenzolsulfonsäure, 4-Amino-3-hydroxynaphthalin-sulfonsäure, 6-Amino-7-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 7-Amino-4-hydroxynaphthalin-2-sutfonsäure, 4-Amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure, 3-Amino-2-naphthoesäure, 3-Aminophthalsäure, 5-Aminoisophthalsäure, 1,3,5-, 1,2,4-Triaminobenzol, 1,2,4,5-Tetraaminobenzol-tetrahydrochlorid, 2,4,5-Traminophenol-trihydrochlorid, Pentaaminobenzolpentahydrochlorid, Hexaaminobenzol-hexahydrochlorid, 2,4,6-Triaminoresorcin-trihydrochlorid, 4,5-Diaminobrenzcatechinsulfat, 4,6-Diaminopyrogal(ol-dihydrochlorid, 3,5-Diamino-4-hydroxybrenzcatechin-sulfat, aromatische Nitrile, Nitrogruppen-haltige Aminoverbindungen, wie 3-Amino-6-methylamino-2-nitro-pyridin, Pikraminsäure, 1-(2(3)-Nitro-4-amino)-phenylazo-2-hydroxy-7-trimethytammoniumnaphthalin-chlorid, 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitro-benzol, 1-Amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroxyethyl)-aminobenzol, 1-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-amino-5-nitro-benzol (HC Yellow Nr. 5), 1-Amino-2-nitro-4-(2-hydroxyethyt)-aminobenzo) (HC Red Nr. 7), 2-Chloro-5-nitro-N-hydroxyethyl-1,4-phenylendiamin, 1-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-nitro-4-amino-benzol (HC Red Nr. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrophenol, 6-Nitro-o-toluldin, 1-Amino-3-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-amino-6-nitrobenzol (HC Violet Nr. 1), 1-Amino-2-nitro-4-(2,3-dihydroxypropyl)-amino-5-chlorobenzol (HC Red Nr. 10), 4-Amino-2-nitrodiphenyl-amino-2'-carbonsäure (2-(4-Amino-2-nitroanilino)-benzoesäure), 6-Nitro-2,5-d)aminopyridin, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 1-Amino-2-(3-nitrophenylazo)-7-phenylazo-8-naphthol-3,6-disulfonsäure, Dinatriumsalz (Acid blue Nr. 29), 1-Amino-2-(2-hydroxy-4-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disulfonsäure, Dinatriumsalz (Palatincisrome green), 1-Amino-2-(3-chlor-2-hydroxy-5-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disuifonsäure, Dinatriumsalz (Gallion), 4-Amino-4'-nitrostilben-2,2'-disulfonsäure, Dinatriumsalz, 2,4-Diamino-3',5'-dinitro-2'hydroxy-5-methyl-azobenzol (Mordant brown 4), 4'-Amino-4-nitrodiphenylamin-2-sulfonsäure, 4'-Amino-3'-nitrobenzophenon-2-carbonsäure, 1-Amino-4-nitro-2-(2-nitrobenzylidenamino)-benzol, 2-[2-(Diethylamino)-ethylamino]-5-nitroanilin, 3-Amino-4-hydroxy-5-nitrobenzolsulfonsäure, (Hydrat), 3-Amino-3'-nitrobiphenyf, 3-Amino-4-nitro-acenaphthen, 2-Amino-1-nitronaphthalin, 5-Amino-6-nitrobenzo-1,3-dioxol, 1,4-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, Bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methan,Aniline, insbesondere Nitrogruppen-haltige Aniline, wie 4-Nitroanilin, 2-Nitroanilin, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 1,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1-Amino-2-methyl-6-nitrobenzol, 4-Nitro-1,3-phenylendiamin, 2-Nitro-4-amino-1-(2-hydroxyethylamino)-benzol, 2-Nitro-1-amino-4-[bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 1-Amino-5-chlor-4-(2-hydroyethylamino)-2-nitrobenzol, Aniline, insbesondere Nitrogruppen-haltige Aniline, wie 4-Nitroanilin, 2-Nitroanilin, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 1,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1-Amino-2-methyl-6-nitrobenzol, 4-Nitro-1,3-phenylendiamin, 2-Nitro-4-amino-1-(2-hydroxyethylamino)-benzol, 2-Nitro-1-amino-4-[bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 1-Amino-5-chlor-4-(2-hydroyethylamino)-2-nitrobenzol, aromatische Aniline bzw. Phenole mit einem weiteren aromatischen Rest wie 4,4'-Diaminostilbendihydrochlorid, 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, Na-Salz, 4,4-Diaminodiphenylmethan, -sulfid, -sulfoxid, -amin, 4,4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure, 4,4'-Diaminobenzophenon, -diphenylether, 3,3',4,4'-Tetraaminodiphenyl-tetrahydrochlorid, 3,3',4,4'-Tetraamino-benzophenon, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy).;propan-tetrahydrochlorid, 1,8-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan-tetrahydrochlorid, 1,3-Bis-(4-aminophenylamino)-propan, -2-propanol, 1,3-Bis-[N-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethylamino]-2-propanol, N,N-Bis-[2-(4-aminophenoxy)-ethyl]methylamin-trihydrochlorid, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 2-, 3-, 4-Amino-, 2-Amino-3-hydroxy-, 2,6-Diamino-, 2,5-Diamino-, 2,3-Diamino-, 2-Dimethylamino-5-amino-, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-Diamino-6-methoxy-, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-, 2,4,5-Triamino-, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 4,5,6-Triamino-, 2-Hydroxy-4,5,6-triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino-, 2,4,5,6-Tetraamino-, 2-Methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5-Diamino-, 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-pyrimidin, 2,3,4-Trimethylpyrrol, 2,4-Dimethyl-3-ethyl-pyrrol, 3,5-Diaminopyrazol, -1,2,4-triazol, -3-Amino-, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol, 2-,3-, 8-Aminochinolin, 4-Amino-chinaldin, 2-, 6-Aminonicotinsäure, 5-Aminoisochinolin, 5-, 6-Aminoindazol, 5-, 7-Amino-benzimidazol, -benzothiazol, 2,5-Dihydroxy-4-morpholinoanilin sowie Indol- und Indolinderivaten, wie 4-, 5-, 6-, 7-Aminoindol, 4-, 5-, 6-, 7-Hydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindolin, 4-Hydroxyindolin und die in DE-U1-299 08 573 offenbarten Hydroxypyrimidine, sowie jeweils aus den mit vorzugsweise anorganischen Säuren gebildeten physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, aromatischen Hydroxyverbindungen ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 2-, 4-, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, Resorcin, 3-Methoxyphenol, Brenzkatechin, Hydrochinon, Pyrogallol, Phloroglucin, Hydroxyhydrochinon, 2-, 3-, 4-Methoxy-, 3-Dimethylamino-, 2-(2-Hydroxyethyl)-, 3,4-Methylendioxyphenol, 2,4-, 3,4-Dihydroxybenzoesäure, -phenylessigsäure, Gallussäure, 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure, -acetophenon, 2-, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 6-Dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure, 3,6-Dihydroxy-2,7-naphthalinsulfonsäure, Aminosäuren ausgewählt aus der Gruppe Arginin, Histidin, Tyrosin, Phenylalanin, ?-Alanin, DOPA (Dihydroxyphenylalanin), Omithin, Lysin, Prolin und Tryptophan, Oligopeptide ausgewählt aus Glutathion oder die in den Hydrolysaten von Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojaprotein, Weizengluten oder Mandelprotein enthaltene Oligopeptide, aromatischen Aldehyden ausgewählt aus der Gruppe Salicylaldehyd, 3-Hydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxybenzaldehyd, o-Anisaldehyd, m-Anisaldehyd, p-Anisaldehyd, 4-Hydroxy-3-methylbenzaldehyd, 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyd, 2-Hydroxy-5-methylbenzaldehyd, 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyd, 2,3-Dihydroxybenzaldehyd, 2,5-Dihydroxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxybenzaldehyd, 2,4-Dihydroxybenzaldehyd, 3,5- Dihydroxybenzaldehyd, 2,3-Dihydrobenzo[b]furan 5-carboxaldehyd, Piperonal, 4-Ethoxy-benzaldehyd, 3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyd, Vanillin, Isovanillin, 2,3,4-Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,5- Trihydroxybenzaldehyd, 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyd, 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyd, 3-Chlor-4-hydroxybenzaldehyd, 2,4-Dimethoxybenzaldehyd, 2,5-Dimethoxybenzaldehyd, 2,6-Dimethoxybenzaldehyd, 3,4-Dimethoxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyd, 2-Hydroxy-1-naphthaldehyd, 4-Hydroxy-1-naphthaldehyd, 1-Hydroxy-2-naphthaldehyd, 2-Methoxy-1-naphthaldehyd, 4-Methoxy-1-naphthaldehyd, 2-Hydroxyacetophenon, 4-Hydroxyacetophenon, 2,4-Dihydroxyacetophenon, 2-Hydroxyzimtaldehyd, 4-Hydroxyzimtaldehyd, 2,4-Dihydroxyzimtaldehyd, 4-Hydroxy-benzylidenaceton, 4-Hydroxy-3-methoxybenzylidenaceton, 4-Hydroxy-3-methoxyzimtaldehyd (Coniferylaldehyd), 3,5-Dimethoxy-4-hydroxyzimtaldehyd, 4-Hydroxycinnamylidenacetaldehyd, 4-Methoxycinnamylidenacetaldehyd.

A polymer according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it is in the form of a heat-curable prepolymer (P) which is soluble in the conventional solvents mentioned in claim 12 and has a softening point at a temperature below 200°C. Claims for the following Contracting State : ES A process for the preparation of polymers which contain imide groups and are in the form of cured polymers which are insoluble in the following solvents: dioxane, tetrahydrofuran, dibutyl oxide, dimethylformamide, dimethyl sulphoxide, N-methylpyrrolidone, dimethylacetamide, cyclohexanone, methylglycol and methyl ethyl ketone, and do not exhibit any softening below the temperature at which they begin to decompose, which consists in heating directly, at a temperature of between 50°C and 300°C, the mixture of the following ingredients: (a) an N,N'-bisimide or a combination of two or more bisimides of formula: in which: the symbols Y, which are identical or different, each represent H, CH? or Cl; the symbol A represents a divalent radical chosen from the group consisting of the radicals: cyclohexylene; phenylenes; 4-methyl-1,3-phenylene; 2-methyl-1,3-phenylene; 5-methyl-1,3-phenylene; 2,5-diethyl-3-methyl-1,4-phenylene; and the radicals of formula: in which T represents a single valency bond or a group: and the symbols X, which are identical or different, each represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl or isopropyl radical; (b) one or more sterically hindered diprimary diamines; (c) optionally one or more non-halogenated monomers: (c1) either one or more monomers of formula: in which the allyloxy or methallyloxy radical is in the ortho, meta or para position relative to that carbon atom of the benzene ring which is linked to the nitrogen; (c2) or a compound comprising: a mixture of a monomer of formula: in which the allyloxy or methallyloxy radical is in the ortho, meta or para position relative to that carbon atom of the benzene ring which is linked to the nitrogen, with: at least one monosubstituted derivative of formula: and optionally one or more disubstituted derivatives of formula: (c3) or one or more substituted heterocycles containing one or more carbon-carbon double bonds and (d) optionally a polymerization catalyst; the said polymers containing imide groups being characterized by the following points: A process according to claim 1, characterized in that the reactant (a) is taken from the group formed by: A process according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the reactant (b) is taken from the group formed by: A process according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the additive (e) consists of a compound chosen from the group formed by: *(e1): a chlorinated or brominated epoxy resin which has an epoxide equivalent weight of between 200 and 2000 and which consists of a glycidyl ether obtained by reacting epichlorohydrin with a derivative, chlorinated or brominated on the aromatic ring(s), obtained from a polyphenol chosen from the group formed by: the family of the bis(hydroxyphenyl)alkanes such as 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, bis(4-hydroxyphenyl)methane, bis(4-hydroxyphenyl)methylphenylmethane, bis(4-hydroxyphenyl)tolylmethanes; resorcinol; hydroquinone; pyrocatechol; 4,4'-dihydroxydiphenyl; and the condensation products of the abovementioned phenols with an aldehyde; *(e2): an N,N'-alkylene bis tetrabromophthalimide; *(e3): a bis(allyloxydibromophenyl)alkane of formula: in which n is an integer equal to 1, 2 or 3; *(e4): a non-halogenated epoxy resin which has an epoxide equivalent weight of between 100 and 1000 and which consists of a glycidyl ether obtained by reacting epichlorohydrin with a polyphenol which is not chlorinated or not brominated on the aromatic ring(s), chosen from the group of the phenols mentioned above in the present claim with regard to the definition of the resin (e1); * and (e5) a mixture of two or more of the compounds (e1) to (e4) mentioned above in the present claim.

Polymere nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von wärmehärtbaren Prepolymeren (P) vorliegen, löslich in den in Anspruch 12 genannten üblichen Lösungsmitteln, und einen Erweichungspunkt bei einer Temperatur von unterhalb 200 °C aufweisen. Patentansprüche für folgenden Vertragsstaat : ES Verfahren zur Herstellung von Polymeren mit Imidgruppen, die in Form von gehärteten Polymeren vorliegen, unlöslich in den folgenden Lösungsmitteln: Dioxan, Tetrahydrofuran, Dibutyloxid, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Dimethylacetamid, Cyclohexanon, Methylglycol und Methylethylceton, und die unterhalb der Temperatur, bei der sie beginnen sich zu zersetzen, keine Erweichung zeigen, das darin besteht, die Mischung der folgenden Bestandteile direkt auf eine Temperatur zwischen 50 °C und 300 °C zu erhitzen: (a) ein N,N'-Bis-Imid oder eine Assoziation mehrerer Bis-Imide der Formel (I) in der (b) ein oder mehrere sterisch gehinderte biprimäre Diamine; (c) gegebenenfalls ein oder mehrere nicht halogenierte Monomere, (c1) entweder ein oder mehrere Monomere der Formel (IX) in der sich der Allyloxy- oder Methallyloxy-Rest in ortho-, meta- oder para-Stellung befindet, bezogen auf das Kohlenstoffatom des Benzolringes, das mit dem Stickstoff verbunden ist; oder (c2) eine Verbindung, die umfaßt: oder (c3) einem oder mehreren substituierten Heterocyclen, die eine oder mehrere Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umfassen, und (d) gegebenenfalls einen Polymerisations-Katalysator; wobei die genannten Polymere mit Imidgruppen durch die folgenden Punkte gekennzeichnet sind: Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionspartner (a) aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionspartner (b) aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Zusatzstoff (e) aus einer aus der folgenden Gruppe ausgewählten Verbindung besteht: * (e1) ein bromiertes oder chloriertes Epoxy-Harz mit einem Epoxy-Äquivalent-Gewicht zwischen 200 und 2000, das aus einem Glycid-Ether besteht, erhalten durch Reaktion mit dem Epichlorhydrin eines Derivates, das an dem oder den aromatischen Kern(en) bromiert oder chloriert ist, stammend von einem Polyphenol, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Familie der Bis(Hydroxyphenyl)-alkane wie Bis-2,2-(4-Hydroxyphenyl)-propan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-methan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-methylphenyl-methan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-tolyl-methane; Resorcin; Hydrochinon; Brenzkatechin; 4,4'-Dihydroxy-diphenyl; und den Kondensationsprodukten der obengenannten Phenole mit einem Aldehyd; * (e2) ein N,N'-Alkylen-bis-tetrabromphthalimid; * (e3) ein Bis-(Allyloxydibromphenyl)-alkan der Formel (VIII) in der n eine ganze Zahl von 1, 2 oder 3 ist; * (e4) ein nicht halogeniertes Epoxy-Harz mit einem Epoxy-Äquivalent-Gewicht zwischen 100 und 1000, das aus einem Glycid-Ether besteht, erhalten durch Reaktion mit dem Epichlorhydrin eines Polyphenols, das an dem oder den aromatischen Kern(en) nicht bromiert oder chloriert ist, ausgewählt aus der bereits oben in dem vorliegenden Anspruch bei der Definition des Harzes (e1) erwähnten Gruppe von Phenolen; * und (e5) eine Mischung von zwei oder mehr als zwei der oben in dem vorliegenden Anspruch genannten Verbindungen (e1) bis (e4) untereinander.

Claims for the following Contracting States : AT, BE, CH, DE, DK, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE A polymer containing imide groups and comprising the product of reaction, at a temperature ranging from 50°C to 300°C, between: (a) an N,N'-bisimide or a combination of two or more bisimides of formula: in which: the symbols Y, which are identical or different, each represent H, CH? or Cl; the symbol A represents a divalent radical chosen from the group consisting of the radicals: cyclohexylene; phenylenes; 4-methyl-1,3-phenylene; 2-methyl-1,3-phenylene; 5-methyl-1,3-phenylene; 2,5-diethyl-3-methyl-1,4-phenylene; and the radicals of formula: in which T represents a single valency bond or a group: and the symbols X, which are identical or different, each represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl or isopropyl radical; (b) one or more sterically hindered diprimary diamines; (c) optionally one or more non-halogenated monomers: (c1) either one or more monomers of formula: in which the allyloxy or methallyloxy radical is in the ortho, meta or para position relative to that carbon atom of the benzene ring which is linked to the nitrogen; (c2) or a compound comprising: a mixture of a monomer of formula: in which the allyloxy or methallyloxy radical is in the ortho, meta or para position relative to that carbon atom of the benzene ring which is linked to the nitrogen, with: at least one monosubstituted derivative of formula: and optionally one or more disubstituted derivatives of formula: (c3) or one or more substituted heterocycles containing one or more carbon-carbon double bonds and (d) optionally a polymerization catalyst; the said polymer containing imide groups being characterized by the following points: A polymer according to claim 1, characterized in that the reactant (a) is taken from the group formed by: A polymer according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the reactant (b) is taken from the group formed by: A polymer according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the additive (e) consists of a compound chosen from the group formed by: *(e1): a chlorinated or brominated epoxy resin which has an epoxide equivalent weight of between 200 and 2000 and which consists of a glycidyl ether obtained by reacting epichlorohydrin with a derivative, chlorinated or brominated on the aromatic ring(s), obtained from a polyphenol chosen from the group formed by: the family of the bis(hydroxyphenyl)alkanes such as 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, bis(4-hydroxyphenyl)methane, bis(4-hydroxyphenyl)methylphenylmethane, bis(4-hydroxyphenyl)tolylmethanes; resorcinol; hydroquinone; pyrocatechol; 4,4'-dihydroxydiphenyl; and the condensation products of the abovementioned phenols with an aldehyde; *(e2): an N,N'-alkylene bis tetrabromophthalimide; *(e3): a bis(allyloxydibromophenyl)alkane of formula: in which n is an integer equal to 1, 2 or 3; *(e4): a non-halogenated epoxy resin which has an epoxide equivalent weight of between 100 and 1000 and which consists of a glycidyl ether obtained by reacting epichlorohydrin with a polyphenol which is not chlorinated or not brominated on the aromatic ring(s), chosen from the group of the phenols mentioned above in the present claim with regard to the definition of the resin (e1); * and (e5) a mixture of two or more of the compounds (e1) to (e4) mentioned above in the present claim. A polymer according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the additive (f) consists: either of one or more alkenylphenols of formula (VII), or of a mixture containing (i) one or more alkenylphenols of formula (VII) and (2i) one or more corresponding allyl ethers of this (or these) phenol(s), that is to say one or more allyl ethers from which this (or these) phenol(s) is(are) derived by transposition.

Patentansprüche für folgende Vertragsstaaten : AT, BE, CH, DE, DK, FR, GB GR, IT, LI, LU, NL, SE Polymere mit Imidgruppen, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Produkt einer bei einer Temperatur von 50 °C bis 300 °C durchgeführten Reaktion umfassen, und zwar zwischen (a) einem N,N'-Bis-Imid oder einer Assoziation mehrerer Bis-Imide der Formel (I) in der (b) einem oder mehreren sterisch gehinderten biprimären Diaminen; (c) gegebenenfalls ein oder mehrere nicht halogenierte Monomere, (c1) entweder einem oder mehreren Monomeren der Formel (IX) in der sich der Allyloxy- oder Methallyloxy-Rest in ortho-, meta- oder para-Stellung befindet, bezogen auf das Kohlenstoffatom des Benzolringes, das mit dem Stickstoff verbunden ist; oder (c2) einer Verbindung, die umfaßt: oder (c3) einem oder mehreren substituierten Heterocyclen, die eine oder mehrere Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umfassen, und (d) gegebenenfalls einen Polymerisations-Katalysator; wobei die genannten Polymere mit Imidgruppen durch die folgenden Punkte gekennzeichnet sind: Polymere nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionspartner (a) aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Polymere nach irgendeinem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionspartner (b) aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Polymere nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Zusatzstoff (e) aus einer aus der folgenden Gruppe ausgewählten Verbindung besteht: * (e1) ein bromiertes oder chloriertes Epoxy-Harz mit einem Epoxy-Äquivalent-Gewicht zwischen 200 und 2000, das aus einem Glycid-Ether besteht, erhalten durch Reaktion mit dem Epichlorhydrin eines Derivates, das an dem oder den aromatischen Kern(en) bromiert oder chloriert ist, stammend von einem Polyphenol, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Familie der Bis(Hydroxyphenyl)-alkane wie Bis-2,2-(4-Hydroxyphenyl)-propan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-methan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-methylphenyl-methan, Bis-(4-Hydroxyphenyl)-tolyl-methane; Resorcin; Hydrochinon; Brenzkatechin; 4,4'-Dihydroxy-diphenyl; und den Kondensationsprodukten der obengenannten Phenole mit einem Aldehyd; * (e2) ein N,N'-Alkylen-bis-tetrabromphthalimid; * (e3) ein Bis-(Allyloxydibromphenyl)-alkan der Formel (VIII) in der n eine ganze Zahl von 1, 2 oder 3 ist; * (e4) ein nicht halogeniertes Epoxy-Harz mit einem Epoxy-Äquivalent-Gewicht zwischen 100 und 1000, das aus einem Glycid-Ether besteht, erhalten durch Reaktion mit dem Epichlorhydrin eines Polyphenols, das an dem oder den aromatischen Kern(en) nicht bromiert oder chloriert ist, ausgewählt aus der bereits oben in dem vorliegenden Anspruch bei der Definition des Harzes (e1) erwähnten Gruppe von Phenolen; * und (e5) eine Mischung von zwei oder mehr als zwei der oben in dem vorliegenden Anspruch genannten Verbindungen (e1) bis (e4) untereinander.